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第六章_一般毒性作用及其试验与评价方法

真观察和记录。 分析中毒死亡时间的分布规律,也可以提供 重要信息。
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3、体重
实验动物体重变化指标,可以反映动物中毒后
综合性整体变化,是一个比较客观简便的量化
指标。 因此在观察实验动物中毒体征的同时,对存活 动物应定期多次称量动物的体重变化,一般为 每周1次或2次。
(一)实验动物的选择和要求
尽量选择急性毒性反应与人近似的动物;
易于饲养管理、试验操作方便的动物;
繁殖生育力较强,数量较大能够保障供应;
价格较低,易于获得的动物。
实验动物的选择包括物种和品系、年龄、体重、 数量等方面,必须按照其规范要求进行。
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(一)实验动物的选择和要求
⑦吸入2mg/L;
⑧鼻:猴或犬每鼻孔0.1ml。
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(五)染毒方法
染毒途径(exposure routes)的选择需考虑:
1. 模拟人在生活和生产环境中实际接触受试物的
途径和方式;
2. 有利于不同化学物之间急性毒性大小的比较;
3. 受试物的性质和用途;
4. 各种受试物毒性评价程序的要求等。
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(一)实验动物的选择和要求
5、实验动物的给药前禁食处理
采用经口途径染毒,实验动物胃肠 道内食物存留量对化学毒物的毒性 可产生较明显的干扰,因此在试验 给药前应作禁食处理。
大鼠在前一天傍晚下班时或晚间将 饲料撤掉。 小鼠由于其消化吸收和代谢速度较 快,可隔夜禁食也可禁食4h以上。
Wistar大鼠 特 点: 抗病力强,自 发性肿瘤发病率低, 多用于肿瘤、免疫、 药理、内分泌。
SD大鼠 特点 :白色,产力较强,尤以对呼吸 道疾病的抵抗力强。
(一)实验动物的选择和要求
2、实验动物的年龄和体重
通常要求刚成年的动物,且为健 康未受孕的动物。 通常大鼠180~240g、小鼠18~
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三、急性毒性试验设计
包括实验动物、染毒途径、染毒剂
量、观察周期、观察指标的选择、
计算方法和评价等。 一般来说,一个新化学物在研制初 期就要进行急性毒性试验。 如果急性毒性试验通不过,则后面
的所有试验都不必进行了。
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1 2 3 4 5 6
LgLD0
LgLD0+i
LgLD0+2i LgLD0+3i
LgLD0+4i
•••
(六)剂量选择
对未知毒性的化学物,估计毒性较低时,预试验也 可以5g/kg剂量进行摸索,来决定是否需正式求 LD50。一般来说,化学物LD50如大于5g/kg已表明 毒性不大。
我国药品的毒理研究指导原则规定要以最大容积最 高浓度给予动物后未见死亡,方可不进一步试验求 出LD50值。 急性毒性试验除设立几个剂量组外,是否设正常和 溶剂对照组,根据需要确定。
第六章 一般毒性作用及其试验与评价方法
第一节 急性毒性作用及其试验与评价
第二节亚慢性毒性作用及其试验与评价方 法 第三节 蓄积毒性作用及其试验与评价
第四节 慢性毒性作用及其试验与评价
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外来化学物在一定剂量、一定接触时间和接 触方式下对试验动物产生的综合毒效应称为 一般毒性作用。 一般毒性作用根据接触毒物的时间长短又可 分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性。
经皮肤染毒的方式:先使用化学法 脱毛(常用脱毛剂为硫化钡加滑石 粉1:4或硫化钠加淀粉1:4)或机 械法脱毛(剪剃去毛),将动物脊 柱两侧背毛脱去,去毛面积常为体 表面积的10%。 局部涂敷受试物并以玻璃纸覆盖固 定一定时间接触染毒。
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(五)染毒方法
4、经注射途径染毒 对注射药品或需作比较毒性观察 的药品进行急性毒性试验时,须 作经注射途径染毒。 注射途径可分为静脉注射或滴注、 腹腔注射(ip)、肌内注射(im)、 皮下注射(sc)、皮内注射(id)、椎 管内注射等。
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(六)剂量选择
一般来说,化学结构和性质比较近似的毒 物,毒性也比较近似。通过以上资料从而 对受试物毒力做出估计,以预期毒性剂量 设计预实验方案。 每个剂量组间的组距可大些,以便寻找出 受试物的致死剂量范围。
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一、急性毒性的概念
急性毒性是指机体(实验动物或人)一次或24h 内多次接触外源化学物后在短期内所产生的毒性
效应,包括一般行为和外观改变、大体形态变化
以及死亡效应。
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急性毒性概念中的几个问题
1、急性接触的次数
(一次或多次) 24h内
2、中毒效应出现的时间(一般为7-28d)
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(七)毒性作用观察
急性毒性试验一般是以死亡为主要记录内容。 除此之外还要注意: 中毒体征及发生过程; 死亡情况和时间分布; 体重 病理形态学变化。
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(七)毒性作用观察
1、中毒体征及发生过程
应详细观察和记录动物出现的中毒体征、
发生时间和体征发展的经过。
机体对毒物作用的反应可以表现出各个
系统的特征。
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2、死亡情况和时间分布
急性毒性试验中实验动物的死亡数是计算
LD50值的依据,动物死亡数量每增加或减少
一只都会对LD50值产生明显影响,因此应认
1、实验动物的物种和品系
急性毒性试验一般首先选择哺乳动物, 选择两种或两种以上的动物。包括啮齿 类和非啮齿类。啮齿类以大鼠、小鼠为 最常用。非啮齿类以犬或猴最常用。
急性毒性试验所用大鼠的品系以 Sprague-Dawley(SD)、Wistar为主, 小鼠则以昆明种、NIH、ICR为多。
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25g、家兔2~2.5kg、豚鼠200~
250g、Beagle犬4~6kg、杂种犬
8~15kg。
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(一)实验动物的选择和要求
3、实验动物的性别
通常要求为雌雄各半。
但如有资料或预试验发现试验品对
雌、雄动物毒效应有明显的性别差
异,则应单独分别试验并求出雌性
和雄性动物各自的LD50值。
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体重可以反映动物中毒后的整体变化。 对存活动物尤其是对低于LD50剂量组的存活动物。 应在观察期28天内称量其体重的变化,以便了解受 试物引起毒效应的持续时间。
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③根据预试验的死亡资料确定组距。
可根据以下公式计算出剂量分组:
i=(lgLD90-lgLD10)/(n-1) 或:
i=(lgLD100-lgLD0)/(n-1) 公式中i为组距(相邻的两个剂量组对数剂量之差);n 为设计的剂量组数。
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正式试验
一般来说、根据试验设计所选用的LD50计算方法来确 定组数。例如寇氏法、几率单位法一般设6~10个剂 量组;霍恩法固定设4个剂量组。求得i值后,以最低 剂量组(LD0或LD10)的对数剂量加上一个i值,即是第 二个剂量组的对数剂量,依此类推直至最高剂量组, 查各自的反对数即得出各组剂量的真实值。
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(六)剂量选择
查阅文献
①了解化学毒物的结构式、分子量、常温常压下的状态、 熔点、沸点、密度、闪点、挥发度、蒸气压、水溶性和脂 溶性等理化特性,生产批号及纯度,杂质成分与含量等。
②确定使用哪一种计算方法求LD50,然后再设计剂量分组。 LD50的计算方法常用改良寇氏法、概率单位法、霍恩氏法 等。 ③找出与受试化学毒物结构与理化性质近似的化学物的毒 性资料,并以文献资料中相同的动物种系和相同接触途径 所测得的LD50(LC50)值作为受试化学物的预期毒性中值。
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(四)染毒剂量及分组
一般推荐,染毒最大量为:
①经口20ml/kg(对空腹动物); ②经皮2ml/kg(根据体表面积计算,限于染毒的 准确性); ③静脉1ml/kg(5min以上); ④肌内注射0.5ml/kg(一个部位); ⑤每眼0.01ml; ⑥直肠0.5ml/kg;
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第一节 急性毒性作用及其试验与评价方法
一、急性毒性的概念 二、急性毒性试验的目的
三、急性毒性试验方法的要点
四、急性毒性分级和评价
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第一节 急性毒性作用及其试验与评价方法
急性毒性效应一般是指机体接触化学物后,在
较短时间内观察到的毒性症状。
3、中毒效应的强度
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二、急性毒性试验的目的
1、测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒 性参数,通常以LD50为最主要的参数; 2、初步评价毒物对机体的毒效应特征、靶器官、 剂量-反应(效应)关系和对人体产生损害的危 险性; 3、研究受试物在动物体内的动力学变化规律; 4、为亚慢性、慢性毒性试验研究以及其他毒理 试验提供接触剂量和观察指标选择的依据。
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