红外光谱谱图分析(1)
一．几个基本概念 二．有关基团的特征频率 三．影响基团频率位移的因素
1.分子内部结构 2.分子外部环境的影响 3.同位素位移 四. 红外与拉曼关系 五．近红外 六．远红外
一 几个基本概念
1.红外及拉曼光谱基本原理， 基频 2.特征基团频率与指纹频率 3.基频、倍频、合频和费米 共振
图7b IRTUTOR Dimethylbutane 2,3-二甲基 丁烷
2.烯烃
＝CH2 n as ~3038, n s ~2975 ＝C(-)H n ~3030 ＝CH2，＝C(-)H （非平面变角）
1000- 650 -C＝C- n ~1645-1675， （图8,图8a)
图8 烯烃
4. -N＝C＝S n as 1990-2130; -C＝C＝C- n as 1950-1930;
图9
图10
图11
图9a IRtutor1.1 1-heptyne, 1-庚-炔 ,forth P.1 of 4
图10a IRTutor, IRTutor1.1, Heptylcyanide, 庚 氰化物, 1st , p.2 of 4
1.红外及拉曼光谱基本原理
（图1, 图2，图2a,图3）
红外光谱属于振动光谱，振动光谱又属于 分子光谱 分子光谱：1电子光谱：紫外可见 分子荧光
2振动光谱：红外光谱 拉曼光谱 3转动光谱：远红外,转动拉曼光谱 *振动光谱中包括近、中、远红外光谱
图1
分子能级跃迁示意图
能级
v2
v1
转动能级跃迁
v0
E1
8.羰基 C＝O ν(C＝O) 1850-1630 （1）醛： -CHO ν(C＝O) 1740-1720
ν（CH） 2855 and 2740,（图17）
图17a, IRTuor. IRTTutor1.1, Heptaldehyde, 庚醛, 1st ,p.3 of 4
（2）酮R-C(＝O)R ν(C＝O) 1710，(图18)

2

1


取代类型 单取代
1,2 - 二取代 1,3- 二取代 1,2,3 – 三取代 1,4 – 二取代 1,2,4 – 三取代 1,2,3,4 – 四取代 1,3 – 二取代 1,2,4 – 三取代 1,3,5 – 三取代
1,2,3,5 – 四取代 1,2,4,5 – 四取代 1,2,4,6 – 四取代 1,2,3,4,5 – 五取代）
B.X-H（OH，NH，CH）及多重键（X＝Y， X≡Y，X＝Y＝Z）特征频率用于指认。
C.三个特征：频率、强度、形状。
（2）指纹频率 与整个分子或一部分相关，对结 构变化灵敏 。Fig. 4a， 定义有差别。
拉曼一般不提指纹频率
图4
红外光谱的基团频率
Wavenumber (cm-1)
(Raman strong, IR weak）
11.有机磷 P-H，P=O，P-O-C, P-C，P=N
图18a IRTutor, IRTutor1.1, 3Heptanone, 3-庚 酮, 2nd p. 3 of 4
（3）羧酸类 -C(＝O)OHν(C＝O) 1700；
n (OH)3335-2500（聚体）δ(OH)1250 n (C-C) 930，(图19)
图19a IRtuor, IRTutor1.1, Heptanoic acid 庚 酸, 3rd p. 3of 4

(图15)
图15 叠氮己醚的红外光谱
7.胺类和铵盐 胺类:（图16） C-N-H
n(NH) ： R-NH2 3500；Ar-NH2 3400；
在芳香杂环中 Ar-NH2 3490 ； R2-NH 3350-3310; δ(NH) : R-NH2 1640-1560；R2-NH 弱
n(C-N): R-NH2（or R2） 1230- 1030；
3.基频、倍频、合频、费米共振
倍频：又称泛频：基频的二倍或更高倍数频 率的光谱（图5）。
合频：二个或更多的基频的组合频率光谱。
费米共振：分子的非谐性引起基频和倍频 (或合频) 间（两者波数接近）的共振，导 致在两者附近出现两条较强的谱线（图6）
基频、倍频、合频 (图5)
费米共振(图6)
二．有关基团的特征频率（cm-1 以
(缔合). 酰胺I带 δ(NH) +ν(C-N)1570-1510(缔合),1550-
1510(游离), 酰胺II带 n (C-N) +δ(NH)1335-1200. 酰胺III带 γ(NH) 700. 酰胺IV带
（7）卤酰类 -C(CO)X n (CO)1820
(X =Cl，Br和I), (图24)
(3)酯类 -C(＝O)(-O-)R n (C＝O) 1740；
-C(＝O)(-O-)C 1300-1000(as,s).（图20）
图20a IRTutor, IRTutor1.1, Ethyl acetate, 乙 酸乙酯, 4th p.3 of 4
(4)酸酐类：R-C(=O)-O-C(=O)-R (图21) ν(C=O)1820, 1780 ν(C-O-C)1100-1000
图21a IRTuor, IRtuor1.1, Butiric anhaydride, 丁酸酐 1st p.4 of 4
（5）羧酸盐类： -C[(CO 2)]¯(图22)
nas(CO)1615-1540，ns (CO)1400，
(6)酰胺： R-C(＝O)-NH2 ： （图23）
下均省略）
1.烷烃（图7,图7a ）
CH3 nas ~2960， n s ~2870 CH2 n as ~2930， n s ~2850 CH3 δas ~1460 δs ~1380 CH2 δ ~1470（平面），（图7，7a）
图7烷烃
图7a IRtutor hexane, 己烷
图13 2-甲基-1-戊醇的红外光谱
图13a IRTutor, IRTutor1.1, Xexanol, 1-己醇, 3rd P.2 of 4
图14 4-乙基苯酚
6.醚类
（1）C-O-C nas（C-O-C）
1300- 1000
（2）＝C-O-C nas （C-O-C）
1275-1200
nas（NH2） 3530-3500（游离）；3360-3340
（缔合）
ns （NH2） 3400-3390（游离）；3190-3170
（缔合）
n (C＝O) 1690(游离)，1650(缔合)，
酰胺I带 δ(NH2)+ν(C-N)1650-1610(缔合)，1620-
1580(游离)，酰胺II带 n (C-N)+δ(NH2) 1430-1400. 酰胺III带 γ(NH2) 700-625. 酰胺IV带
振动频率 770-730（很强）710-690（强） 770-735（很强） 810-750（很强） 710-690 860-800（很强）
900-860（中等） 1,2,4 – 三取代还有820-805吸收带 1,3,5 – 三取代还有860-810 （强）
和730-650（强）吸收带 1,2,3,5 – 四取代还有850-840吸收带
图12
图12a IRTUTOR, IRtutor1.1, Toluene, 甲苯, 2nd p.2 of4
5.醇与酚类 醇 –COH n(OH) 3300 H-bond； 3640- 3610 no H-bond,（图13） 酚 -COH n (OH) 比醇低100-50 (图14） 醇 -COH n (CO) 1050-1150 酚 -COH n (CO) 1200-1250 OH 弯曲1430 左右，不特征
图8a IRtutor 1-Hexene 1-己烯
3.炔烃 X≡Y 和 X＝Y＝Z （图9 、 图10 、图11 、图15 ）
1. -C≡CH n 3300； 2. -C≡C- n 2260-2190图9 ，（在-C≡CH 中2140-
2100）图9a
3. -C≡N n 2260-2210图10, ; 图10a -N＝C＝O n as 2275-2250图11; -N＝C＝N- n as 2160-2090; -N3 n as 2120-2080图15.
（8）金属羰基化合物ν(CO) ~2000, Cr(CO)6，Ru3(CO)12
CO
CO
CO
CO
CO
OC
Ru
CO
Ru
Ru
OC
CO
CO

CO
CO
图25 Ru3(13CO)12 的部分红外光谱
图25退卷积
9.硝基化合物 R-NO2 n as（NO2）1510
n s （NO2）1390
Ar-NO2 n as （NO2）1530 n s （NO2）1345
Ar-NH2 (or Ar2) 1360-1250
铵盐： n (NH): R-NH3+ 3000；(R2)NH2+ 2750-
2250； ( R3)NH+ 2700-2250 (通常在2500)
图16
图16a IRTutor, IRTutor1.1,1-Hexylamine 1-己胺, 4th p.2 of 4
4000
2500
2000 1500
625
100
N-H
C=N C=O
O-H
C=C C=N
Fingerprint region
C-H
C=C
0
2.5
4
5
7
16
Wavelength (µm)