A.；B.；C.；D.。
5.烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（）。
A. 1°-H；B. 2°-H；C. 3°-H；D. CH3-H。
6.最稳定的自由基是（）。
四、预测并排列下列各组化合物的指定特性，说明理由。
1.下列化合物沸点高低顺序为>>>。
A. 3,3-二甲基戊烷；B.正庚烷；C. 2-甲基庚烷；D. 2-甲基己烷。
三、给出下列各题的正确答案，并做简要说明：
1.具有对映异构现象的链烷烃，所含碳原子数最少应为（）。
A.5；B.7；C.9；D.11。
2.一个化合物虽含有不对称碳原子，但其自身可与它的镜像重合，这个化合物叫做（）。
A.对映异构体；B.顺反异构体；
C.内消旋化合物；D.外消旋化合物。
3.下列四组化合物互为同分异构体的是（）。
3. 某化合物的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后，在与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B；用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A在HgSO4存在下与稀H2SO4作用，可得到酮E(C5H10O)。试写出A-E的构造式，并用反应式表示上述转化过程。
14.苯环一氯化反应活性顺序为____>____>____>____。
四、用化学方法鉴别下列化合物：
1.
2.
五、推导合成路线(以苯、甲苯为原料合成下列化合物）。
六、推导有机化学结构：
1.化合物A的分子式为C8H10，在铁催化下与1molCl2作用只生成一种产物B，B在光照作用下与1molCl2作用生成两种氯代产物C和D。推断A、B、C和D的结构式及推导过程。
3.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（ ）。
A.亲核取代； B.亲电取代； C.亲核加成； D.亲电加成。
4.下列化合物与氢卤酸加成活性最高的是（ ）。
A.(CH3)2C=CH2； B.CH3CH=CHCH3；C. CH2=CH2； D.CH2=CHBr 。
5．可用于鉴别甲基环丙烷和环己烯的试剂是（ ）。
2.下列自由基活性中间体稳定性由高至低的顺序为>>>。
A.；B.；C.；D.。
3.比较下列化合物的氢原子自由基型氯代反应活性大小顺序为：>>>。
4.下列构象异构体相对稳定性由大到小的顺序为>>>。
A.；B.；C.；D.。
5.下列化合物按燃烧热的高低顺序排列为>>>。
A.；B.；C.；D.。
五、简要回答题：
9.下列化合物亲电取代反应活性顺序为____>____>____>____。
A.硝基苯；B.苯酚；C.甲苯；D.苯。
10.苯环氯化反应活性顺序为____>____>____>____。
11.下列自由基相对稳定性顺序为____>____>____>____。
12.相对稳定性最小的碳正离子是（）。
13.下列碳正离子稳定性顺序为____>____>____>____。
A.4；B.6；C.8；D.无限。
2.环丙烷和环丁烷产生较大的环张力和不稳定性的主要因素是( )。
A.环上碳原子为SP2杂化；B.环上碳原子为SP杂化；
C.碳碳键为弯曲键；D.不饱和脂肪烃。
3.1—甲基—3—叔丁基环己烷的下列构象异构体中优势构象为( )。：
A.；B.；C.；D.。
4.下列四个Newman投影式，与（2R，3R）—2—氯—3—溴呈对映关系的是( )。
1.顺-1,3-二甲基环己烷的燃烧热比反式异构体要小。试回答哪一个化合物更稳定并解释之。
2.（1）写出有环戊烷生成一氯代环戊烷反应机理；（2）写出异丁烷在光照下生成叔丁基溴可能的反应机理；（1）和（2）任选一个。
六、由有机化合物的性质确定其结构：
某化合物A的分子式为C7H14，具有旋光性，在室温下可使Br2-CCl4溶液褪色，但不被KMnO4氧化。A与HBr反应生成的主要产物为2,3–二甲基–2–溴戊烷。试推测A的构造。
A.乙醇和乙醚；B.乙醛和乙酸；
C.正丁烷和2-甲基丙烷；D.1-丁烯和1-丁炔。
4.下列化合物中，不具有顺反异构体的是（）。
；；
；。
5.下列物质中，具有旋光性的是（）。
6.根据次序规则，下列基团中最为优先基团是（）。
A.仲丁基；B.异丁基；C.正丁基；D.甲基。
7.比较左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列各项物理性质，不相同者为（）。
酸性强弱的相对顺序为______>______>______>______>______。
2.下列物种
A.；B.；C.；D.。
碱性强弱的相对顺序为______>______>______>______。
3.排列C-H键的极性大小次序
A. CH3F; B. CH3Cl ; C. CH3Br ; D. CH3I。
2. 1,3-丁二烯与Br2反应生成1,2-加成和1,4-加成两种产物，用反应历程说明它们形成的过程。
六、鉴别下列化合物：
1.
2.
2-甲基丁烷
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁炔
2-甲基-1,3-丁二烯
七、合成题：
八、由有机化合物的性质确定其结构:
1. 某醇C5H11OH（A）与H2SO4作用，生成分子式为C5H10的化合物（B），B经KMnO4酸性水溶液作用可得一个酮（C）和一个羧酸（D），B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体E，试写出A、B、C、D、E的结构及推导过程。
A.; B.; C. ; D.。
四、按由大到小的顺序，预测并排列下列各组化合物的指定特性，并说明理由:
1. 由亲电加成反应历程判断下列烯烃
与Br2进行亲电加成反应的相对活性顺序：____ > ____ > ____ > ____。
2. 下列正碳离子
稳定性顺序为： ____ > ____ > ____ > ____。
极性从大到小顺序为______>______>______>______。
4.比较离子的稳定性
A．(CH3)3C+; B.(CF3)3C+
稳定性______>______。
三、简要回答下列问题：
1.根据化学键的杂化理论，指出下列化合物中标有*的碳原子的轨道杂化状态。
2.怎样理解碳原子轨道的SP3杂化、SP2杂化、SP杂化？
A.沸点；B.熔点；C.比重；D.比旋光度。
8.1,2—二溴环己烷旋光异构体的数目（）。
A.2；B.3；C.4；D.5。
9.考察下面的结构式：
和这两种化合物互为（）。
A.对映异构体；B.非对映异构体；C.同一个化合物；D.官能团位置异构。
10.即存在顺反异构又存在旋光异构的是（）。
11.下列羧酸存在顺反异构体的是（）。
3. 下列化合物与异戊二烯进行Diels-Alder反应
A. ; B. ;C. ; D.。
活性强弱顺序为：____ > ____ > ____ > ____。
4.下列化合物酸性大小：
A．CH3CH3；B.CH2=CH2；C.CH≡CH；D.H2O。
酸性由大到小顺序为：____ > ____ > ____ > ____。
12.下列化合物中，有旋光性的是（）。
14.下列纽曼投影式所表示的化合物中，互为对映异构体的是（）。
第五章饱和烃
一、按系统命名法命名下列化合物：
1.2.
3.4.
二、完成下列反应，写出反应的主要产物：
三、按要求选择正确答案，并做简要说明：
1.正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，可能的构象异构体有( )种。
第二章分类及命名
一、按系统命名法命名下列化合物：
1.烷烃
（1）（2）
（3）
2.不饱和烃
(1)(2)
(3)（4）
3.脂环烃
(1)(2)
(3)(4)
4.芳香族化合物
(1)(2)
(3)(4)
5.醇、酚、醚
（1）（2）
（3）（4）
6.醛、酮
（1）（2）
（3）（4）(5)
7.羧酸及其衍生物
（1）（2）
(3)（4）
5.将下列化合物按氢化热由大到小排序：____ > ____ > ____ > ____。
A. 1,4-戊二烯；B. 1,3-丁二烯；C.1,3-戊二烯；D.1,2-丁二烯。
五、简要回答下列各题:
1. 在三氯化铝存在下，在甲醇溶液中溴和乙烯作用除生成1,2-二溴乙烷外，也有1-氯-2-溴乙烷和1-甲氧基-2-溴乙烷，试解释原因。
4.双酚A5.肉桂酸6.己内酰胺
7.喹啉8.糠醛9.阿司匹林
第三章同分异构现象
一、用系统命名下列化合物，立体异构用R/S或Z/E表明其构型
二、画出下列化合物的Fischer投影式
1. (R)—3—甲基—3—溴己烷；2.(2E,4S)—3—乙基—4—氯—2—戊烯；
3. (1R,2R)—1，2—二氯环戊烷；4.(3R,4R)-3,4-二羟基-2-戊酮；5.内消旋-2，3-丁二醇；
第七章芳香烃
一、按系统命名法命名下列化合物：
二、写出下列反应的主要产物：
三、选择正确答案，并作简要说明：
1.用混酸在加热的条件下硝化苯，得到硝基苯，在反应历程中生成的中间体是（）。
A.碳的自由基；B.碳正离子；C.碳负离子；D.苯炔。
2.根据定位规律间位定位基是（）。
A.带有未共享电子对的集团；B.负离子；
第一章结构与性能概论