各种组织细胞门静脉肠粘膜上皮细胞体循环 小肠肠腔 第六章糖代谢糖(ca ｒb ｏhyd ｒａｔｅs)即碳水化合物,就是指多羟基醛或多羟基酮及其衍生物或多聚物。
根据其水解产物得情况,糖主要可分为以下四大类: 单糖:葡萄糖(G)、果糖(F),半乳糖(Gal),核糖 双糖:麦芽糖(G —G),蔗糖(G －Ｆ),乳糖(G —Ｇal) 多糖:淀粉,糖原(Gn),纤维素 结合糖: 糖脂 ,糖蛋白其中一些多糖得生理功能如下: 淀粉:植物中养分得储存形式糖原:动物体内葡萄糖得储存形式 纤维素:作为植物得骨架一、糖得生理功能１。
氧化供能2。
机体重要得碳源3. 参与组成机体组织结构,调节细胞信息传递,形成生物活性物质,构成具有生理功能得糖蛋白。
二、糖代谢概况--分解、储存、合成三、糖得消化吸收食物中糖得存在形式以淀粉为主、 1。
消化 消化部位:主要在小肠,少量在口腔。
消化过程:口腔 胃 肠腔 肠黏膜上皮细胞刷状缘吸收部位:小肠上段 吸收形式:单糖吸收机制:依赖Na ＋依赖型葡萄糖转运体(ＳGLT)转运。
2、吸收 吸收途径: ﻫ SGLT 肝脏过程第二阶段:丙酮酸得氧化脱羧 第三阶段:三羧酸循环 第四阶段:氧化磷酸化CO 2NADH+H +FADH 2H 2O[O]TAC 循环ATPADP四、糖得无氧分解第一阶段:糖酵解 第二阶段:乳酸生成 反应部位:胞液产能方式:底物水平磷酸化净生成A ＴＰ数量:2×2－2= 2ＡＴ Ｅ1 E2E3调节:糖无氧酵解代谢途径得调节主要就是通过各种变构剂对三个关键酶进行变构调节。
生理意义:五、糖得有氧氧化１、反应过程错误!糖酵解途径(同糖酵解,略)②丙酮酸进入线粒体,氧化脱羧为乙酰yl Ｃo Ａ)。
总反应式:③乙酰C ｏＡ进入柠檬酸循环及氧化磷酸化生成ATP 概述:三羧酸循环(Tric ａrbox ｙl ｉc ac ｉd Ｃy ｃle, TAC )也称为柠檬酸循环或Krebs 循环,这就是因为循环反应中第一个中间产物就是含三个羧基得柠檬酸。
它由一连串反应组成。
反应部位:所有得反应均在线粒体(mito ｃho ｎdr ｉa)中进行。
涉及反应与物质:经过一轮循环,乙酰CoA 得２个碳原子被氧化成CO 2;在循环中有1次底物水平磷酸化,可生成1分子A ＴP ;有4次脱氢反应,氢得接受体分别为NAD +或FAD,生成3分子N ＡDH+H ＋与１分子FADH2。
总反应式:1乙酰CoA + 3NAD + + FAD ＋ ＧＤP ＋ Ｐi + 2H 2O ２CO 2 + 3(N ＡＤH+H ＋)+ FAD Ｈ2 + Co Ａ + G ＴP 特点:整个循环反应为不可逆反应ﻩ 生理意义:1、 柠檬酸循环就是三大营养物质分解产能得共同通路 。
E1:己糖激酶E2: 6-E3: 丙酮酸激酶NAD + 乳 酸NADH+H +关键酶① 己糖激酶 ② 6-磷酸果糖激酶-1 ③ 丙酮酸激酶 ① 别构调节② 共价修饰调节➢ 糖无氧氧化最主要得生理意义在于迅速提供能量,这对肌收缩更为重要。
➢ 就是某些细胞在氧供应正常情况下得重要供能途径。
① 无线粒体得细胞② 代谢活跃得细胞白细胞、骨髓细胞第一阶段:糖酵解途径 G(Gn) 丙酮酸 乙酰CoAATPADP 胞液线粒体丙酮酸 乙酰CoA NAD + , HSCoA CO 2, NADH + H 丙酮酸脱氢酶复合体2、 柠檬酸循环就是糖、脂肪、氨基酸代谢联系得枢纽。
2、糖有氧氧化生理意义----就是机体获得能量得主要方式(H + + ｅ 进入呼吸链彻底氧化生成H 2O 得同时ＡD Ｐ偶联磷酸化生成A ＴＰ)３、有氧氧化得调节 六、磷酸戊糖途径1、概念:就是指从糖酵解得中间产物6-磷酸－葡萄糖开始形成旁路,通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖—6－磷酸与３—磷酸甘油醛,从而返回糖酵解得代谢途径,亦称为磷酸戊糖旁路 ２、反应部位:胞液3、反应过程:第一阶段:氧化反应(生成磷酸戊糖,N ＡDP Ｈ+H+及CO ２)第二阶段:非氧化反应(包括一系列基团转移)4、特点:①脱氢反应以ＮA ＤP+为受氢体,生成N ＡDPH ＋H+。
②反应中生成了重要得中间代谢物——5－磷酸核糖。
③葡糖—6-磷酸脱氢酶为磷酸戊糖途径得关键酶,其活性得高低决定葡糖—６—磷酸进入磷酸戊糖途径得流量。
5、生理意义: ①为核苷酸得生成提供核糖 体内合成核苷酸与核酸所需得核糖或脱氧核糖均以5－磷酸核糖得形式提供,这就是体内生成5—磷酸核糖得主要途径。
②提供N ＡＤPH 作为供氢体参与多种代谢反应 合成代谢 羟化反应 维持谷胱甘肽得还原态 以下为流程图: 糖酵解、糖有氧氧化及磷酸戊糖途径得联系 七、糖原得合成与分解储存得主要器官及其生理意义合成分解调节 当糖原合成途径活跃时,分解途径则被抑制,才能有效地合成糖原;反之亦然。
(见图二)八、糖异生关键酶 ① 酵解途径:己糖激酶 磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 ② 丙酮酸得氧化脱羧:丙酮酸脱氢酶复合体 ③ 三羧酸循环:柠檬酸合酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 异柠檬酸脱氢酶有氧氧化得调节特点: ⑴ 有氧氧化得调节通过对其关键酶得调节实现。
⑵ ATP/ADP 或ATP/AMP 比值全程调节。
该比值升高,所有关键酶均被抑制。
⑶ 氧化磷酸化速率影响三羧酸循环。
前者速率降低,则后者速率也减慢。
⑷ 三羧酸循环与酵解途径互相协调。
三羧酸循环需要多少乙酰CoA,则酵解途径相应产生多少丙成乙酰CoA 。
肌肉:肌糖原,180 ~ 300g,主要供肌肉收缩所需 肝脏:肝糖原,70 ~ 100g,维持血糖水平 定义:糖原得合成(glycogenesis) 指由葡萄糖合成糖原得过程。
糖原合成时,葡萄糖先活化,再连接形成直链与支链。
组织定位:主要在肝脏、肌肉细胞定位:胞浆 定义;糖原分解 (glycogenolysis )习惯上指肝糖原分解成为葡萄糖得过程。
亚细胞定位:胞浆 关键酶 ① 糖原合成:糖原合酶② 糖原分解:糖原磷酸化酶1、概念:糖异生(glucｏｎeogｅnesiｓ)就是指从非糖化合物转变为葡萄糖或糖原得过程。
2、反应部位:主要在肝、肾细胞得胞浆及线粒体3、原料:主要有乳酸、甘油、生糖氨基酸、４、调节:主要就是对2个底物循环得调节①酵解途径与糖异生途径就是方向相反得两条代谢途径。
如从丙酮酸进行有效得糖异生,就必须抑制酵解途径,以防止葡萄糖又重新分解成丙酮酸;反之亦然。
②这种协调主要依赖于对这两条途径中得两个底物循环进行调节。
第一个底物循环在果糖-6-磷酸与果糖－１,6—二磷酸之间进行,第二个底物循环在磷酸烯醇式丙酮酸与丙酮酸之间进行5、生理意义:①维持血糖恒定空腹或饥饿时,依赖氨基酸、甘油等异生成葡萄糖,以维持血糖水平恒定。
正常成人得脑组织不能利用脂酸,主要依赖葡萄糖供给能量;红细胞没有线粒体,完全通过糖酵解获得能量;骨髓、神经等组织由于代谢活跃,经常进行糖酵解。
即使在饥饿状况下,机体也需消耗一定量得糖,以维持生命活动。
此时这些糖全部依赖糖异生生成。
②糖异生就是补充或恢复肝糖原储备得重要途径③肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡④骨骼肌中得乳酸在肝中糖异生形成乳酸循环乳酸循环就是一个耗能得过程,2分子乳酸异生为１分子葡萄糖需6分子ATP,其生理意义为乳酸再利用,避免了乳酸得损失,同时防止乳酸得堆积引起酸中毒草酰乙酸出入线粒体得方式如下:糖酵解与糖异生得联系:乳酸循环过程:九、葡萄糖得其她代谢产物1、糖醛酸途径生成葡糖醛酸2、多元醇途径生成木糖醇、山梨醇等３、2,３-二磷酸甘油酸旁路调节血红蛋白运氧十、血糖及其调节1、概念:血糖,指血液中得葡萄糖。
ﻫ血糖水平,即血糖浓度。
正常血糖浓度 :3.89～6、11ｍmol/L2、生理意义:保证重要组织器官得能量供应,特别就是某些依赖葡萄糖供能得组织器官。
脑组织不能利用脂酸,正常情况下主要依赖葡萄糖供能;红细胞没有线粒体,完全通过糖酵解获能;骨髓及神经组织代谢活跃,经常利用葡萄糖供能、 3、血糖来源与去路4、血糖水平得平衡主要受到激素调节• 血糖水平保持恒定就是糖、脂肪、氨基酸代谢协调得结果;也就是肝、肌肉、脂肪组织等各器官组织代谢协调得结果。
• 主要依靠激素得调节,酶水平得调节就是最基本得调节方式与基础。
5、糖代谢障碍导致血糖水平异常 临床上因糖代谢障碍可发生血糖水平紊乱,常见有以下两种类型: ➢ 低血糖 (ｈyp ｏgly ｃemi ａ) :血糖浓度低于2。
8m ｍol/L (1)其危害:低血糖影响脑得正常功能,从而出现头晕、倦怠无力、心悸等,严重时出现昏迷,称为低血糖休克。
如不及时给病人静脉补充葡萄糖,可导致死亡。
(2)其原因可能有:① 胰性(胰岛β-细胞机能亢进、胰岛α—细胞机能低下等); ② 肝性(肝癌、糖原累积病等);③ 内分泌异常(垂体机能低下、肾上腺皮质机能低下等); ④ 肿瘤(胃癌等);⑤ 饥饿或不能进食者等。
(3)其治疗措施:①纠正低血糖(糖类饮食、静脉注射或滴注葡萄糖溶液)②病因治疗(胰岛素与口服降糖药、积极治疗肝病、手术切除胰岛肿瘤、激素治疗)➢ 高血糖 (ｈyp ｅｒgl ｙｃemia) :空腹血糖高于7、1ｍｏl ／Ｌ ① 血糖浓度超过了肾小管得重吸收能力(肾糖阈),则可出现糖尿。
② 持续性高血糖与糖尿,特别就是空腹血糖与糖耐量曲线高于正常范围,主要见于糖尿病(diabet ｅs m ｅlli ｔus)、 ③ 高血糖及糖尿得病理与生理原因a.持续性高血糖与糖尿,主要见于糖尿病(dia ｂetes mel ｌit ｕs, D Ｍ)。
b 。
血糖正常而出现糖尿,见于慢性肾炎、肾病综合征等引起肾对糖得吸收障碍。
c 、生理性高血糖与糖尿可因情绪激动而出现。
６、糖尿病(1)概念:糖尿病就是一种因部分或完全胰岛素缺失、或细胞胰岛素受体减少、或受体敏感性降低导致得疾病、(2)临床特征:血糖浓度持续增高,有糖尿,伴有脂类、蛋白质代谢紊乱与水、电解质、酸碱平衡紊乱、(3)分型:Ⅰ型(胰岛素依赖型)多发生于青少年,主要与遗传有关,定位于人类组织相容性复合体上得单个基因或基因群,就是自身免疫病。
Ⅱ型(非胰岛素依赖型)与肥胖关系密切,可能就是由细胞膜上胰岛素受体丢失所致、(4)并发症:● 急性并发症糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷 ● 慢性并发症主要调节激素降低血糖:胰岛素(insulin) 升高血糖:胰高血糖素(glucagon)、糖皮质激素、肾上腺素大血管病变,AS;微小血管病变:糖尿病视网膜、肾病、心肌病(广泛灶性坏死) 及神经织;神经病变:周围神经病变与自主神经病变;其她眼病:白内障、青光眼、屈光不正、黄斑病变等;糖尿病足(５)发生机制:。