09年1.现欲采集四种地面水水样，分别检测项目为：①水温；②总氮；③硬度；④COD，试指出要求现场测定的水样是：（A）(A) 水温(B) 硬度(C) 总氮(D) COD2. 已知下列各物质的K b：①Ac- K b=5.9×10-10；②NH3 K b= 1.8×10-5；；③S2- K b1=1.41；④NH2NH2 K b1=3.0×10-8 。
试判断出其共轭酸最弱者为：（07年，酸碱质子理论，A）(A) S2- (B) Ac- (C) NH2NH2 (D) NH33.若用C NaOH=0.1000mol/L标准溶液滴定：①K a=10-3；②K a=10-5；③K a=10-7；④K a=10-9的四种弱酸得到四条滴定曲线，其中没有滴定突跃的为：（酸碱滴定，A）(A) ④(B) ① (C) ③(D) ②4.利用络合滴定法测定Mg2+时，要控制pH=10。
试判断滴定Mg2+时所允许pH=10的依据是：（07年，络合滴定：B）(A) lgK’稳≥6 (B) lgK’稳= lgK稳– lgαH(C) K’稳=K稳/ αH (D) -lgαH ≤ lgK稳-85.应用莫尔法测定水中Cl-时，以K2CrO4为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定为计量点时，稍过量的Ag+与CrO42- 生成Ag2CrO4沉淀，Ag2CrO4的颜色为：（沉淀滴定：B）(A)紫红色(B)砖红色(C)蓝色(D)白色6.室温下，高锰酸钾KMnO4与草酸H2C2O4反应速度缓慢，在加热条件下，反应速度加快，通常加热温度要控制在：（氧化还原滴定：B）(A) 90°C (B) 75~85°C (C) 60 °C (D) 110°C7.要求滴定误差在0.1%的条件下，对n1=n2=1的氧化还原反应，用于滴定分析时，要求两电对的条件电极电位之差应为：（氧化还原滴定，C ）(A) φ10’ –φ20’ ≥0.2V (B) φ10’ –φ20’ ≥0.25V(C) φ10’ –φ20’ ≥0.4V (D) φ10’ –φ20’ ≥0.6V8.最常用的郎伯——比耳定律的数学表达式为：（分光光度法，A ）(A) A=εCL(B) A=KC(C) A=KL(D) A= I0/I9.原子吸收光谱法中，待测元素的原子从基态到第一激发态时吸收的谱线是：（原子吸收，B）(A) 共振发射线(B) 共振吸收线(C)共振发射线和共振吸收线(D) 一般谱线10. 采用滴定剂的电位分析法，滴定终点的确定是用：（电位滴定法，C ）(A) 酸碱指示剂(B) 氧化还原指示剂(C) 电极电位突跃(D) Ag—AgCl电极08年试题1.甲、乙、丙三人同时分析某矿物中硫含量，每次均取样3.5g。
分析结果报告为：甲0.041%，0.042 %；乙0.0419%，0.0421%；丙0.04199%，0.04208%。
试指出合理的报告为：（质量保证，有效数字，A）(A) 甲(B) 乙(C) 甲乙(D) 乙丙4.用下列四种不同浓度的NaOH 标准溶液①C NaOH=0.5000mol/L; ②C NaOH=0.1000mol/L;③C NaOH=0.0500mol/L; ④C NaOH=0.01000mol/L滴定相应浓度的HCl标准溶液20.00mL，得到四条滴定曲线，其中滴定突跃最短者为：（酸碱滴定，滴定突跃，D）(A) ① (B) ②(C) ③(D) ④3.下列物质中，从质子理论看，属于酸的物质是：①NH4+；②Ac-；③CN-；④F-：（酸碱质子理论，B）(A) ②(B) ① (C) ④(D) ③4.测定自来水中的Ca2+，Mg2+时，常用的指示剂是：（络合滴定：络合指示剂，B）(A) 磺基水杨酸(B) 铬黑T (C) 酸性铬蓝K (D)二甲酚橙5.莫尔法测定水中Cl-时要求试样溶液呈中性或弱碱性。
若在酸性条件下发生下列反应：2CrO42-+2H+= Cr2O72- +2H2O；若在碱性条件下：2Ag++2OH-= 2AgOH→Ag2O+H2O在这两种情况下，用AgNO3标准溶液滴定Cl-时，测定结果会：（沉淀滴定误差，多用偏高，A）(A)测定结果偏高(B)测定结果偏低(C)测定结果正常(D)测定结果不高6. 测定水样BOD5时，用NaS2O3标准溶液滴定当日和五日后的溶解氧，当滴定到锥形瓶中溶液呈淡黄色时加入的指示剂为：（氧化还原滴定：指示剂，C）(A) 试亚铁灵(B) 二苯胺(C) 淀粉溶液(D) 甲基蓝7. 分光光度法中选择测定波长λ的重要依据是：（分光光度法，B ）(A)标准曲线(B)吸收曲线或吸收光谱(C) 吸光度A与显色剂浓度的关系曲线(D) 吸光度A与pH值关系曲线8.用KMnO4滴定草酸H2C2O4 ，开始时，即使加热反应速度仍较小，当加入几滴高锰酸钾溶液待红色消失后，该反应速度大大提高，试分析出KMnO4与H2C2O4反应加快的催化剂为：（氧化还原滴定，C ）(A) C2O42- (B) MnO42- (C) Mn2+ (D) Mn6+9. 用气相色谱仪分析含有四种物质：①邻氯苯酚、②苯酚、③间甲酚、④对氯苯酚的混合工业污水试样，已知它们在色谱柱中的分配系数K① <K ②<K ③< K ④。
试分析最先在记录仪上出现的是：（气相色谱，A）(A) ①(B) ④(C) ③(D) ②10. 标准氢电极是目前最准确的参比电极，但由于种种原因，很少使用，那么电位分析中最常用的参比电极是：（电位法，A ）(A) 饱和甘汞电极(B) 金属基电极(C) 膜电极(D) 离子选择电极07年试题1.如果要求分析结果达到0.1%的准确度，常用滴定管的滴定误差为0.01ml，试判断滴定时消耗标准溶液的体积至少为：（质量保证：相对误差，B）(A) 2ml (B) 10ml (C) 8ml (D) 5ml2.下列情况属于系统误差的是：（质量保证：误差，A）(A) 砝码未经校正(B) 试样未混合均匀(C) 滴定液从滴定管损失半滴(D) 滴定操作者偶然从锥形瓶溅失少许试液3.已知下列各物质的Kb：①Ac- Kb= 5.9×10-10；②NH2NH2 Kb1= 3.0×10-8；③NH3Kb= 1.8×10-5；④S2- Kb1= 1.41。
试判断出其共轭酸最强者为：（酸碱质子理论，A）(A) Ac- (B) NH2NH2 (C) S2- (D) NH34.用下列四种不同浓度的HCl标准溶液①CHCl=1.000mol/L; ②CHCl=0.5000mol/L; ③CHCl=0.1000mol/L; ④CHCl=0.01000mol/L滴定相应浓度的NaOH标准溶液，得到四条滴定曲线，其中滴定突跃最长，可供选择的指示剂最多的是：（酸碱滴定：滴定突跃，指示剂选择A）(A) ① (B) ④(C) ③(D) ②5.K 2Cr2O7是一种强氧化剂，在酸性溶液中，K 2Cr2O7与还原性物质作用后，Cr2O7-中的铬离子被还原为：（氧化还原：概念价态降低，C）(A)CrO42- (B) Cr6+ (C) Cr3+ (D) Cr2O7-不起变化6. 络合滴定中，找出滴定各种金属离子时所允许的最小pH值的依据是：（络合滴定：滴定条件，B）(A) lgK’稳≥6 (B) lgαH ≤ lgK稳-8(C) K’稳/ αH (D) lgK’稳= lgK稳– lgαH7. 分光光度法中选择测定波长λ的重要依据是：（分光光度法，A）(A) 吸收曲线(B) 标准曲线(C) 吸光度与显色剂浓度的曲线(D) 吸光度与pH值关系曲线8. 原子吸收分光光度计的光源为：（原子吸收，B）(A) 钨丝灯(B) 空心阴极灯(C) 氢灯(D) 辉光灯9.利用气相色谱仪测定污水中的酚类化合物，在记录仪上依次出现的是：①邻氯苯酚、②苯酚、③间甲酚、④对氯苯酚。
试判断酚类化合物在色谱柱中分配系数最大者为：（气相色谱，A）(A)对氯苯酚(B)苯酚(C)邻氯苯酚(D)间甲酚10. 化学需氧量是水中有机污染物的综合指标之一，在测定COD时，氧化水样中有机污染物所用的强氧化剂为：（氧化还原COD测定，D）(A) KMnO4 (B) Ce(SO4)2(C) I2 (D) K 2Cr2O7万分之一的分析天平，可准确称至0.0001g，如果分别称取①100mg、②50mg、③30mg、④10mg，其中准确度最高者：（质量保证：相对误差，A）(A)100mg (B)30mg (C) 50mg (D)10mg测定某水样的总碱度，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点，耗去30.00mL；再加入甲基橙指示剂，继续用上述标准溶液滴定至终点，又耗去10.00mL，该水样中所含碱性物质为：（酸碱滴定：混合碱，B）(A)氢氧化物(B)氢氧化物和碳酸盐(C)重碳酸盐(D)碳酸盐已知下列弱酸的的Ka：①HNO2 Ka= 5.1×10-4；②NH4+ Ka= 5.6×10-10；③H2C2O4 Ka1=5.9×10-2；④H2S Ka1= 1.31×10-7。
试分析它们的共轭碱最强者为：（酸碱质子理论C）(A) ④(B) ① (C) ②(D) ③4.测定自来水硬度时，常用的滴定方法为：（水硬度测定，A）(A)EDTA滴定法(B)酸碱滴定法(C)氧化还原滴定法(D)沉淀法5.在含有Cl- 的中性水样中，以铬酸钾为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定，计量点时，[Ag +]=[Cl-]= 1.34×10-5mol/L，又已知Ksp= 1.1×10-12 ，该计算产生Ag2CrO4沉淀时，[CrO42- ]为（沉淀滴定，C）(A) 6.1×10-4 mol/L (B) 6.1×10-2 mol/L(C) 6.1×10-3 mol/L (D)5×10-4 mol/L6.(类似07年49题）：(A)1.25V (B)1.06V (C) 0.76V (D)0.84V （B）7.高锰酸钾是一种强氧化剂，在酸性溶液中，利用KMnO4滴定H2C2O4，将H2C2O4氧化成CO2，此时MnO4-中的Mn7+变为：（氧化还原C）(A) Mn6+ (B) Mn4+ (C) Mn2+ (D) MnO28.原子吸收光谱法中，待测元素的原子从基态到第一激发态时，吸收的谱线称为：（B）(A) 共振发射线(B) 共振吸收线(C) 共振吸收线和共振发射线(D) 一般谱线9. 用分光光度计测定水样中有色物质的吸光度A时，检流计的读数范围最好控制在：（B）(A) 0.01~0.5之间(B) 0.2~0.8之间(C) 0.01~0.7之间(D) 0.05~1.0之间10. 用气相色谱分析含有三种物质——甲、乙、丙的混合试样，已知它们在色谱柱中的分配系数K甲>K乙>K丙，试分析最先流出色谱柱的物质为：（C）(A) 物质甲(B) 物质乙(C) 物质丙(D)物质乙和物质丙。