防皱整理
Cell
O
O
O
Cell
O H2 C C N H2C N CH2 H2 C
O C N H2C N CH2 H2 C
Cell
O
O
Cell
43
44
2.5 整理剂的甲醛释放
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整理剂初缩体的制备过程中,甲醛和酰胺类化合
物在酸或碱的催化作用下发生反应,生成N-羟甲
基化合物,同时酸、碱也可催化逆反应,因此酰
防缩防皱、树脂整理、洗可穿、耐久压烫
织物平挺度等级:DP等级
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• 主观判断 • 外观平整度、接缝外观、褶裥外观三个指 标 • AATCC立体耐久压烫平挺度标样 • 分为1、2、3、3.5、4、5级
Lighting equipment for viewing test specimens
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2.洗可穿整理(免烫)
260°,DP级3-4,抗张强力损失30~40%。
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提高干、湿防皱性,赋予其免烫性能。WRA250-
-Wash & Wear, Easy Care, Non-iron, Mini Care 特点:具有干、湿两方面的防皱性能 • 代表: 二羟甲基氨基甲酸酯、双羟乙基砜等
• 缺陷:压烫的裤线、裙褶仍不经洗涤
6
-1
DMDHEU
50 30 40 50
2.5
307.0 6.4 7.8 15.2
DMDHEU
60 30 50 60
0
20.2 86.0 115.0 136.0
39
2.4 整理剂与纤维素分子交联形式
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• 线型大分子交联
O
H2 C C N H2C N CH2 H2 C H2 C
O
C N H2C N CH2 H2 C
折皱回复角 crease recovery angle
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测定方法: 一定压力下压折一定时间后,除去压力,看恢复情况。 评定指标: • 回复角(折皱回复角)WRA、CRA • 回复角越大,弹性越好 • 未整理棉织物 150°~160° • 一般防皱整理 220°~230° • 洗可穿整理 250°~280° • 耐久压烫整理 280°~300°
试选择其它多元酸来代替。柠檬酸价格便宜、无毒、 资源丰富,成为研究者的首选。
2.2.1质子酸催化机理
O C N R CH2OH O
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+
H
+
C
N R
+ CH OH
2
H
• 第一步: 羟甲基中氧原子的质子化,通过氧原子 的一对未成键的电子供给H+的空轨道, 这是一个快速的质子转移反应,形成络 合物
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第二步:
脱水,生成碳正-亚铵正离子共振的中介状态, 这步反应最慢,是决定交联反应速度的步骤。
1.2 发展历史
• 一般防缩防皱 • 免烫(或“洗可穿”)
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• 耐久压烫(简称PP或DP整理) • 低、无甲醛整理
1.一般防缩防皱
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• 1928年,Lee公司提出应用脲-甲醛生产防皱 织物;
• 仅明显改善干防皱性。WRA(干)220-230°, 表面平整度(DP级)2-3,抗张强力损失 15~30%。 • 特点: • 只赋予整理品干防缩防皱性能,洗涤后 仍要进行熨烫
提高棉fibre的弹性性能,应设法在纤维素大分子中引入
第三节 防皱整理原理
• 一:树脂沉积理论:
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早期的防皱整理:
• 多官能团的树脂的初缩体,整理后在织物上形成
网状结构的聚合物,沉积在纤维的无定形区,
H O C
δ- δ-
H
H O
N
H H
δ+ δ-
+
2
C
k1 k2
O C
N CH 2OH N H CH 2OH
- H2O
H2C HC H2C O
C
O O CellOH
O
H2C
HC H2C O
C O
COOH COOH
Cell
C
O COOH
catalysis
H2C HC H2C
C C C
O O O O
Cell
H2C CellOH HC H2C
C
O
Cell
COOH C O O Cell
92
尽管BTCA整理棉织物的免烫效果好,强力保留率 也高,但是由于它的成本高,水溶性低,研究者尝
重新参与下一个催化循环。
O C N R O
+ CH O-Cell
2
H
C
N R
CH2O-Cell
+
H
+
2.3.2 路易斯酸催化机理
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• 许多金属盐类化合物,可以用作树脂整理 的催化剂,研究结果表明: 金属盐类催化 剂适合于2D树脂。 • 金属盐在水溶液中水解反应生成质子,起 催化作用。
2.3.4 催化剂选用原则
2.6 限定2D树脂甲醛释放的方法
• 一般采用甲醇、乙二醇、二缩乙二醇等对
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2D中的羟甲基醚化处理
N CH2 N CH2 N CH2 N CH2 OH O CH3 O CH2CH2OH O CH2CH2OCH2CH2OH
醚化二羟甲基二羟基环次乙基脲
2.低甲醛整理剂
由于醚化改性后的反应速率大大降低,能
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无机酸和强的有机酸只适用于湿态交联和潮态交联工艺。
无机金属盐、铵盐及协同催化剂适用于干态交联工艺。
反应活泼性高的整理剂可以选用催化作用较低的催化剂,
反之亦然。
选择催化剂时必须考虑整理剂的碱性。
交联反应时温度高、时间长,可选择催化能力较低的催化
剂。反之亦然。 不同的纤维种类,因此必须选择不同的催化剂。
折皱回复角 crease recovery angle
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• 测量方法: • 在规定条件下,受力折叠的试样卸除负荷,经一定时间后,
两个对折面形成的角度。
回复角试样采集
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• 评定指标: • 折皱回复性大小通过测定整理织物经向加纬向的折皱回复 角的大小来衡量。回复角越大,弹性越好 。 • 折皱回复角(折皱回复角)WRA、CRA • 国际标准: – 一级:180。 – 二级:200 。 – 三级:210 。 ~240 。 – 四级:240 。 ~280 。 – 五级:280 。 • 未整理棉织物 150°-160° • 一般防皱整理 220°-230° • 洗可穿整理 250°-280° • 耐久压烫整理 280°-300°
胺-甲醛类整理剂体系中存在游离甲醛。
O C NH R + H O C H H+ or OHO C N R CH2OH
H
H O C
H N CH2 OH N C H2 O H H
N H + 2C O O C N H H H 游离甲醛
O C N C H2OH R
O C NH + HC H O R 释放甲醛
发展趋势: 绿色整理
• 棉织物上整理扩展到毛、丝、麻和新型 再生纤维如Tencel和竹纤维等 • 免烫整理与其他各种功能整理的结合; • VP整理工艺
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第二节 折皱形成的原因机
1. 织物产生折皱的原因
拉伸
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压缩
OH OH
OH OH
形变
OH OH OH OH OH OH
2.纤维素纤维弹性差的原因 (取决于纤维的化学结 构和超分子结构)
3.耐久压烫整理(DP or PP)
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洗可穿,改善缝线部分或褶裥处的平挺度。 WRA280--300°,DP级4-5,抗张强力损失 50~60%。 Permanent Press或Durable Press可统称为 “防皱整理(树脂整理)”
缺点: 织物强力下降的问题 仍未能彻底解决,主要用于 涤棉混纺织物
4.低、无甲醛整理
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• 织物防皱性的提高和改善使得其他性能恶化, 尤其是强度; • 每提高折皱回复角20º,其相应强力指标下 降7% ; • 发展目标:平衡弹性提高和强力下降的关系 减少织物甲醛释放
质的提高,而不是量的增加
代表性整理剂:醚化二羟甲基二羟基亚乙基脲 多元羧酸、环氧类树脂、乙二醛类树 脂等
– 大分子链僵硬(糖环,分子内氢键作用太强),内旋 转困难
3.影响织物折皱的因素 纱线捻度、细度
织物的组织结构: 紧度、厚度、组织结构
其他纤维的弹性分析
•
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羊毛—— 弹性好 二硫交键使分子间不易相对滑移,受力后变形, 内能增加,放松后,回复力大 肽链柔性大,卷曲 伸直,变形大,回复大 • 锦纶—— 弹性很好 大量的-(CH2)n— 存在,柔性大,弹性好。 • 涤纶—— 弹性较好 大分子有苯环结构,刚性较大,模量高,受力后 不易产生移动 可通过—CH2 CH2— 的内旋转回复
untreated fabric 0 ppm
2ppm
仓库
untreated fabric 20 ppm
100 h
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研究表明,N-羟甲基吡咯烷酮处理后织物 释放甲醛的主要来源是: 整理剂中的游离甲醛 未反应的N-羟甲基 交联剂与纤维素的反应产物PyCH2OCell
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• 国际纺织品生态研究和检验协会规定,甲 醛的最高限量是300PPM, • 这一浓度对生产者和消费者是安全的, • 规定不直接与皮肤接触的外衣定≤300PPM, • 而直接与皮肤接触的制品含量为75PPM, • 及婴儿衣物的最高允许含量为20PPM
(2)催化剂的用量
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催化剂的用量过高易引起整理剂和纤维的水解, 而用量过低则交联反应不能完成。