《药剂学三基考试试题》
考试时间:120分钟 考试总分:100分
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1、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( )( )
A.改变了青霉素的化学结构
B.抑制排泄
C.减慢了吸收
D.延缓分解
E.加进了增效剂
2、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( )( ) A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素
3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( )( )
A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用
B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎
C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子
D.本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染
E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构
4、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是 ( )( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退
姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________
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5、肾上腺素是什么受体激动剂()()
A.αβ
B.α
C.β
D.M
E.H
6、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是()()
A.扩张冠脉
B.降压
C.消除恐惧感
D.降低心肌耗氧量
E.扩张支气管,改善呼吸
7、钙拮抗剂的基本作用是()()
A.阻断钙的吸收,增加排泄
B.使钙与蛋白质结合而降低其作用
C.组织钙离子自细胞内外流
D.组织钙离子从体液向细胞内转移
E.加强钙的吸收
8、乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d),这四种分散系统,按其分散度的大小,由大至小的顺序是()()
A.a>b>c>d
B.c>b>a>d
C.d>a>b>c
D.c>b>d>a
E.b>d>a>c
9、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法()()
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.低温间歇灭菌法
10、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化()()
A.酯键
B.苯胺基
C.二乙胺
D.N-乙基
E.苯基
11、下述四种物质的酸性强弱顺序是() 1:pKa=0.7 2:pKa=10.11 3:
pKa=4.2 4:pKa=8.3()
A.1>2>3>4
B.2>4>3>1
C.1>3>4>2
D.1>2>4>3
E.2>3>1>4
12、与白附子属于同科植物的药材是()()
A.何首乌
B.天南星
C.泽泻
D.香附
E.天麻
13、冠毛常见于哪科植物()()
A.唇形种
B.旋花科
C.茄科
D.菊科
E.豆科
14、氯丙嗪的主要不良反应是__ ,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这是由于阻断了黒质纹状体__ ,使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
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15、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。
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16、为了是大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎。
()()
17、西药和中药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方。
()()
18、什么叫首关消除?()
19、氯丙嗪有哪些主要不良反应?()
20、试述阿司匹林的基本作用?()
21、抗高血压药根据作用部位不同,可将其分为哪些类?()
22、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( )()
A.药物作用增强
B.药物代谢加强
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性
E.药物
转运加快
23、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为 ( )()
A.改变了青霉素的化学结构
B.抑制排泄
C.减慢了吸收
D.延缓分解
E.加进了增
效剂
24、适用于治疗支原体肺炎的是 ( )()
A.庆大霉素
B.两性霉素B
C.氨苄西林
D.四环素
E.氯霉素
25、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( )()
A.萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱
B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎
C.第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染
E.环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
26、应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是 ( )()
A.协助松弛骨骼肌
B.防止休克
C.解除胃肠但道痉挛
D.减少呼吸道腺体分泌
E.镇静作用
27、溃疡病患者应慎用或忌用的是()()
A.可的松
B.阿司匹林
C.利血平
D.保泰松
E.炎同喜康
28、配制大输液时加活性炭的作用是()()
A.吸附杂质
B.脱色
C.除热原
D.防止溶液变色
E.防止溶液沉淀
29、对肝脏有害的药物是()()
A.保泰松
B.青霉素
C.异烟肼
D.维生素
E.葡萄糖
30、能引起高血脂的药物是()()
A.噻嗪类利尿药
B.普萘洛尔
C.红霉素
D.维生素
E.安妥明
31、国家基本药物的特点市()()
A.疗效确切
B.毒副反应明确且小
C.价格昂贵
D.临床上不太常用
E.来源有一定
困难
32、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起的,应使用左旋多巴治疗.
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33、铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成妨碍铁剂的吸收 .()
34、糖皮质激素可使肝糖原升高,血糖升高.()
35、凡利尿药均能引起水 , 电解质紊乱,都能引起Na+,K+,CL-,HC03
的丢失.()
36、非处方药是根据什么原则遴选出来的?()
37、何谓时间依赖性抗生素?()
38、解磷定与氯磷定在临床上有何区别?()
39、青霉素类药物遇碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
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40、氨苄青霉素抗菌谱比青霉素 G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素
G耐药菌株所致感染。
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41、氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。
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42、磺胺药为广谱抗菌药,对 G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克
次体均有较好的抑制作用。
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43、巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。
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44、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统,但二者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。
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45、临床上选用洋地黄制剂时,对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛;对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。
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46、铁剂不能与抗酸药同服,因不利于 Fe2+形成,妨碍铁的吸收。
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47、内服液体防腐齐恠酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。
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48、药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。
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49、起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时,可由澄明变浑浊甚至分层,冷却后又恢复到澄明的现象。
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50、热原分子粒径为 1.50卩m,能溶于水,可通过一般滤器,具挥发性,对热较稳定,但高温下可被破坏。
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51、摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与 12克C-12的原子数相等的物质量。
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52、摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度,即 mol/L。
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53、氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量,亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。
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54、为了使大黄发挥较好的泻下作用,应用生大黄先煎。
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55、桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子,均有润肠通便的功效,不同的是桃仁个体较遍平,有破血散瘀之功,而杏仁个体较小,有止咳平喘之功。
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56、黄连来源于毛茛科,断面鲜黄色;胡黄连来源于玄参科,断面棕色质脆易折断。
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57、根和茎是两种不同的组织,根和茎的维管末属于器官。
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