二、空气洁净技术与应用
（一）层流洁净技术 （二）非层流洁净技术
洁净室的卫生要求
洁净室（区）空气洁净度级别表
尘粒最大允许数/立方米 微生物最大允许数
洁净度级 别
≥0.5μm
≥5μm
浮游菌/立方 沉降菌/
米
皿
100级
3,500
0
5
1
10，000级 350,000
2,000
100
3
100,000级 3,500,000 20,000
作用机制： 热效应灭菌作用。 强电场破坏作用。 特点： 温度升高快，均匀，时间短，效果可靠。 适用于——含水的饮片，含水的固体制剂。
辐射灭菌法
作用机制： 直接作用于微生物。 强电场破坏作用。 特点：
穿透力强，时间短，被灭菌物温度变化小， 设备投资大，对化学成分可能有影响， 对人体和环境有污染。
适用于——已包装好的药品。
大
大
外用
绿、金
伤面 破
无
细菌总数与霉菌总数
100 1000 1000 100 100 100
1000 100
二、预防药剂污染的主要环节 药物原料 辅助材料 包装材料 环境条件 操作人员 制药器械 运输与贮藏
第二节 制药环境的卫生管理
一、中药制药环境的基本要求
（一）厂区环境和布局要求 1、厂区环境 2、厂区布置 （二）厂房设计与设施要求
三甘醇
(二)、浸泡与表面消毒法 本法指以化学药品作为消毒剂，配成有效浓度的液体，采用喷雾，
涂抹或浸泡的方法达到消毒的目的。 消毒剂的选用原则 杀菌效率高 性质稳定，易溶或混溶于水 无毒或毒性小，无腐蚀性和刺激性 不影响药品质量 成本低 常用消毒剂： 醇类 酚类 阳离子表面活性剂 氧化剂（过氧乙酸) 其他（氯化物、碘化物）
滤过除菌法
滤过除菌系指药物溶液通过无菌的特定 滤器，除去活的和死的微生物而得到无 菌滤液的方法
适用于——不耐热药物 （一）、微孔薄膜滤器 022μm～14μm,0.22μm以下除菌，
0.22μm或0.45μm注射剂精滤 （二）、垂容玻璃滤器 （三）、超滤
第四节 无菌生产工艺
二、化学灭菌法
化学灭菌法系指用化学药品来杀灭微生物的方法 （一）、气体灭菌法 适用于——既不耐热，又不能滤过 具备的条件 在室温时能形成气体或蒸气 穿透力强，并容易从灭菌物体上除去 灭菌作用快，毒性低，在低浓度时就具有杀菌作用 没有腐蚀性、爆炸性及刺激性 价格低廉，来源丰富 常用方法 环氧乙烷灭菌法 甲醛蒸气熏蒸灭菌法 臭氧 其他蒸气熏蒸灭菌法 1.2丙二醇、乳酸、过氧乙酸、
优点——穿透力强，均匀，效果可靠。 1、热压灭菌法 热压灭菌器使用注意事项
设备——手提式热压灭菌器，卧式热压灭菌器 适用于——耐热药物，水溶液，手术器械，大输液等 2、流通蒸气灭菌法与煮沸灭菌法 3、低温间歇灭菌法 4、影响湿热灭菌的因素 (1)、微生物的种类与数量 (2)、蒸气的性质 (3)、饱和蒸气，湿饱和蒸气，过饱和蒸气 (4)、灭菌时间 (5)、被灭菌物品的性质
紫外线灭菌法
作用机制： 直接作用于微生物的核酸蛋白，使其变性死亡。 空气受紫外线照射后产生微量臭氧，发挥杀菌作用。 特点： 穿透力很弱。 适用于——空气灭菌，表面灭菌，纯化水灭菌等 影响因素 (1)、微生物的种类与数量 (2)、紫外线强度 (3)、照射时间、温度、湿度 (4)、与物体表面的距离
微波灭菌法
无菌操作法
无菌操作法系指药剂的整个生产过程 均控制在无菌条件下进行的一种操作 方法。
无菌操作室的灭菌 无菌操作
第五节 灭菌工艺参数
灭菌工艺有关参数
灭菌时微生物的死亡速度可用一级动力学过程 描述符合下列方程
lgNt= lgN0 –kt/2.303
D值指在一定灭菌温度条件下，将被灭菌物品 中的微生物杀灭90%或使之下降一个对数单位 所需的时间。
一、物理灭菌法
干 热 灭 菌 法
湿 热 灭 菌 法
紫 外 线 菌法
热压灭菌法
干热空气灭菌法
流通蒸气灭菌法 与煮沸灭菌法
低温间歇灭菌法
干热灭菌法
干热灭菌法：利用火焰或干热空气进行灭菌的方 法
1、火焰灭菌法 适用于耐火焰灼烧的金属、玻璃、或搪瓷器具的
灭菌 2、干热空气灭菌法 设备——烘箱，烘房 适用于——研钵，活性炭，滑石粉，凡士林，液
体石蜡,油 时间温度——细菌(芽胞）160℃2hr180℃1hr ,热
原250℃30min或200℃45min 缺点——穿透力弱，不均匀
湿热灭菌法
湿热灭菌法利用饱和水蒸气或沸水杀灭微生物的方法
500
10
300,000级 10，
60,000
1,000
15
500,000
第三节 灭菌方法与无菌操作
灭菌 指用物理或化学的方法将所有致病得非致病
的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作
防腐
指用低温或化学药品防止和 抑制微生物的生长繁殖
消毒 指用物理或化学的方法将病原微生物杀死
灭菌方法与无菌操作
物理灭菌法 滤过除菌法 化学灭菌法 无菌操作法
工作范文，仅供参考 ！
如需使用，请下载后根据自己的实际情况，更改后使用！
第二章 药剂卫生
第一节 概述
一、药剂卫生的概念及标准
药剂卫生主要论述药剂微生物方面的要求与达 到要求所采取的措施与方法
标准：《中国药典》附录ⅩⅢ对中药制剂卫生 标准的具体要求、检验方法、结果判断依据等 作出了明确规定
内容：热源检查 无菌检查 微生物限度检查
药剂卫生的基本要求
致病菌 活螨
口服 液体 固体
Z值指是某种微生物的D值下降一个对数单位， 灭菌温度应上升的度数。
FT值在给定的Z值下，灭菌温度T与参比温度T0 的等效灭菌时间。
F0值指Z值为10℃条件下，某一灭菌温度（T） 与121℃的等效灭菌时间，规定不低于8min。。
第六节 防腐与防虫
防腐剂
苯甲酸与苯甲酸钠 对羟基苯甲酸酯类 乙醇 山梨酸与山梨酸钠（钾） 三氯叔丁醇 酚类 苯甲醇 大环内酯类