1.5T 磁共振成像系统技术参数* 总体要求：投标时提供进口品牌产品、技术白皮书(DATA SHEET) ，投标方应提供设备技术要求中的全套配置。

序号项目要求一磁体1.1 磁场强度 1.5T1.2 磁体类型超导磁体1.3 磁体屏蔽方式主动屏蔽1.4 抗外界电磁干扰屏蔽具备1.5 匀场方式主动匀场 + 被动匀场1.6 磁场稳定度<0.1ppm/hour1.7 主动匀场技术具备1.8 匀场线圈组数≥18 组1.9 10cm DSV （ 20 点 24 平面 VRMS 测量法）≤ 0.014ppm1.10 20cm DSV （ 20 点 24 平面 VRMS 测量法）≤ 0.044ppm1.11 30cm DSV （ 20 点 24 平面 VRMS 测量法）≤ 0.1ppm1.12 40cm DSV （ 20 点 24 平面 VRMS 测量法）≤ 0.22ppm1.13 磁体长度（不含外壳）≤160cm* 1.14 磁体长度（包含外壳）≤170cm1.15 病人检查孔道孔径≥ 60cm* 1.16 液氦消耗率（以datasheet 公布的数据为准）≤0.01 升 /年1.17 理论液氦填充周期（以datasheet 公布的数据为≥5 年准）1.18 五高斯磁力线X,Y 轴≤2.5m1.19 五高斯磁力线Z 轴≤ 4.0m1.20 磁体重量 (连液氦 ) ≥3.2 吨1.21 冷头保用时间≥2 年二梯度系统2.1 梯度系统具备源屏蔽2.2 梯度场强（ X,Y,Z 轴，非有效值）≥ 33mT/m 2.3 梯度切换率（ X,Y,Z 轴，非有效值）≥ 120mT/m/s 2.4 梯度爬升时间≤ 0.275ms 2.5 最高梯度性能时X 轴扫描野≥ 50cm2.6 最高梯度性能时Y 轴扫描野≥ 50cm2.7 最高梯度性能时 Z 轴扫描野≥ 50cm2.8 最大场强、切换率、FOV 同时到达具备2.9 工作周期中的最大占空比100%2.10 梯度控制技术全数字化实时发射接收2.11 梯度工作方式非共振式三射频系统3.1 射频类型全数字实时控制系统3.2 射频放大器类型固态前放3.3 射频功率≥13KW3.4 发射带宽≥ 500KHZ3.5 接收带宽≥ 1 MHZ3.6 用户可调节接收带宽技术具备3.7 射频同时、并行终端接收通道数≥16 个3.8 射频同时、并行 A/D 转换器个数≥16 个3.9 线圈免调谐或自动调谐具备3.10 射频噪声水平≤ 0.5dB3.11 Tim 及类 Tim 一体化线圈技术：3.11.1 正交发射 / 接收体线圈具备3.11.2 头部矩阵线圈≥ 12单元3.11.3 颈部矩阵线圈≥4单元3.11.4 神经血管线圈或者头颈联合线圈≥ 16单元3.11.5 腹部矩阵线圈≥ 12单元3.11.6 心脏矩阵线圈≥ 12单元3.11.7 颈胸腰椎矩阵线圈≥ 16单元3.11.8 头颈脊柱矩阵线圈≥ 40单元3.11.9 大号关节通用柔性线圈≥4单元3.11.10 小号关节通用柔性线圈≥4单元3.11.11 可同时组合线圈数≥4个3.11.12 线圈接口数≥8个3.12 GEM/dStream 一体化线圈技术：3.12.1 正交发射 / 接收体线圈具备3.12.2 头 / 颈部线圈≥18 通道3.12.3 脊柱线圈≥20 通道3.12.4 腹部线圈≥16 通道3.12.5 膝关节线圈提供3.12.6 腕关节线圈提供3.12.7 足 / 踝关节线圈提供3.12.8 肩关节线圈提供3.12.9 乳腺线圈提供3.13 高密度矩阵线圈技术必须完整提供：3.13.1 正交发射 / 接收体线圈3.13.2 并行采集头部相控阵线圈≥8通道3.13.3 并行采集相控阵头颈部专用线圈≥8通道3.13.4 并行采集相控阵全脊柱专用线圈≥8通道3.13.5 并行采集相控阵体部专用线圈≥8通道3.13.6 并行采集相控阵头颈脊柱专用线圈≥ 16通道3.13.7 并行采集相控阵下肢专用线圈≥ 16通道3.13.8 并行采集相控阵心脏专用线圈≥ 16通道3.13.9 并行采集相控阵腕关节专用线圈≥8通道3.13.10 并行采集相控阵膝关节专用线圈≥8通道3.13.11 并行采集相控阵肩关节专用线圈≥8通道3.13.12 并行采集相控阵足 /踝关节专用线圈≥8通道四主控计算机系统4.1 主机主频≥ 2x2.6GHz4.2 内存≥ 6GB4.3 图像重建速度≥8300 幅 /秒 (256 ×256 全 FOV) 4.4 系统软件硬盘容量≥ 300GB4.5 图像存储硬盘容量≥ 300GB4.6 最大重建矩阵≥ 1024× 10244.7 阵列处理器内存≥ 16GB五操作台、扫描床及其环境调节系统5.1 自动步进式扫描床具备5.2 扫描床水平移位精度≤ 06mm.5.3 扫描床最大承重量≥195kg5.4 磁体双侧具备控制面板具备5.5 病人通道环境照明、通风、通话、音乐等5.6 专用防磁耳机、呼叫按钮具备5.7 病人状况监视、对讲系统具备5.8 远程遥控定位系统具备5.9 床水平移动最大床速≥10cm/s5.10 扫描床紧急制动功能具备5.11 蓝牙周边脉搏门控系统或有线门控系统具备5.12 蓝牙心电门控系统或有线门控系统具备六扫描参数6.1 最小扫描野≤1cm6.2 最大扫描野≥ 50cm6.3 最小二维采集层厚≤ 05mm.6.4 最小三维采集层厚≤ 01mm.6.5 最大采集矩阵≥ 1024× 1024 6.6 最大采集弥散加权 B 值≥ 100006.7 快速自旋回波最短TR （ 128×128 采集矩阵）≤12ms6.8 快速自旋回波最短TE （ 128×128 采集矩阵）≤ 37ms.七图像拷贝方式与网络功能7.1 软件控制照相技术具备7.2 光盘刻录机具备7.3 可同时回读至主机和PC 机具备具备完整 DICOM3.0 接口及与 PACS 网络连接7.4 （包括 Query/Retrieve 、 Send/Receive 、 Print 、具备Worklist ）的功能7.5 具备 DICOM3.0 标准激光相机数字接口具备7.6 远程遥控检修技术具备7.7 图像网络传输标准≥ 100M 以太网连接7.8 图像网络传输速度512×512/ 幅传输时间≤1秒八成像序列和技术8.1 自旋回波序列8.1.1 2D/3D 快速自旋回波具备8.1.2 FSE 回波分享技术具备8.1.3 三维 FSE 序列具备8.1.4 单次激发 SE 序列具备8.1.5 脂肪抑制序列具备8.1.6 频谱脂肪抑制序列具备8.1.7 水抑制序列具备8.2 反转恢复序列8.2.1 快速 IR( 脂肪、水抑制）具备8.2.2 快速自由水抑制（T1 、 T2FLAIR ）具备8.2.3 STIR 短 T1 压脂序列具备8.2.4 单次激发快速IR 具备8.2.5 常规反转恢复序列具备8.2.6 真实影像反转恢复（灰白质强对比）具备8.2.7 脂肪 / 水激发技术具备8.3 梯度回波序列（2D/3D ）8.3.1 2D/3D 稳态进动梯度回波具备8.3.2 in-phase 和 out-phase 成像具备8.3.3 多回波聚合MEDIC 序列具备8.3.4 亚秒 T1 扫描序列（ 2D/3D ）具备8.3.5 亚秒 T2 扫描序列（ 2D/3D ）具备8.3.6 单次多平面梯度回波序列具备8.3.7 多回波梯度回波序列具备8.3.8 除剩余磁化梯度回波具备8.3.9 利用剩余磁化梯度回波具备8.4 平面回波成像技术8.4.1 单多次激发平面回波成像具备8.4.3 自旋回波 EPI 具备8.4.4 梯度回波 EPI 具备8.4.5 反转 EPI 具备九体部成像技术9.1 T1W 3D 高分辨屏气容积成像技术具备9.2 MR 结肠造影技术（亮、暗腔）具备9.3 MR 胰胆管造影技术 (2D/3D) 具备9.4 单次激发2D/3D 水成像具备9.5 自由呼吸3D 水成像具备9.6 MR 尿路造影技术（2D/3D ）具备9.7 MR 脊髓造影技术（2D/3D ）具备十神经系统成像软件10.1 弥散成像10.1.1 自动采集处理具备10.1.2 各向同性采集具备10.1.3 各向异性采集具备10.1.4 ADC 成像具备10.1.5 可选优化 B 值成像具备10.1.6 实时 ADC-map 图具备10.2 全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈10.3 脑积液成像具备十一心血管成像技术11.1 2D/3D 时飞法 (TOF) 血管成像具备11.2 相位对比 (PC) 血管成像具备11.3 门控法 TOF/PC 血管成像具备11.4 3D 增强对比 CE — MRA 技术具备11.5 超快速血管造影成像技术具备11.6 磁化转移（ MTC ）技术具备11.7 造影剂实时跟踪触发技术具备11.8 导航技术具备11.9 白血技术具备11.10 黑血技术具备11.11 2D/3D 多相位心脏电影成像具备11.12 心肌灌注成像技术具备11.13 心肌活性成像技术具备十二运动伪影校正技术12.1 螺旋 K 空间伪影校正技术具备12.2 可用于全身每个扫描部位具备12.3 可用于任意对比度的检查序列具备12.4 可用于人体任意扫描层面具备12.5 可配合所有线圈使用具备十三关节软骨成像13.1 3D 高分辨率扫描序列具备， 3D MEDIC 或 3D COSMIC 或 3D m-FFE13.2 3D 软骨成像扫描序列具备， SPACE 或 CartiGram 十四并行采集技术14.1 具备并行采集加速技术具备14.2 全面自动校正部分并行采集技术具备14.3 并行采集加速因子≥814.4 并行采集技术兼容的扫描序列SE 、FSE 、 EPI 、 GRE 序列14.5 并行采集自动校正技术具备14.6 同时提供 SENSE 、 ASSET 、 iPAT 中的两种并行具备采集技术十五其他成像技术15.1 节段性 K 空间采集技术具备15.2 可变 K 空间填写方式具备15.3 非对称 / 对称回波序列具备15.4 磁化转移 MTC 具备15.5 水激发技术具备15.6 水抑制技术具备15.7 脂肪激发技术具备15.8 脂肪抑制技术具备15.9 3D 高分辨各向同性成像技术具备15.10 可变偏转角技术具备15.11 流动补偿技术具备15.12 心电门控技术具备15.13 呼吸门控技术具备15.14 外周脉搏门控技术具备15.15 移动饱和带技术具备15.16 偏中心扫描技术具备15.17 多层面多角度技术具备15.18 电影采集回放技术具备15.19 三维定位系统具备15.20 频率编码方向扩大采集具备15.21 相位编码方向扩大采集具备15.22 饱和带数目≥815.23 自动编程扫描技术具备15.24 磁共振实时定位和成像技术具备15.25 半傅立叶采集技术具备15.26 运动伪影校正技术具备15.27 脂肪饱和技术具备15.28 扫描暂停具备15.29 可变带宽技术具备15.30 实时像素大小指示器具备15.31 实时信噪比指示器具备15.32 3D 后处理功能MPR 、 SSD 、 MIP 、 MPVR 15.33 回顾性和前瞻性去伪影技术具备15.34 儿童成像软件包具备15.35 肿瘤成像软件包具备** 十六附属设备16.1 核磁屏蔽工程具备16.2 五年免费升级具备16.3 计算机主机带 UPS 电源具备16.4 高压注射器 (进口 ): 中标后根据业主要求提供具备16.5 分离器具备16.6 双机组水冷机、精密空调具备16.7 胶片激光打印机具备16.8 稳压电源具备16.9 后处理工作站 :原厂原装进口具备16.10 诊断报告工作站具备十七安装要求17.1 使用电压三相 380V17.2 最小安装面积≤ 27 m217.3 最小高度≤ 2.40m17.4 电子柜数量≤3个。