非晶/纳米晶软磁材料一.应用领域非晶态软磁合金材料为20世纪70年代问世的一种新型材料,因具有铁芯损耗小、电阻率高、频率特性好、磁感应强度高、抗腐蚀性强等优点,引起了人们的极大重视,被誉为21世纪新型绿色节能材料。
其技术特点为:采用超急冷凝固技术使合金钢液到薄带材料一次成型;采用纳米技术,制成介于巨观和微观之间的纳米态(10-20nm)软磁物质。
非晶、纳米晶合金的优异软磁特性都来自于其特殊的组织结构,非晶合金中没有晶粒和晶界,易于磁化;纳米晶合金的晶粒尺寸小于磁交换作用长度,导致平均磁晶各向异性很小,并且通过调整成分,可以使其磁致伸缩趋近于零。
【表1】列出了非晶/纳米晶软磁材料的典型性能及主要应用领域。
近年来,随着信息处理和电力电子技术的快速发展,各种电器设备趋向高频化、小型化、节能化。
在电力领域,非晶、纳米晶合金均得到大量应用。
其中铁基非晶合金的最大应用是配电变压器铁芯。
由于非晶合金的工频铁损仅为硅钢的1/5~1/3,利用非晶合金取代硅钢可使配电变压器的空载损耗降低60﹪~70﹪。
因此,非晶配电变压器作为换代产品有很好的应用前景。
纳米晶合金的最大应用是电力互感器铁芯。
电力互感器是专门测量输变电线路上电流和电能的特种变压器。
近年来高精度等级(如0.2级、0.2S级、0.5S级)的互感器需求量迅速增加。
传统的冷轧硅钢片铁芯往往达不到精度要求,虽然高磁导率玻莫合金可以满足精度要求,但价格高。
而采用纳米晶铁芯不但可以达到精度要求、而且价格低于玻莫合金。
在电力电子领域,随着高频逆变技术的成熟,传统大功率线性电源开始大量被高频开关电源所取代,而且为了提高效率,减小体积,开关电源的工作频率越来越高,这就对其中的软磁材料提出了更高的要求。
硅钢高频损耗太大,已不能满足使用要求。
铁氧体虽然高频损耗较低,但在大功率条件下仍然存在很多问题,一是饱和磁感低,无法减小变压器的体积;二是居礼温度低,热稳定性差;三是制作大尺寸铁芯成品率低,成本高。
目前采用功率铁氧体的单个变压器的转换功率不超过20kW。
纳米晶软磁合金同时具有高饱和磁感和很低的高频损耗,且热稳定性好,是大功率开关电源用软磁材料的最佳选择。
采用纳米晶铁芯的变压器的转换功率可达500kW,体积比功率铁氧体变压器减少50﹪以上。
目前在逆变焊机电源中纳米晶合金已经获得广泛应用,在通讯、电动交通工具、电解电镀等领域用开关电源中的应用正在积极开发之中。
在电子信息领域,随着计算机、网络和通讯技术的迅速发展,对小尺寸、轻重量、高可靠性和低噪音的开关电源和网络接口设备的需求日益增长、要求越来越高。
例如,为了减小体积,计算机开关电源的工作频率已经从20kHz提高到500kHz;为了实现CPU的低电压大电流供电方式,采用磁放大器稳定输出电压;为了消除各种噪音,采用抑制线路自生干扰的尖峰抑制器,以及抑制传导干扰的共模和差模扼流圈。
因此,在开关电源和接口设备中增加了大量高频磁性器件。
非晶、纳米晶合金在此大有用武之地。
在电子防窃系统中,早期利用钴基非晶窄带的谐波式防盗标签在图书馆中获得了大量应用。
最近利用铁镍基非晶带材的声磁式防盗标签克服了谐波式防盗标签误报警率高、检测区窄等缺点,应用市场已经扩展到超级市场。
可以预见,随开放式服务方式的发展,作为防盗防伪的非晶合金带材和线材的应用会急剧增加。
在家用产品中,变频技术有利于节约电能、并减小体积和重量,正在大量普及。
但负面效应不可忽视,如果变频器中缺少必要的抑制干扰环节,会有大量高次谐波注入电网,使电网总功率因素下降。
减少电网污染最有效的办法之一是在变频器中加入功率因子校正(PFC)环节,其中关键部件是高频损耗低、饱和磁感大的电感铁芯。
铁基非晶合金在此类应用中有明显优势,将在变频家电绿色化方面发挥重要作用。
目前在变频空调中使用非晶PFC电感已经成为一个焦点。
在漏电保护器中,近年来大量使用的漏电保护器中的零序电流互感器的铁心是由软磁材料制成的,该互感器对漏电保护器的灵敏度、可靠性、体积和成本影响很大。
由软磁材料制成的互感器作为检测组件,其作用是当互感器初级有毫安级漏电电流或触电电流产生的弱磁场作用时,在互感器次级产生足够大的感应电势,通过执行机构动作,达到保护人体及设备安全的目的。
允许的漏电电流的大小,即关系到漏电保护器的灵敏度,铁心在其中起重要作用,对铁心材料的要求主要是:(1)在漏电电流作用下,具有高的交流磁导率;(2)铁心随温度、时间的变化性能要稳定;(3)互感器平衡特性好。
坡莫合金是国内外漏电保护器中互感器铁心的基本选用材料,它虽然有不少优点,但生产工艺复杂、价格昂贵、对应力较为敏感,在运输及装配时要轻拿轻放,避免震动。
而非晶态材料具有很多优异的特性,是一种超高导磁材料,使用于互感器铁心,不仅能提高漏电保护器的性能,降低产品成本,而且由于非晶铁心简单,从原材料到铁心成品,可节约大量人力、物力和财力,节时、节电,经济效益显著。
另外非晶态材料与坡莫合金相比,不仅直流磁导率高,而且交流磁导率也高。
非晶态材料的电阻率是坡莫合金的2倍。
它的硬度和强度也比坡莫合金高得多。
经过长时间和高低温试验表明它还有较高的稳定性。
总之,非晶、纳米晶合金不仅软磁性能优异,而且制程简单、成本低廉,正成为一项具有市场竞争优势的基础功能材料。
可以预见,非晶、纳米晶材料对传统产业转型和高科技迅速发展将发挥越来越重要的作用二.非晶软磁合金的制备纳米晶体的制备方法有很多,如超细金属粉末冷压法 ,机械球磨法和新发明的非晶晶化法等。
其中以超细金属粉末冷压法最为普遍,但这种方法在工艺上存在许多不足之处,如工艺复杂、成本高、产量小且样品中存在微孔隙等。
(1) 惰性气体冷凝法( IGC) 制备纳米粉体( 固体)这是目前用物理方法制备具有清洁界面的纳米粉体(固体) 的主要方法之一。
其主要过程是:在真空蒸发室内充入低压惰性气体(He 或Ar) ,将蒸发源加热蒸发,产生原子雾,与惰性气体原子碰撞而失去能量,凝聚形成纳米尺寸的团簇,并在液氮冷棒上聚集起来,将聚集的粉状颗粒刮下,传送至真空压实装置,在数百兆帕至几千兆帕压力下制成直径为几毫米,厚度为1~10 mm 的圆片。
纳米合金可通过同时蒸发两种或数种金属物质得到。
纳米氧化物的制备可在蒸发过程中或制得团簇后于真空室内通以纯氧使之氧化得到。
惰性气体冷凝法制得的纳米界面成分因颗粒尺寸大小而异,一般约占整个体积50 %左右,其原子排列与相应的晶态和非晶态均有所不同,介于非晶态到晶态之间。
因此,其性质与化学成分和它相同的晶态和非晶态有明显的区别。
(2)机械球磨法机械合金化就是将欲合金化的元素粉末按一定配比机械混合,在高能球磨机等设备中长时间运转将回转机械能传递给粉末,同时粉末在球磨介质的反复冲撞下承受冲力、剪切、摩擦和压缩多种力的作用,经历反复的挤压、冷焊合及粉碎过程成为弥散分布的超细粒子,在固态下实现合金化。
利用机械合金化制备纳米粉末是一个非常有效而简便的方法。
粉末机械合金化形成纳米晶有两种途径。
1.粗晶材料经过机械合金化形成纳米晶粗晶粉末经高强度机械球磨,产生大量塑性变形,并产生高密度位错。
在初期,塑性变形后的粉末中的位错先是纷乱地纠缠在一起,形成“位错缠结”。
随着球磨强度的增加,粉末变形量增大,缠结在一起的位错移动形成“位错胞”,高密度位错主要集中在胞的周围区域,形成胞壁。
这时变形的粉末是由许多“位错胞”组成,胞与胞之间有微小的取相差。
随着机械合金化强度进一步增加,粉末变形量增大,“位错胞”的数量增多,尺寸减小,跨越胞壁的平均取向差也逐渐增加。
当粉末的变形量足够大时,由于构成胞壁的位错密度急剧增加而使胞与胞之间的取向差达到一定限度后,胞壁转变为晶界形成纳米晶。
2. 非晶材料经过机械合金化形成纳米晶非晶粉末在机械合金化过程中的晶体生长是一个形核与长大的过程。
在一定条件下,晶体在非晶基体中形核。
晶体的生长速率较低,且其生长受到机械合金化造成的严重塑性变形的限制。
由于机械合金化使晶体在非晶基体中形核位置多且生长速率低,所以形成纳米晶。
3.影响因素(1) 球磨时间; (2) 磨球的球径和转速; (3) 球料比、装球容积比; (4) 球磨气氛等。
(3)非晶晶化法最近,卢柯等提出非晶态合金晶化过程的微观机制,即有序原子集团切变沉积机制,发展了一种制备纳米晶体的新方法———非晶晶化法,即通过非晶态合金的晶化产生晶粒为纳米尺寸的超细多晶材料。
这种方法具有工艺简单、成本低、晶粒易控制。
非晶态是一种热力学亚稳态,在一定条件下易转变为较稳定的晶态。
这一转变的动力来自于非晶态和晶态之间的吉布斯自由能的差异。
当对非晶态样品进行热处理、辐射和细微机械粉碎[20 ]时,非晶态就转变为多晶。
其尺寸和化学成分与退火条件有着密切的关系,非晶态转变为纳米尺度多晶粒子的过程通常称之为纳米晶化。
纳米晶化可分为恒温和非恒温退火两种,其中恒温退火工艺为:用较快的速度将非晶态样品升温至退火温度,在保护气氛中保温一定时间使非晶态样品完全晶化,冷却至室温便得到纳米晶。
最基本的原则是通过选择合适的热处理条件(退火温度、时间、加热速率等) 在动力学上对晶化进行控制,①多形态纳米晶化,即单一化学成分非晶转变为单相纳米晶; ②共晶纳米晶化,同时析出两相纳米晶相; ③多步纳米晶化,某些成分先以共晶或多形态反应的形式形成纳米晶镶嵌在非晶合金里,余下的成分以共晶或多形态纳米晶化的形式纳米晶化。
非晶纳米晶复合材料主要采用非晶退火制备,通过控制晶化过程中各种条件,如时间、温度、升温速度和分步晶化,使合金中某一相或几相析出,其余大部分则仍为非晶态,从而可以得到纳米微晶镶嵌在非晶体的非晶纳米晶复合材料,(4)其他方法1 深度范性形变法制备纳米晶体这是由Islamgaliev 等人于1994 年初发展起来的独特的纳米材料制备工艺,材料在准静态压力的作用下发生严重范性形变,从而将材料的晶粒细化到亚微米或纳米级。
例如:Φ= 82μm 的锗在6 GPa 准静压力作用后,材料结构转化为10~30 nm 的晶相与10 %~15 %的非晶相共存;再经850 ℃热处理后,纳米结构开始形成,材料由粒径100 nm 的等轴晶组成,而当温度升至9400 nm。
2 物理气相沉积法制备纳米薄膜该法作为一种常规的薄膜制备手段被广泛应用于纳米薄膜的制备与研究中,包括蒸镀、电子束蒸镀、溅射等。
这一方法主要通过两种途径获得纳米薄膜:①在非晶薄膜晶化的过程中控制纳米结构的形成,比如采用共溅射法制备Si/ SiO2 薄膜,在700~900 ℃氮气气氛下快速降温获得硅颗粒; ②在薄膜的成核生长过程中控制纳米结构的形成,薄膜沉积条件的控制和在溅射过程中采用高溅射气压、低溅射功率特别重要,这样易得到纳米结构的薄膜。