染料化学课后习题答案第一章一.颜料的异同点。

12染色时转变成可溶状态。

染料可直接或通过某些媒介物质与纤维发生物理的和化广泛地应用于塑料、橡胶、油墨、皮革、食品、造纸等工业。

颜料是不溶于水和一般有机溶剂的有机或无机有色化合物。

它们主要用于油小颗粒粘着在纤维的表面或内部。

类1.和多甲川类染料、二苯乙烯类染料以及各种杂环类染料等。

2.用色素等。

颜料硫酸盐、碳酸盐、硅酸盐、硼酸盐、钼酸盐、磷酸盐、钒酸盐、铁氰酸盐、氢氧 化物、硫化物、金属等。

有机颜料可按化合物的化学结构分为偶氮颜料、酞菁颜料、蒽醌、靛族、喹吖啶酮等多环颜料、芳甲烷系颜料等。

从生产制造角度来分类可分为钛系颜料、铁系颜料、铬系颜料、橡胶用颜料、陶瓷及搪瓷用颜料、医药化学品用颜料、美术颜料等等。

纺织纤维按其来源可以分为3物纤色。

染料名称结构性质特点染色对象及方法直接染料直接染料是一类水溶性阴离子染料。

染料分子中大多含有磺酸与纤维素分子之间以范德华力和氢键相结合。

直接染料主要用于纤维素纤维的染染色。

染色时染料在染液中直接上附于纤维上。

酸性染料酸性染料是一类水溶性阴离子染料。

染料分子中含磺酸基、羧白质纤维分子中的氨基以离子常用于蚕丝、羊毛和聚酰胺纤维以阳离子染料在。

色时能与蚕丝等蛋白质纤维分子中的羧基负离子以盐键形式相结合。

活性染料活性染料又称为反应性染料。

这类染料分子结构中含有活性基活性染料主要用于纤维素纤维纺织锦纶纤维的染色。

染料通过自身亲羟基、氨基发生共价结合而牢固地染着在纤维上。

下通过共价键与纤维牢固结合。

不溶性偶氮染料性偶氮染料。

这类染料主要用于纤维素纤维的染过亲和力上染到用色酚打底的纤维牢固存在织物上。

分散染料小颗粒的分散体存在的非离子染料。

分散染料的化学结构以偶散染料。

分散染料主要用于聚酯纤维的染色及聚酰胺纤维的染色。

染色时必须借助分散剂将染料均匀地分散在染色。

还原染料还原染料大都属于多环芳香族们的基本特征是在分子的共轭CO可溶性的隐色体钠盐。

还原染料主要用于纤维素纤维的染(如Na2S2O4粉)的碱性溶液中被还原成水溶性化后重新成为不溶性染料而固着在纤维上。

硫化染料一般是由芳胺类或酚类化合物与硫磺或多硫化钠混合加热制硫化染料主要用于纤维素纤维纤维上。

缩聚染料缩聚染料是一类在上染过程中与纤维以外的化合物能够发生料。

缩聚染料分子中含有硫代硫—SSO3Na硫酸根从硫代硫酸基上脱落下—S—S—上的染料分子结合成不溶状态而固着在纤维上。

上能脱去水溶性基团而发生分子间的缩聚反大的不溶性染料而固着在纤维上。

染色。

荧光增白剂荧光增白剂可看作一类无色的不同类型的荧光增白剂可用于各种纤维的增白处理。

它们直接处觉上产生洁白、耀目的效果联剂而固着在纤维上。

料成品的质量、提升染料的应用性能和产品质量至关重要。

1m10-6m,从而达到直接应用于生产。

六.用而在不同程度上能保持其原来色泽的性能叫做染色牢度。

染料在纺织物上所受氯漂、摩擦、汗渍、耐光、熨烫牢度以及毛织物上的耐缩绒和分散染料的升华牢度等。

七.是染料用于着色用途以外的性能,通常都与近代高、新技术领域关联的光、电、热、化学、生化等性质相关。

功能染料已经在纺织印染行业中进入实用阶段或已显示出其潜在的应用前(1).颜颜料。

(2).光颜料实质上是颗粒很细的荧光染料的树脂固溶体。

(3).(4).色性的染料和颜料已越来越多地用于纺织品的染色和印花。

(5).(6).于皮革染色、彩色胶片和光盘等染色。

(7).具有很强的发射红外线的特性的无机陶瓷粉末以及温性。

功能染料在生物医疗中的应用主要是通过物理作用或者化学反应将染料分DNA测序用荧光染料和光动力学治疗用色素。

第二章一、1OHNH2SO3NaNaO3S 2. CHCHSO3NaNaO3SNO2O2N 3.CHCCNNCH3HO4. OHNH2NaO3S 5. OHNaO3SNH2 6. OONH2NH27. OOOHOH 8. OONHNH 9. OONH2具有染料特性的芳烃衍生物叫做“染料中间体”简称“中间体”或“中料”。

合NO2Br Cl SO3Na R等基团取代(1) OHNH2SO3NaNaO3SH2SO494%SO3H2SO4SO3HHO3SSO3HSO3HHNO3HO3SSO3HSO3HNO2Fe+HClHO3SSO3HSO3HNH2(1)50%NaOH(2)H (2) CHCH SO3NaNaO3SNO2O2NCH3O2NCH3H2SO4 SO3CH3SO3NaO2N[O]HNO33 CCHCNNCH3HOCl2 FeCl3ClNH2NH2NHNH2CH3COCH2COCH2CH34SO3HSO3HNH2SO3HOH(NH4)2SO3, NH3 145℃SO3HNH2HO3SSO3HH2SO4 SO3稀H2SO4NH2HO3SSO3HNH2HO3SOH125℃58% NaOH205℃OH(1)NaOH(2)HH2SO4 , 270℃(5)H2SO4 SO3OHSO3HHO3SSO3HHO3SNH2HO3SNH2OH65 NaOH勃契勒反应SO3HOH(1)NaOH(2)H , 270℃ (6) OOH2SO4 SO3HgSO4OOSO3HSO3HHClNaClO3OOClClNH4OHOONH2NH2(7) OOH2SO4 SO3OOSO3HOOOHOHNaOH,NaClO3185℃8 OONHNHOOOHOH[H]Zn,HClOHOHOHOHH3BO3NH29 OONH2OOH2SO4 SO3HgSO4OOSO3NH4OH二.以氨基萘磺酸的合成为例说明萘的反应特点以及在萘环上引入羟基、氨基的常用方法。

<60β165β-萘磺酸。

1300酸基转变成羟基 ONaSO3HNaOH270℃H+OH。

2 Ar-Cl2NaOHAr-ONa NaCl H2OH Ar-OHNO2NO2ClNO2NO2ONaNO2NO2OHH3NH2OH1520H2SO4200℃1NO2SO3HSO3HNH2H2 /Pt或 Fe HCl。

2 OHNH2NH4HSO3NaOH NaHSO3NH3三.以蒽醌中料的合成为例说明在蒽醌上引入羟基、氨基的常用方法。

OOSO3HNaOH2700COOONaH+OOOHβ-氨基蒽醌 NH3H-T H-P NH3CatH-T H-POOSO3HOOClOONH2OONH2四.法及反应条件。

1.于重氮化反应本身,NaNO2+HCl HNO2+NaClHNO2 + H+ H2NO2+ H2NO2+ + Cl- H2O + NOClH2NO2+ +NO2- N2O3+H2O,其中亚硝酸阳离子,亚硝酰氯,亚硝酸酐都是亚硝化试剂.色基的重氮化反应是以亚硝化试剂作为进攻试剂的亲电反应,色基在盐酸的作用下生成色基的盐酸盐而溶于水,由于色基的盐酸盐的氨基氮上带正电荷,具有强的亲电能力的亚硝化试剂不能进攻,所以只有解析出游离胺才能使重氮化反应正常进行.重氮化反应如下: Ar-NH2 N-亚硝化Ar NH2NO H ArNH NOArN NOHAr N N H H2O迅速迅速迅速[H]<0.5MX代表Cl或Br。

HNO2H2O NOH+X NOX N2O3NO2ArNH2ArNH2ArNH2Ar NH2NOH ArNH NOArN NOHAr N NH H2O迅速迅速迅速Ar N N 2.(1)Ar-NH2+ H3+OAr-NH3+ H2OHNO2 + H2OH3O + NO22合反应。

3重氮化反应一般在0~54当N-亚硝化的影响是主要的,这时芳胺的碱3.1-些2的酸加热使芳胺苯胺自偶合生成黄色的重氮胺基化合物沉淀。

3即等分子量的芳胺和亚硝酸钠混合4N NHO3SNH2N NNH2HO3SN NHO3SNH2HO3SNH NNH偶氮苯醌腙体 行到底。

5-氨基苯酚类NH2OHSO3HNaNO2CH3COOHN NOSO3H五.反应条件。

Ar N NNH2Ar N NHNH2Ar N NHNH2Ar N N NH2 HBB12胺上的羟基、氨基是给电子取代基。

重氮盐常向电子密度较高的取代基的邻对位Cl COOH SO3H等存在3偶合介质的pH值pH Ar OHAr O HpH 增加至9pH值大于10pH转变成无偶合能力的反式重氮酸钠盐ArN NO NapH910NH3不利于重氮盐的进攻。

NH3Ar NH2 HArH OH随着介质pH pH5左右pH值关pH = 9pH474pH值大于95反应速率常数会由于溶液离子强度的增加而下降。

中性分子则没有这种影响。

6对某些有空偶合反应速率。

六.1. 凡拉明蓝B色基CH3ONHNH2G NH2CH3O2NB色基NH2NO2OCH32. 分别写出它们的重氮盐和色酚AS以及偶合时的pH。

1.重氮化反应由快到慢顺序依次是凡拉明蓝B>红B色基>大红色基G, 凡拉明蓝B色基进行重氮化时,.红B色基,大红色基G用较浓的酸加热使芳基苯胺生成黄色的重氮胺基化合物沉淀。

2. CH3ONHNN+OHCNHOCH3ONHNNHOCONHAr N+OHCNHONHOONHArNCH3O2NNCH3O2NN+OHCNHONHOCONHArNNO2OCH3NNO2OCH3大红色基G>红B色基>凡拉明蓝B色基偶合时的pH910.一、名词解释1. 2. 3. 4. 5. 6. 淡色效9. 10. 吸收选律; 11. Beer-吸收定律。

1.2.成的光。

3.4.5. 色效应。

6.强度的效应叫做淡色效应。

9.收强度。

10.11. Beer-cI0通过厚度为l光强减弱为I I I0 303.2303.2/lglnclkclkIIclkIIclkIIeII(3-1)ka k/2.303I I0 ×10 acl (3-2)这便是常用的朗伯特-比尔定律方程式。

二、试以法兰克一康登原理说明双原子分子对光的吸收强度的分布。

学原理。

分子处于不同核距离状态的机率分布情况随振动能级而不同。

处于基于若干不同振动能级的电子激化态。

但根据法兰克-率随着基态和激化态两者处于该核间距离状态的机率大小而变化。

由上述可结构和外界条件对染料颜色的影响。

比较下列各1 a.NNNH2 b.NNNH2c. NN2.a.OHOO b.OONH2NH2 c.OONHCH3NHCH2CH2OH d.OONHCONHCO3. (CH3)2NXN(CH3)2x = CH λmax610nmxN λmax710nmx N NH2 λmax420nm 4a.CCH32NN CH32Cl-+ b.CCH32NNH2N CH32Cl-+是阶梯式而不是连续的。

这种能量的高低叫做能级。

能级之间的间隔就是它们之动状态的变它们的主要吸收波长应在380-780nm波段范围内。