XRD分析软件有4种
1.pcpdgwin 有人认为是最原始的了。
它是在衍射图谱标定以后按照d值检索。
一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。
所检索出的卡片多时候不对。
一张复杂的衍射谱有时候一天也搞不定。
2.search match 可以实现和原始实验数据的直接对接可以自动或手动标定衍射峰的位置对于一般的图都能很好的应付。
而且有几个小工具使用很方便。
如放大功能、十字定位线、坐标指示按钮、网格线条等。
最重要的是它有自动检索功能。
可以帮你很方便的检索出你要找的物相。
也可以进行各种限定以缩小检索范围。
如果你对于你的材料较为熟悉的话对于一张含有45相的图谱检索也就3分钟。
效率很高。
而且它还有自动生成实验报告的功能
3.High Score 几乎search match中所有的功能highscore都具备而且它比searchmatch更实用。
1它可以调用的数据格式更多。
2窗口设置更人性化用户可以自己选择。
3谱线位置的显示方式可以让你更直接地看到检索的情况 4手动加峰或减峰更加方便。
5可以对衍射图进行平滑等操作是图更漂亮。
6可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。
7可以进行0点的校正。
8可以对峰的外形进行校正。
9可以进行半定量分析。
10物相检索更加方便检索方式更多。
11可以编写批处理命令对于同一系列的衍射图一键搞定。
4.jade 和highscore相比自动检索功能少差但它有比之更多的功能。
1它可以进行衍射峰的指标化。
2进行晶格参数的计算。
3根据标样对晶格参数进行校正。
4轻松计算峰的面积、质心。
5出图更加方便你可以在图上进行更加随意的编辑。
其实学化工和材料的人对这个软件HighScore是很熟悉的还有一个软件数据分析与科学绘图软件origin 是搞材料研究算是必备的软件。
对于学材料学生可能毕业写论文要用到这些软件。
Jade5.0的使用初步说明 1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档文件名为.txt 或.asc为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。
运行jade5.exe首先进入以下界面图片一在后面的压缩文件里面下同中间的窗口用于选择需打开文件左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同右侧选择打开文件的类型一般选择XRD Pattern files.这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件然后选择需要分析的数据文件点击菜单栏Read进入主窗口此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。
2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口图片二该窗口用于设置扣除背景时的参数一般选择默认值直接选择apply回到主窗口此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮用于手动修改背景 Edit bar工具栏如下图片三此工具栏提供了放大、标定峰位等操作当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。
在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果
一般左键为确定或正向操作右键为取消或反向操作。
3、确定峰位在主菜单栏中选择analysie/find peaks进入确定峰位所需的参数设置窗口如下图一般选择默认值选择apply回到主窗口选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。
图片四在手动编辑过峰个数或峰位后同样可以选择analyze/find peaks 选择Report进入如下界面图片五在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽FWHM等参数其中FWHM将时计算晶粒度的主要参数。
选择analyze/find peaks在此窗口中选择Labeling标签可以选择峰的标示方式如下图图片六通过以上操作主窗口将为如下效果图片七 4、PDF数据库加载与定性分析做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件在主窗口中选择PDF/Setup将显示如下窗口图片八在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。
载如PDF数据库后选择主菜单Identify/Search Match setup进行测试数据与标准图库匹配过程将显示Search /Match Display窗口在其中选择相匹配的相。
6、定量分析在主菜单中选择analyze/Theta Calibration在出现的窗口中选择标定数据的方式在Options中选择要进行的定量分析如晶面指数、晶粒度、晶胞参数等方面的计算其具体步骤可参阅软件自带的帮助文件jade5.chm。
关于jade5.0数据修改说明每种设备输出的都有其特殊的格式但都可以输出以.txt格式的数据文件下面说明一下把.txt转换成jade通常识别的.mdi文件的方法 1 、一般.txt开始是说明测试数据保存两列一列按步长的测试点一列测试结果用文本文档的方式打开jade中提供的.mdi文件会发现只有一列测试的结果因此需要把.txt中的测试结果拷出来 2、因为在.txt文件中不能整列拷数据以下说明把.txt中的测试结果拷出来的方法首先把.txt文件后缀改成.xls这样就用excle打开文件把前面的测试说明删除只保留数据这时两列数据在一列表格中按以下步骤选择该列数据分列分割符然后根据不同的选择分割符合适的分割符有时候是逗号有时候是空格 3、把测试点复制到一个.txt文件中第一行空下接下来用文本文档打开.mdi文件按照其格式及数据测试填写第二行经过修改的.txt文档格式为空行起始角步长 1.0 衍射靶 x射线波长终止角测试点个数测试结果 4、保存修改好的.txt文档把后缀txt改成mdi即可直接使用jade打开。
Highscore的使用经验 Xpert Highscore 是荷兰philips分析仪器公司推出的一款用于xrd物相分析的软件简便易学。
是我见到的物相检索最好的软件了。
现在给大家讲一点我的使用经验希望能对您有些许帮助同时求证于方家有不对的地方敬请指正。
一软件安装的时候注意软件和pdf2数据库的连接。
在命令行customizeprograms settingsreference patterns里有两个窗口
1 . folder with …指得是你的pdf2数据库的位置。
只在进行转换时有用转换完成后就没有用了。
你可以指定为放置pdf2光碟的光驱。
2. folder for the …指得是转换以后的pdf数据库的位置系统有个默认的目录一般不用修改。
进行物相分析时程序从该处调用。
二进行物相分析的一般套路 1. 打开xrd文件。
Open 菜单里有很多可以打开的文件highscore默认的文件·rd格式。
2. 峰形处理。
如果峰比较尖锐则只需要把kα2剔除就可以了。
如果峰比较宽化则要慎重处理。
看似一个峰其实也可能是几个宽化峰叠加。
一般这种峰的轮
廓线毛刺很多要适当的进行平滑等处理。
平滑的标准是既使峰的轮廓线显得清楚又不使它失真。
尤其是当图谱里既有尖锐的峰也有宽化的峰的时候要很小心。
3 . 寻峰。
命令行为peak search。
该窗口有一些程序默认的设置你也可以根据峰的形状设定。
Minumum signficance 最小的意义值。
如果一些肉眼观测到的衍射峰没有寻出来可以减小此值。
Minumum tip 最小的峰尖宽度。
如果峰较宽化应当放大该值。
Maximum tip 最大的峰尖宽度。
Peak base 峰背底的宽度一般为maximum tip的2倍。
如果总有西些个别的峰寻不出来也可以手动加峰。
命令行为Insert peak 如果出现了一些分明不是峰的峰也可以手动去掉。
在peak list里选中它然后从键盘上按delete。
4物相检索。
命令行为Search and match 其中有很多设置。
1 restrictions里 none是没有任何限定。
Restriction set是元素限定点击edit 按钮会弹出相应的对话框。
Subset 是限定设置文件需要事先编辑。
其他的按钮等你熟悉了再改动它。
2parameters里 data source一般选用peak and profile date 如果你试样是单相选择single phase 否则选择 multi phase 其他的暂时不动等熟悉了再说。
3retrieve patterns by text search 名称查询。
比如你要查询石英的卡片可以在这个对话框里输入quartz并选mineral name。
4retrieve patterns by reference code 是直接输入卡片号。
看你的衍射谱里有没有该卡是标定的物质。
5auto residue按钮是很重要的。
选中它则自动寻找剩余峰。
如你的试样里有a相和b相。
当你选择了a相后程序会自动在衍射谱里寻找a相以外的相。
你可以从它列出的选项里很容易的找出b相。
5. 文件的保存。
Highscore程序默认的格式是caf格式只有这种格式可以保存你检索的全部信息。
其他的格式只是能保存你处理过的峰的形状而已。