颈部淋巴结肿大的鉴别诊断1.急性淋巴结炎：肿块有红、肿、热、痛。

2.慢性淋巴结炎：淋巴结肿大约0.5一1.0cm，质软。

多数有明显的感染灶，且常为局限性淋巴结肿大，有疼痛及压痛，一般直径不超过2～3cm，抗炎治疗后会缩小。

腹股沟淋巴结肿大，尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结，多无重要意义。

但无明显原因的颈部、锁骨上淋巴结肿大，标志着全身性淋巴组织增生性疾病。

3.淋巴结结核：多低热，肿大淋巴结质较硬（纤维化或钙化）、表面不光滑，质地不均匀（干酪样变），或因干酪样坏死而呈囊性，或与皮肤粘连，活动度差 ，可破溃。

常伴发肺结核。

这类患者结核菌素实验和血中结核抗体阳性。

确诊方法是多次、多部位地做淋巴结穿刺、涂片和活体组织检查，并找出结核原发病灶。

4.结节病 ：多见于青少年及中年人，淋巴结多在2cm直径以内 ，质地一般较硬 ,不融合，不与皮肤粘连。

常侵犯双侧肺门，呈放射状，临床上90%以上有肺的改变，伴有长期低热。

全身淋巴结都可肿大，尤其是耳前后、颌下、气管旁。

可有乏力、发热、盗汗、食欲减退、体重减轻等。

在临床上很难与恶性淋巴瘤鉴别。

可有肝和（或）脾肿大，纵隔及浅表淋巴结常受侵犯而肿大。

活动进展期可有白细胞减少、贫血、血沉增快。

约有1／2左右的患者血清球蛋白部分增高，以IgG增高者多见，血浆白蛋白减少。

血钙增高，血清尿酸增加，血清碱性磷酸酶增高。

血清血管紧张素转化酶（SACE）活性在急性期增加（正常值为17.6-34u/ml），对诊断有参考意义，血清中白介素－2受体（IL－2R）和可溶性白介素－2受体（sIL－2R）升高，对结节病的诊断有较为重要的意义。

5.坏死性淋巴结炎：多为青壮年，骤起高烧持续不退，或持续低烧，常伴有上呼吸道症状，似流感样。

肿大的淋巴结常有压痛，相互之间不融合。

病理检查示淋巴结广泛凝固性坏死，周围有反应性组织细胞增生，无中性粒细胞浸润。

本病可在1—2个月内自然缓解(自愈)，预后良好 。

6.巨大淋巴结增生：原因不明的淋巴结肿大，侵犯胸腔、纵隔及肺门与肺内。

肿物切除后，症状消失。

7.淋巴结转移性癌：质地坚硬，无压痛，不活动。

多见于鼻咽癌、肺癌及消化道肿瘤的转移．8. 反应性淋巴结炎： 当机体受到创伤或疾病或外来异物抗原引起的应急反应后会导致反应性淋巴结炎。

例如某些药物或生物制品可引起机体发热、皮疹、淋巴结肿大等。

由普通化学药物引起者称药物热，如甲基多巴、异烟肼、苯妥英钠等各种疫苗；由生物制品引起者称血清病。

这些都可以引起淋巴结肿大。

9. Castleman病：该病大多数表现为无痛性淋巴结肿大。

局灶型患者，病理学以透明血管型多见。

肿大的淋巴结可发生于任何部位，结外组织病变较少；可单发或多个聚集，部分可融合。

多中心型患者，发病高峰为50-60岁，女性多见。

病理学主要为浆细胞型或混合型，常见临床表现为多发、分散的淋巴结肿大，常伴有全身症状，如发热、贫血、消瘦，体征上多伴有肝脾肿大，实验室检查可有贫血、血沉加快、球蛋白增高、多克隆高丙种球蛋白血症、粒细胞增多和骨髓浆细胞比例增高等。

其它少见的相关临床表现有：难治性贫血、自身免疫性血细胞减少、狼疮抗凝物及血栓性血小板减少性紫癜等血液学表现； 肾病综合征、肾小球肾炎、急性肾功能衰竭等肾脏表现；寻常天疱疮、皮肤色素沉着及特征性的多发性紫罗兰皮肤结节等皮肤表现； 假瘤性脑病、周围神经病变等神经系统表现；淀粉样变性、 POEMS综合征等。

10. 成人Still病：主要表现为寒战、高热, 淋巴结和肝脾可轻度肿大，并有一过性红色斑丘疹，而肌肉及关节痛并不明显，少数可并发多发性浆膜炎（心包炎、胸膜炎等）。

白细胞增多，以中性粒细胞为主。

血沉快，但找不到明显感染灶。

一般状况良好。

查血中类风湿因子、抗核抗体、狼疮细胞等均阴性，抗生素治疗无效，肾上腺皮质激素治疗有较好效果，除个别患者数年后可发生关节畸形外，其余多数预后良好，但可复发。

最后诊断需排除淋巴瘤、慢性肝炎及SLE等结缔组织疾病，为排除性诊断。

11.白塞氏病：（1）口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡，与复发性口疮基本相同，仅少数为深溃疡。

溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位，一般10天左右可以愈合。

（2）眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。

视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退，甚至失明。

（3）生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎，亦可引起副睾炎。

女性多在阴唇发生溃疡。

溃疡大小与口腔溃疡相似或较深，疼痛明显。

一般发作间隔期远较口腔溃疡长，为数月或1至数年。

（4）皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿、溃烂等，还可有多形性红斑的表现。

上述四种基本症状中，以口腔溃疡发作最多，多数报道为90%以上，有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮)，且其中半数以上为初发症状。

口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现，亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者，亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。

如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。

12.干燥综合征：起病缓慢，多数乏力，可有发热。

（1）口干 口干思饮，严重者进干食困难。

由于唾液少而冲洗作用降低，易发生龋齿，原发性SS患者63%有龋齿。

40%患者唾液腺肿大，呈对称性，表面平滑、不硬，腺体肿大可持续性存在或反复发作，很少继发感染。

如腺体硬呈结节状，应警惕恶性变。

（2）眼干 患者有眼摩擦异物感或无泪，泪腺一般不肿大，或轻度肿大。

（3）皮肤粘膜 皮肤干燥、搔痒，常见的皮疹是紫癜，也有荨麻疹样皮疹，呈多形性、结节红斑。

有口唇干裂，口腔溃疡，鼻腔、阴道粘膜干燥。

（4）关节与肌肉 70%~80%有关节痛，甚至发生关节炎，但破坏性关节炎少见。

可出现肌无力，5%发生肌炎。

（5）肾 近半数并发肾损害，常见受累部位是远端肾小管，临床表现有症状型或亚临床肾小管酸中毒。

前者表现血pH低下和尿不能酸化（pH>6）。

亚临床型可通过氯化铵负荷试验测到。

肾小管中毒的并发症有：①周期性低血钾麻痹；②肾性软骨病；③肾性尿崩症，近端肾小管受累表现有氨基酸尿、磷酸尿、糖尿、β2-微球蛋白尿。

肾小球受累者少见，但预后很差。

（6）肺 17%患者有干咳，但不发生反复肺部感染。

50%患者的支气管肺部冲洗液中有过多的炎症细胞，表明有肺泡炎症存在，仅有少数病人发生弥漫性间质肺纤维化。

肺功能检查常显示功能下降，但多无临床症状。

（7）消化系统 ①萎缩性胃炎，胃酸分泌功能低下，胃酸缺乏；②小肠吸收不良；③胰腺外分泌功能低下；④肝肿大，血清转氨酶升高，有黄疸者肝病理活检常呈慢性活动性肝炎的改变，此类患者对上腺皮质激素的反应较好。

（8）神经系统 因不通部位的血管炎而构成中枢神经系统不同水平的损害，症状包括癫痫、偏瘫、偏盲、脊髓炎、脑神经炎及周围神经炎。

后者累及感觉纤维为主。

（9）血象 1/4~1/5出现白细胞及血小板减少，仅少数有出血现象。

（10）淋巴组织增生 5%~10%患者有淋巴结肿大。

至少50%患者在病程中内脏出现大量淋巴细胞浸润。

较突出的是，本病患者的淋巴瘤发病率要比正常人群高44倍。

在我国的150例SS的随诊过程中有2例出现淋巴瘤，SS在出现淋巴瘤前可有巨球蛋白血症或单克隆高球蛋白血症。

待发生淋巴瘤后，血免疫球蛋白水平可降低，自身抗体消失。

13.传染性单核细胞增多症（Infectious mononucleosis）：EB病毒引起,多见于青少年。

临床表现有发热，咽喉炎，淋巴结肿大(见于70%的患者,浅表淋巴结均可受累，但以颈部最为常见)，肝脾肿大 （仅10%的患者。

肝大者占20％一62％，并伴有急性肝炎的上消化道症状。

肝功能异常者可达2／3，部分患者有轻度黄疸。

约半数病人有轻度脾大，有疼痛及压痛，偶可发生脾破裂。

），皮疹 （约10%左右的病例。

患者在病程1－2周出现皮疹，呈多形性，以丘疹及斑丘疹常见。

也可有荨麻疹或猩红热样皮疹，偶见出血性皮疹。

多见于躯干部位，1周内消退。

部分患儿可有上眼睑浮肿。

），外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。

少数严重病例可有神经系统症状，表现为无菌性脑膜炎，脑炎及周围神经根炎等。

在不同病期，个别患者可出现不同脏器受累的临床表现。

在急性期可发生心包炎、心肌炎。

在整个病程中患者都可出现神经症状，如格林一巴利综合征、脑膜脑炎等。

在后期偶可发生血小板减少性紫癜等。

患者也可出现肾炎、胃肠道出血（因淋巴组织坏死溃烂所致）、间质性肺炎等症状。

90%以上可恢复。

病程多为1～3周，少数可迁延数月。

偶有复发，复发时病程短，病情轻。

本病预后良好，病死率仅为1～2%，多系严重并发症所致。

14. 恶性组织细胞病（恶组）：常表现为高热、贫血、出血、淋巴结肝脾肿大、全血细胞减少、全身衰竭。

诊断主要靠反复骨髓涂片及淋巴结活检寻找形态各异的异常组织细胞和多核巨噬细胞。

该病应与反应性组织细胞增多相鉴别，后者为数量增多而形态正常的组织细胞。

15. 系统性红斑狼疮（SLE） ：多见于中青年女性，有长期不规则发热、典型皮疹、关节症状、多器官损害症状、白细胞降低、免疫学异常等，部分病例伴局部或全身淋巴结肿大。

16. 组织细胞增生症X 又称朗格罕（Lange-rhan）组织细胞增多症：为一组少见的病因不明的病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病。

病变累及肝脾、淋巴结、肺、骨髓、皮肤等。

根据细胞分化程度分为三型：①勒一雪（Letterer－Siwe病），多于1岁以内发病，高热，红色斑丘疹，呼吸道症状，肝脾淋巴结肿大；②韩一雪一柯（Hand－Schuller-Christian）病，多见于儿童及青年，颅骨缺损、突眼和尿崩症为三大特征；③骨嗜酸性肉芽肿，多见于儿童，以长骨和扁平骨溶骨性破坏为主要表现，本症诊断及分型要根据临床放射及病理检查综合考虑，有条件证实组织细胞为朗格罕细胞则诊断更为确切。

17. 白血病：发热、淋巴结和肝脾肿大。

根据根据血和骨髓中细胞类型及原始细胞、幼稚细胞的特征和细胞化学染色等可作出诊断。

18. 淋巴瘤：进行性无痛性淋巴结肿大为特征，有B症状的常有发热。

诊断主要靠淋巴结活检病理，并常需要免疫组化、流式细胞仪的检验，有些则需要染色体检查和基因重排检查。

外周血象、骨髓对某些类型的淋巴瘤例如急性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤等有重要诊断价值。

18. 原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom, WM）：为一特殊类型的淋巴瘤。

是分泌大量Ig的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病。

发病年龄多在50岁以上，发病率相对较低，易于误诊。

临床表现为贫血（80%以上患者）、感染、出血（40% 以上患者）、肝脾淋巴结肿大（２０％～４０％）、肾小球肾炎（〈5%的患者）及由于血黏度增高引起的神经症状、视力障碍、雷诺现象、血管栓塞症状等。