一、单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指（C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指（E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）A 无亲和力，无在活性B 有亲和力，无在活性C 有亲和力，有在活性D 无亲和力，有在活性E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数( D )A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间药物消除的量D 在一定时间药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎B 验光配镜C 胆绞痛D 青光眼E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D )A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒23. ACh作用的消失，主要( D )A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E )A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用( D )A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E 使局部血管扩，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢32. 属α1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类α-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 哌唑嗪D 酚苄明E 甲氧明39. 可选择性阻断α1-R的药物是( E )A 氯丙嗪B 异丙嗪C 肼屈嗪D 丙咪嗪E 哌唑嗪40. 给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会( D )A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( C )A. 局部注射局部麻醉药B.肌注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A )A.阻滞Na+流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-流D.阻滞Ca2+流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？( B )A 癫痫小发作B 癫痫大发作C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？( B )A 大发作B 失神小发作C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？( A )A 失神小发作B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是( C )A 静脉输注NaHCO3，加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是( C )A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用( D )A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪＋阿托品D 哌替啶＋阿托品E 阿司匹林＋阿托品．53、心源性哮喘可以选用( E )A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质－纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 分娩止痛E 诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是( A )A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( C )A 哌替啶B 安那度C 芬太尼D 可待因E 曲马朵58. 解热镇痛药的退热作用机制是( B )A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在( E )A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A 水酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是( B )A 水酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A 促进炎症消散B 抑制炎症时ＰＧ的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进ＰＧ从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合（ADE ）A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是( ABCDE)A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是（ACD ）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的( ABD )A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD ）A 扩瞳B 调节痉挛C 眼压升高D 调节麻痹E 视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺7、儿茶酚胺类包括( ABCD )A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱8、可促进NA释放的药物是（BCD ）A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 间羟胺E 去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包括( ABDE )A 注射硫酸镁可产生降压作用B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用三、名词解释1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。