实验一自由沉淀实验一、实验目的（1）加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解；（2）掌握颗粒自由沉淀的实验方法；（3）对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。

二、实验原理如果不明白也可以仔细阅读课本p33的内容。

浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉速在层流区符合stokes(斯笃克斯)公式。

非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉淀，属于自由沉淀。

由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚集，因此在沉降过程中颗粒的形状、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。

自由沉淀实验一般在沉淀柱里进行，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉淀受柱壁干扰。

在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0 = h / t。

此时颗粒物的总去除效率为e?(1?p0)?1u0?p00udp 式中 e----总沉淀效率；p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数(也就是我们测定的残留率)；1-p0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数；u0----某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。

工程上常用下式计算e?(1?p0)??p?u u0三、实验设备与试剂1. 沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。

工作水深即由柱内液面至取样口的距离。

2. 配水系统一套。

3. 计量水深用标尺、计时用秒表；4. 本实验使用浊度来代替悬浮物的测定。

1四、实验步骤按照实际的实验步骤来写，下面的是参考。

1. 检查沉淀装置连接情况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。

3. 准备实验用原水。

先将一定量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置使分散均匀。

4. 配水箱中水质均匀后，启动水泵，同时打开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲洗管路中的沉淀物。

稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。

同时启动秒表记录时间，沉淀实验开始。

5. 当时间为时，用量筒在取样口处取水样100 ml（注意：取水样时，需先放掉一些水，以便冲洗取样口处的沉淀物），在每次取样前后读出水面高度h。

6. 测定浊度。

五、实验结果整理实验数据整理按照上课时说的方法列表并计算。

以颗粒沉速u为横坐标，残留率p为纵坐标，用计算机绘制u-p关系曲线。

将此曲线图打印后贴在实验报告中,用于下面的图解。

习题：利用图解法列表计算某个指定沉速u0（自己指定，可选用实验结果曲线范围的某个沉速）时悬浮物的总去除率。

（总去除率即是实验原理部分的公式所定。

）图解法如图所示：对于某个沉速u0,曲线上可以对应p0,这样就求出了去除率的第一部分。

图中需要积分的面积即为公式e?(1?p0)?1u0?p00这样就求出了去除率的udp中的?udp，0p0 第2部分。

具体计算时，可以列表求出每个矩形的面积，然后加起来：23篇二：化学沉淀实验报告化学沉淀实验报告实验目的：检测h2po2-分别与ca2+、ni+形成沉淀的难易程度。

实验原理：h2po-2+ca2+→ca(h2po2)2 h2po-2+ni2+→ni(h2po2)2 实验配方：nah2po2?h2o 25g/l h3po3 20g/l 丙酸 10ml/l 乳酸 20ml/l 实验步骤：首先配制1000ml溶液，ph：4.6—4.8。

㈠cacl2沉淀1：取50ml溶液，加温至85℃，加入200g/l的cacl2溶液。

2：第一次加入0.25mlcacl2溶液，每次间隔5min至明显形成沉淀为止。

㈡nicl2沉淀与cacl2相同，将cacl2换成nicl2?6h2o即可，浓度取200g/l。

实验数据记录：㈠当所取cacl2溶液用量为3g/l时（0.75ml），沉淀反应现象明显，即产生ca(h2po2)2沉淀。

㈡当所取nicl2溶液用量为10g/l时(2.5ml)，沉淀反应现象明显，即产生ni(h2po2)2沉淀。

实验结果分析：ca2+更易与h2po2-结合产生ca(h2po2)2沉淀。

篇三：自由沉淀实验报告六、实验数据记录与整理1、实验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min表面皿表面皿编号质量/g 表面皿和悬浮物总质量/g水样中悬浮物质量/g水样体积/ml悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm 颗粒沉沉淀效速/率/％（mm/s）残余颗粒百分比/％0 5 10 20 30 60 120 0 1 2 3 4 5 679.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.116267.3286 1.2124 73.7895 74.9385 1.1490 83.4782 84.6290 1.1508 75.0332 76.1573 1.1241 31.0 30.0 30.0 30.0 30.0 31.0 31.0 0.0548 0.0482 0.0436 0.0404 0.0383 0.0371 0.0363 846.0 808.0 780.0 724.0 664.0 500.0 361.0 1.860 0.883 0.395 0.230 0.069 0.021 11.40 20.44 26.28 30.11 32.30 33.76 100 87.96 79.56 73.72 69.89 67.70 66.24 2、实验数据整理（2）绘制沉淀曲线：e-t 、e-u 、ui~pi曲线如下： 2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：图2.2：沉淀时间t与沉淀效率e的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.2：颗粒沉速u与沉淀效率e的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.3：颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线（1）选择t=60min 时刻：(大家注意哦！这部分手写的，不要直接打印！) 水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。

原水悬浮物的浓度：c0?水样中悬浮物质量1.6974??0.0548g/ml 水样体积31.0悬浮物的浓度：c5?水样中悬浮物质量1.1508??0.0371g/ml 水样体积31.0沉淀速率：u?h?10（500-250)??0.069mm/sti?6060?60c0-c50.0548-0.0371?100%??100%?32.30 c00.0548 c50.0371?100%??100%?67.70 c00.0548 沉淀效率:e5?残余颗粒百分比p5?篇四：巨噬细胞吞噬实验&沉淀实验实验报告实验二一巨噬细胞吞噬功能实验【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活跃的吞噬功能。

吞噬细胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增强。

在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min后处死小鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观察吞噬细胞内鸡红细胞的数目，以判断吞噬细胞的杀伤能力，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。

【方法】体内法：（1）实验前3小时，小鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。

（2）实验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞噬。

（3）30min后，将小鼠拉颈处死，固定，打开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹腔液均匀涂于载玻片过，再滴一滴0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。

（4）高倍镜下进行观察，计数。

【结果】【分析】在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观察到巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到部分鸡红细胞聚集到吞噬细胞附近。

二沉淀反应双向琼脂扩散实验【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内，二者均可发生扩散，并且随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。

本实验是定性实验，常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。

【方法】（1）制板：将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml （2）打孔：待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔（3）加样：在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10μl （4）结果观察：将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观察结果。

【结果】在中央孔与添加抗原1的孔之间出现沉淀线，有抗原抗体反应，为阳性反应，说明抗原1与抗体相对应。

中央孔与添加抗原2的孔之间没有沉淀线，说明抗原2与抗体之间不相对应。

【分析】抗体与抗原发生扩散时，随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。

当有沉淀线出现时，说明有抗原抗体反应。

琼脂铺板时要一次铺成，并且铺设均匀。

打孔时要注意垂直打孔，注意不要有裂隙产生。

篇五：混凝沉淀实验报告实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

二、实验原理1.混凝作用原理包括三部分：1）压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用。

这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。

对高分子混凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。

而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。

胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为zeta电位。

一般天然水中的胶体颗粒的zeta电位约在-30mv以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mv左右即可得到较好的混凝效果。

相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。

因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。

胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结和沉降。

2.混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。

混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。

水处理中常用的混凝剂有：三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝（简称pac）、聚丙烯酰胺等。

本实验使用pac，它是介于alcl3 和al(oh)3 之间的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[al2(oh)ncl(6-n)]m其中m代表聚合程度，n表示pac产品的中性程度。

3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/l。

混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。

当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新稳定。