作业指导书
文件名称：WFX-210原子吸收分光光度计仪操作规程
作业指导书文件编号：文件编号 /M-1-JYZX-L-2009-31文件名称： WFX-210原子吸收分光光度第 1页共 3页
计操作规程第 1版第 0次修订
1 目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。

1目的
规范原子吸收仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，保障操作
人员人身安全和设备安全。

2适用范围
适用于 WFX-210原子吸收分光光度计（火焰法和石墨炉法）的使用操作。

3职责
WFX-210 原子吸收光谱仪操作人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作
使用登记。

仪器保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。

科室主任负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。

4主要技术指标
波长范围和波长准确度
4.1.1波长范围：190～900nm
4.1.2波长准确度：≤±
检测线和精密度
4.2.1铜Cu，nm，特征浓度≤ ml/1%，检测线：≤ ml
4.2.2精密度：≤ 1%
5操作程序
安全操作注意事项和特别提示
5.1.1该仪器必须有专人保管,专人使用。

使用人员必须经过专门培训，才能上机操作。

5.1.2保持仪器室净化度。

5.1.3使用环境：温度范围：10℃~35℃，相对湿度<80%，远离任何产生强电磁场、
高频波的设备，具有良好的通风，无振动，无灰尘、潮湿和腐蚀性气体，避免阳光
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操作程第 1 版第 0次修直射。

禁乙炔气体接触，等金属。

禁烟火。

5.1.4 格遵守操作程 , 如器出故障 , 上退出状 , 立即向保管人或科室人告 , 明原因 ,
及理 , 不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登。

开机程序
5.2.1首先打开源，开器主机源开关。

5.2.2打开，入件wfx210。

分析方法：根据分析要求火焰法或石墨炉法
5.3.1火焰法
在“ 分析方法” “火焰原子吸收”操作程序
5.3.1.1：建新方法，，需要量的元素（Cu/或者其他相要
元素符号），确定。

同一种元素的同一种分析状况（、准曲、灯位置、灯流均相同）只需一次，即不
需要每次开机都先
5.3.1.2器条件：(量方法)：
a)元素灯位、狭（、），或根据元素要求
b)量条件：：工作曲，数不；阻尼常数改2。

c)工作曲：（火焰法）度位 ug/L ，根据准要求定相
度 0、1、2、3⋯5；量次数3。

d)火焰条件 : 空气－乙炔，乙炔流量。

点“完成”。

e)品：分析任定：（新建 / 或者存方法）例如 1（ Cu），确定。

点“ 品表” 入品量
次数，如“ 1， n”是指量 1-n 个品，根据品的数量入量次数。

填写量的品名称。

量液体“ 量”和“定容体” 1： 1 。

量固体“称量”和“定容体”按照情况入。

量次
数 3 次。

点“完成” 入“ 器整” 框，更改度
（ug/L 、 mg/L、 g/L ）位（根据准要求，一般情况m g/L）。

5.3.1.3 原子化器整：主光束光斑的中心与燃在同一平面内且相互平行，并保两条平行
的距离大 7mm。

5.3.1.4点：器整面上的自波；主光束能量保持在97%-103%之
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宜；如果不在此范围内，点击：自动增益让其保持在97%-103%范围内 ( 仪器
预热 30min) 。

5.3.1.4启动空气压缩机，调节压力（一般Mpa）。

5.3.1.5开启乙炔钢瓶压力阀，使出口压力为—Mpa（一般 Mpa）。

5.3.1.6点火:：打开排气扇，检查废液管内是否有水封。

保证有水封后再进行“点火”操作。

5.3.1.7测量标准曲线：先吸喷去离子水1～2 分钟，待基线稳定后，点击调零调零；
依次从低浓度到高浓度进样，点击：读数按钮测得相应吸光度值，先测标准，再测
样品。

5.3.1.7测量样品：先吸喷去离子水1～2 分钟，再依次进样，点击读数按钮测
得样品吸光度
值。

5.3.1.8 样品测定结束后，吸喷去离子水5 分钟，清洗燃烧头及雾化器。

保存样品测量
记录，然后点击“熄火” 。

若测量完后不再测量样品，则需先关闭乙炔钢瓶开关阀，
待乙炔管内剩余气体燃烧完后，点击“熄火” 。

5.3.1.9关闭空气压缩机，退出wfx210, 退出 WindowsXP,关闭主机电源和计算机电源。

8.2.2石墨炉法
5.3.2.1先打开循环水机，再打开氩气钢瓶，出口压力调至，然后打开石墨
炉电源。

打开计算机和主机电源、自动进样器电源。

5.3.2.3进入wfx210操软件，在“编辑分析方法”选择“石墨炉原子吸收”操作程
序，火焰装置自动移开；
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5.3.2.4 根据测量条件，选择需要测定的元素，
编辑“仪器条件”、“测量条件”、“石煤炉条件”、“工作曲线参数”、点击“样品表”输入样品测量次数，如：“1，n”是指 1 到 n 个样品。

测量液体时，选择进
样量与定容体积为1：1 ；测量固体时，根据实际称样量和定容体积输入；测量
次数为： 1 次。

根据被测样品设置样品名称、样品量、稀释体积，杯号；同时设
定好标准和样品在自动进样器中的位置；点击“完成”进入测量程序。

5.3.2.5调整石墨炉原子化器，让光束通过石墨炉原子化器，然后点击“自动波
长”，当主光束能量在97%— 103%时为最好。

如果不在范围内，则点击“自动增
益”。

5.3.2.6调整自动进样器，让进样针的白色软管扎入石墨管小孔内。

5.3.2.7测量标准曲线前，需冲洗石墨管一次，冲洗温度一般为比原子化温度高200—300 度。

测量完标准曲线后，需再次冲洗一次石墨管，然后进行样品测量。

5.3.2.8标准测定：点标准样，输入标样浓度，按启动按钮，依次测量标准液。

5.3.2.9样品测定：按未知样按钮，依次测量样品。

5.3.2.10退出wfx210,退出WindowsXP,，，关闭主机及石墨炉电源，关闭电脑，
然后再关闭自来水和氩气钢瓶；最后电源开关。

点检方法
5.4.1基线稳定性检定
静态基线稳定性：光谱带宽，点亮铜灯，预热30 分钟，在原子化器未工作的状态下，测定谱线的稳定性， 30 分钟内最大漂移量和瞬时噪声应〈±。

点火基线稳定性：按测铜的最佳条件，点燃乙炔/ 空气火焰，吸喷去离子水，10 分钟后在吸喷去离子水的状况下，重复上述测量，30 分钟内最大漂移和瞬时噪声应<±。

5.4.2 火焰原子化法测铜的精密度检定
选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为~范围，进行7 次测定，其相对标准偏差应<%。

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5.4.3 石墨炉原子化法测镉的精密度检定
将仪器各参数调至最佳工作状态, 对 ml 的镉标准溶液进行7 次重复测定 , 其相对标准偏差应 <7%。

注意：仪器点检周期为二年。

6注意事项及灵敏度
注意事项
6.1.1点火前检查，废液管必须有水封；废液管不得有重复水封。

6.1.2乙炔流量计不得关闭；灭火后空压机需排水。

6.1.3不使用读数延时
6.1.4火焰法检测，未点火前，不能将采样管放入空白或样品中。

6． 2 关于灵敏度
6.2.1雾化效率越高，灵敏度越高。

6.2.2吸光长度越大，灵敏度越高；在开始检测时，在任意标准浓度检测过程中，
将吸光长度调整至最大，在开始读数，这样可提高检测灵敏度。

6.2.3灯电流越小，灵敏度越高。

6.2 .4原子化条件越合理，灵敏度越高。

7引用文件
7． 1 WFX-210原子吸收分光光度计说明书
7． 2 JJG694-90 原子吸收分光光度计检定规程
8质量记录
仪器设备使用记录
检测仪器、设备修理登记
5。