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钻孔岩芯采样是在每个采样点上下共一米范围 内采取5 内采取 5—7 小块岩石合为一个样品 。 一般采 小块岩石合为一个样品。 样点间距是2 样点间距是2—5m。 岩石样品重量为150—200g 岩石样品重量为150—200g，对于断层泥和裂 隙充填物为20g以上（ 50—100g 隙充填物为20g以上（如50—100g）。为了便 于解释评价所发现的异常， 于解释评价所发现的异常，取样时应记录采样 点附近的地质特征（包括岩性、构造、 点附近的地质特征（包括岩性、构造、矿化和 蚀变带等） 组成样品的物质及其风化程度等。 蚀变带等）、组成样品的物质及其风化程度等。 采集样品时需要特别重视样品的代表性
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三、岩石地球化学找矿的野外工作方法
（一）采样工作的布局 采样部署时，首先应选择样品的分布形式， 同时又要考虑样品间的距离。 样品分布的形式有：规则测网、不规则测网 和系统剖面三种。
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规则测网是指样品按一定测线和测点来 采取。样品在测区范围内，基本上呈网 格状均匀分布。测线方向一般要求垂直 格状均匀分布。测线方向一般要求垂直 于异常的延长方向（控矿构造方向）。 测线的间距原则上要使得至少有两条测 线通过异常。测网布置后，至少要有2 线通过异常。测网布置后，至少要有2— 3个样品落在异常范围之内。如按方形网、 个样品落在异常范围之内。如按方形网、 矩形网、菱形网布点。 矩形网、菱形网布点。
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形态特征
前缘晕：是矿液在离开主要沉积成矿地点后，残余 矿液继续沿通道系统前进时形成的异常。一般规模 大、延伸远，以活动性大的元素组合为特征。如Hg、 大、延伸远，以活动性大的元素组合为特征。如Hg、 As、Ag等。 As、Ag等。 尾部晕：是矿液在尚未达到沉积成矿地点之前，在 通道中及其附近形成的异常。一般规模小，以活动 性小的元素组合为特征。如W Sn、Mo、 性小的元素组合为特征。如W、Sn、Mo、Bi 上、下盘晕：是在与矿体相毗连的上、下盘围岩中 形成的异常。一般上盘晕的规模大于下盘晕。 侧向晕是沿矿体走向延伸的异常。
系统剖面是使所采集的样品分布 于测区一系列的剖面上。 于测区一系列的剖面上。剖面间距并 无严格要求，以能追索异常， 无严格要求，以能追索异常，反映异 常特征的变化规律为原则。 常特征的变化规律为原则。各剖面的 方向要尽量垂直于矿体（ 方向要尽量垂直于矿体（带），并不 要求剖面之间必须互相平行。 要求剖面之间必须互相平行。沿系统 剖面采集样品，不仅适用于地表， 剖面采集样品，不仅适用于地表，也 适用于包括地表、 适用于包括地表、地下在内的垂直剖 面 （ 如在钻孔中采取岩芯作样品 ） 。 如在钻孔中采取岩芯作样品）
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组分特征
热液矿床的原生晕组分是同一成矿过程的产 物，因此，矿体及其相应的岩石原生晕组分 基本是一致的，二者之间只是在组分的含量 和空间分布方面存在一定的差别。成矿元素、 成矿元素、 成矿元素 伴生元素、运矿元素、控矿元素都可以成为 伴生元素、运矿元素、控矿元素 原生晕的组分，另外在一定条件下围岩中被 活化的某些元素也可成为原生晕的组分。
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第四、 第四、五讲 地球化学找矿方法及野 外工作方法
岩石地球化学测量 土壤地球化学测量 水系沉积物地球化学测量 水化学测量 气体地球化学测量 生物地球化学测量
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第一节 岩石地球化学测量
一、概念 岩石地球化学找矿是在查明岩石中元素 分布的基础上，总结元素分散集中的规律， 分布的基础上，总结元素分散集中的规律， 研究其与成岩成矿作用的联系， 研究其与成岩成矿作用的联系，通过发现异 常和解释评价异常来进行找矿的。 常和解释评价异常来进行找矿的。岩石地球 化学找矿的研究对象是岩石中的原生异常 原生异常。 化学找矿的研究对象是岩石中的原生异常。
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（一）原生晕的形成
扩散作用 ：浓度梯度所致。如果某种元素的 浓度不同，则该种元素的质点将自动从高浓 度处向低浓度处迁移，直到各处浓度相等为 止。只要体系内存在浓度差，无论溶液和气 止。只要体系内存在浓度差，无论溶液和气 体是处于流动状态还是静止状态，都将发生 元素的迁移，质点扩散的方向与溶液流动的 方向无关。
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（一）原生晕的形成
这些热水溶液在内应力的作用下， 这些热水溶液在内应力的作用下 ， 沿一 定的构造裂隙迁移、 运动 。 定的构造裂隙迁移 、 运动。 其中的成矿元素 及伴生元素呈离子、 及伴生元素呈离子 、 络离子及气体分子形式 存在。 存在 。 当外界条件在较短距离内发生比较强 烈的变化， 烈的变化 ， 或者说含矿热液遇到各种地球化 学环境改变的情况下， 学环境改变的情况下 ， 迁移的平衡条件遭受 破坏， 各元素便在一定的空间部位沉淀 、 破坏 ， 各元素便在一定的空间部位沉淀、 析 出 。 在沉淀条件最充分的局部地区， 成为沉 在沉淀条件最充分的局部地区 ， 淀中心， 并由此向外， 依次形成矿体、 淀中心 ， 并由此向外 ， 依次形成矿体 、 蚀变 带和范围更广的原生晕。 带和范围更广的原生晕。
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原生晕
“晕”一般是指一定的空间范围内，由一浓集中 心向外，某种物质逐渐分散或某种特征逐渐减弱， 直至趋于周围环境。因此，原生晕可以理解为基岩 中与矿体有关的元素含量增高地段。在这种地段范 围内，由矿体向外，有关元素含量逐渐降低（或由 低含量逐渐升高），直至趋于背景含量。而在实际 应用中，对矿床原生晕仅理解为在成矿作用下，在 矿体附近基岩中所形成的地球化学异常地段。 “晕”是三维空间上的概念。
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（一）原生晕的形成
在矿床原生晕的形成过程中，很少是渗 在矿床原生晕的形成过程中， 滤作用或扩散作用单独起作用的， 滤作用或扩散作用单独起作用的，往往是两 种作用相互结合，同时发生的， 种作用相互结合，同时发生的，只是由于地 质条件不同，而在成晕中的作用大小不等。 质条件不同，而在成晕中的作用大小不等。 一般沿裂隙流动的热液， 一般沿裂隙流动的热液，在热液流动方向上 或成矿成晕方向上，往往以渗滤作用为主， 或成矿成晕方向上，往往以渗滤作用为主， 而在垂直裂隙的方向上或矿体及含矿溶液通 而在垂直裂隙的方向上或矿体及含矿溶液通 道两侧的方向上，往往以扩散作用为主。 道两侧的方向上，往往以扩散作用为主。
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（一）原生晕的形成
成矿作用中，成矿热液的迁移、运动主要由 渗滤作用和扩散作用而实现的。
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扩散作用 +
+ + + + +
+
+ +
+ +
+ + + + + + + + + +
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（一）原生晕的形成
渗滤作用 ：指元素随溶液运动而迁移。 是成晕过程中的主要迁移方式。由压力差造 是成晕过程中的主要迁移方式。由压力差造 成，一般渗滤晕规模较大，晕的形态较不规 成，一般渗滤晕规模较大，晕的形态较不规 则，晕中元素含量变化较不均匀，主要发育 ，晕中元素含量变化较不均匀，主要发育 在构造裂隙较发育的地段（断裂带、片理化 构造裂隙较发育的地段（断裂带、片理化 带、岩体与围岩的接触带、地层的不整合面 及多孔隙的岩石等）。
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二、方法的应用条件和对象
应用岩石地球化学找矿最基本的条件是基岩出 露。在有覆盖层地段，有工程揭露基岩（如： 探槽、浅井、钻孔、坑道等工程）的情况下， 也可以开展岩石地球化学找矿。 理论上，凡是能够形成原生晕，大都可用这种 方法去找矿。 岩石地球化学测量在普查阶段多用于评价岩浆 岩、地层、地质构造的含矿性，圈定找矿的远 景区；在详查、勘探、开采阶段则用于寻找盲 矿体，
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组分特征
根据组合中指示元素在成矿成晕过程中作用 不同，可分为： 成矿元素：如Cu、Pb、Zn、 Sn、Mo等 成矿元素：如Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo等 伴生元素：如Ag、As、Hg、In、Cd、Ga、 伴生元素：如Ag、As、Hg、In、Cd、Ga、 Ce、Go、Bi等 Ce、Go、Bi等 二者的划分是相对而言，它们在一定条件下 是成矿元素，而在另一条件下是则可能是伴 生元素。
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指示元素的含量特征
1、含量低，大都在边界品位和背景上限之间 含量低， 2、同一原生晕内不同指示元素的含量一般是有很大差别的； 同一元素在不同矿种和不同类型矿床原生晕中含量也有 很大差别。 很大差别。 3、原生晕中主要成矿元素的含量高低受矿化强度、构造裂 原生晕中主要成矿元素的含量高低受矿化强度、 隙、岩石性质、空间位置等因素控制。 岩石性质、空间位置等因素控制。 4、变化大。成矿成晕中带入的元素，矿化中心含量高甚至 变化大。成矿成晕中带入的元素， 富集成矿， 由矿化中心（ 矿体或含矿断裂） 富集成矿 ， 由矿化中心 （ 矿体或含矿断裂 ） 向外含量逐 渐降低， 直至背景含量。 矿化过程中带出的元素则相反 ， 渐降低 ， 直至背景含量 。 矿化过程中带出的元素则相反， 矿化中心处的含量最低， 向外含量逐渐增高， 矿化中心处的含量最低 ， 向外含量逐渐增高 ， 直至背景 含量。 含量。
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组分特征
运矿元素：如F Cl、 运矿元素：如F、Cl、S、B等，这些元素往 往和主要成矿元素形成易溶的络合物，对成 矿元素的迁移起重要作用。 控矿元素：如K Na、Ca、Mg等，它们组成 控矿元素：如K、Na、Ca、Mg等，它们组成 缓冲体系，决定了热液的pH条件，从而控制 缓冲体系，决定了热液的pH条件，从而控制 着其它元素的沉淀与溶解。
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测网（黑点）与异常（打斜线的长方形）方向不同时发现异 常的概率不同 （a）100%；（b）50%（据辛克莱，1975）