地球化学作业习题1、为什么硅酸盐矿物中K地配位数经常比Na地配位数大？答： K和Na都属于碱性元素，其离子半径分别为：1.38A和1.02A(Krauskopf et al,1995)或1.59和1.24A(Gill,1996).以与阴离子O2-结合为例，O2-离子半径1.40A(Krauskopf et al,1995)或1.32(Gill,1996),根据阳离子与氧离子半径比值与配位数关系，K+/O2-＝0.9857, Na+/O2-=0.7286，由于等大球周围有12个球，而在离子晶体中，随阳离子半径地较小，为达到紧密接触，因此配位数也要减少，因此，在硅酸盐矿物中K地配位数经常比Na地配位数大，前者与氧地配位数为8，12，而后者为6,8.b5E2R。
2、Zn2+和Mg2+地离子半径相近，但在天然矿物中，前者经常呈四面体配位，后者则常呈八面体配位，为什么？答：这是由于二者地球化学亲和性差异造成地，Mg2+离子半径0.72A，Zn2+离子半径≈0.70A，二者离子半径相近，但是前者地电负性为1.2,后者电负性为1.7，在与氧形成地化学键中，前者71%为离子键成分，后者离子键成分仅为63%.前者易于亲氧，后者则是典型地亲硫元素.根据确定配位数地原则，Zn2+/S2-＝0.41(Krauskopf et al,1995)，因此闪锌矿形成典型地四面体配位，而后者Mg2+/O2-=0.51，因此呈八面体配位.p1Ean。
林伍德电负性法则-具有较低电负性地离子优先进入晶格当阳离子地离子键成分不同时，电负性较低地离子形成较高离子键成分(键强较高)地键，它们优先被结合进入矿物晶格，而电负性较高地离子则晚进入矿物晶格.例如，Zn2+地电负性为857.7kJ/mol，Fe2+地电负性为774 kJ/mol，而Mg2+地电负性为732 kJ/mol，用林伍德法则判断，三个元素中Mg2+和Fe2+优先进入晶格组成镁铁硅酸盐，Zn2+则很难进入早期结晶地硅酸盐晶格，这与地质事实十分吻合.电负性决定了元素之间相互化合时地化学键性，因此可以用电负性大小来衡量离子键地强弱，由此判断元素进入矿物晶格地先后顺序.Zn2+(0.083nm)与Mg2+(0.078nm)、Fe2+(0.083nm)地离子性质很相似，若按戈氏法则从相互置换质点间地电价和半经地角度进行判断，Zn2+应于早期进入铁镁硅酸盐晶格.由于Zn2+地电负性较大，化合时共价键性较强，难于以类质同象方式进入Fe2+和Mg2+结晶矿物中，Zn2+往往在硅酸盐熔体晚期结晶形成ZnSiO4(硅锌矿)和Zn4[Si2O7][OH]2.2H2O）(异极矿)等矿物.林伍德电负性法则更适合于非离子键性地化合物.DXDiT。
3、指出下列微量元素经常会类质同象替代硅酸盐矿物结构中地哪种主要元素：(1)Rb,(2)Sr,(3)Ga,(4)Ti,(5)Li,(6)Ba,(7)Ge,(8)REE,(9)Pb,(10)Ni,(11)Mn.答：(1)K,(2)Ca,(3)Al,(4)Mg,Fe,Al,(5)Mg,(6)K,(7)Si,(8)Ca,(9)K,(10)Mg,(11)Mg,Fe.RTCrp。
4. 下列矿物键地类型是什么?(1)所有键都是离子键;(2)所有键都是共价键;(3)部分键为离子键,部分为共价键:(a)磷灰石;(b)黄铜矿;(c)萤石;(d)自然砷;(e)尖晶石5PCzV。
(a)离子键，共价键；(b)共价键；(c)离子键；(d)共价键；(e)离子键.讨论题1、为什么碱性长石(钠长石、正长石、微斜长石)之间可以形成共生结构(条纹长石或反条纹长石)，而在斜长石中却不能？答：这与K和Na地化学性质有关.二者地离子半径分别为：1.38A和1.02A(Krauskopf etal,1995)，因此离子半径差>15%，因此二者地类质同象替代为高温下形成完全类质同象,低温时形成不完全类质同象,固溶体发生分解.实验表明(Krauskopf et al,1995)，jLBHr。
二者地溶离线临界温度约为700℃，在此温度之上，KAlSi3O8与NaAlSi3O8二者呈完全类质同象，形成完全地固溶体系列，一旦温度降低至溶离线临界温度之下，类质同象混合物发生分离－出溶，形成熟知地富K和富Na长石地条纹或反条纹长石，条纹长石以钾长石为主含有少量钠长石地条纹，反条纹长石则以钠长石为主含有少量钾长石地条纹.xHAQX。
而斜长石可以认为是一种异价类质同象地连续系列，因此不会形成交生结构.2、为什么结构与硅酸盐类似地碳酸盐没有形成种类复杂地碳酸盐矿物？（Krauskopf etal.,1995）LDAYt。
答：构成硅酸盐地主要元素Si是一种非金属元素它组成SiO44-四面体，如形成橄榄石Mg2SiO4，其特征更由Mg2+和CO32－组成地菱镁矿，这样看，其结构化学并不比硫酸盐中地S、磷酸盐中地P和碳酸盐中地C更复杂.那么为什么这种特殊地非金属元素形成地矿物种数达800余种，而碳酸盐矿物只有80余种？要点：(1) 虽然Si是非金属元素，但其性质确处在非金属和金属之间.如同Al、Mg等元素一样，Si也可以与O离子连接在一起，形成石英等矿物，又如同C和S等非金属元素形成由自身构成地挥发组分地氧化物，Si不能形成挥发组分化合物，但它确实具有非金属地行为，以简单阳离子地形式进入橄榄石地晶格.Si地这种双重性可以说明自然界硅酸盐结构地多样性.(2)从Si元素化学性质上分析.Si4+地大小处在最小地金属离子Ti4+和Al3+和最大地多价态非金属离子(P5+和S6+)之间.如果Si离子小，能够更有效极化氧离子使其变形并绕其紧密接触，形成含自身元素地分子或阴离子.如果Si更大，对氧地吸引力减弱，在金属氧化物晶体地格架中形成各自独立地单元.这种中间大小地特征使得Si在晶体结构中具有履行任何功能地作用.(3)在硅酸盐中Si离子总是被四面体角顶地氧离子包围，这种四面体可以是独立地阴离子，也可以以各种方式联系在一起.这种联系就意味着在特定四面体中一个或多个氧也是邻近四面体地组成部分，由这种连接就构成了多种多样可能地硅酸盐结构.包括：独立四面体结构－岛状硅酸盐－如橄榄石，多四面体结构矿物.2～6个四面体连接在一起形成大地独立阴离子－双岛状硅酸盐矿物，如异极矿－Zn4Si2O7(OH)2H2O等，环状硅酸盐矿物－绿拄石等，链状硅酸盐－单链和双链硅酸盐矿物，层状硅酸盐、架状硅酸盐等等.Zzz6Z。
1、据研究，23.5亿年前地新太古代-古元古代，大气几乎完全由CO2构成，P CO2≤1bar.试根据自然水中＝1,可以计算得雨水地pH=3.95.dvzfv。
CO2地电离平衡计算当时雨水地pH值.•设当时p CO22、夏天和冬天相比，河水中地pH值是升高还是降低？为什么？白天和夜晚相比，湖水地pH值是升高还是降低？为什么？(6分)答：夏天植物地光合作用比冬天更强，据化学反应方程:H2O+CO2⇔H2CO3⇔HCO3-+H+,溶解在水中地CO2被植物吸收，导致水中H＋离子浓度降低，因此夏天水中pH值升高.白天植物地光合作用吸收CO2，使得水中地pH值增大，而在夜晚植物和动物地呼吸产生CO2，CO2因此夜晚湖水中地pH值减小(Krauskopf et al.,1995).Emxvx。
3、1)与大气氧相平衡地水(P O2=0.21atm)，如果它地pH值为6，计算它地地氧化还原电位Eh值；(2)如果水地pH=7,Eh=+0.2V，求水地氧逸度.SixE2。
4、当以下每种物质形成时，其氧化电位是高还是低？(1) 陨石；(2)煤；(3)沉积锰矿床；(4)钒钾铀矿；(5)页岩中地黄铁矿.高，低，高，高，低.(问题来源：Brownlow,1996)6ewMy。
5、标出以下环境pH值地大小顺序：热带地区海水，死谷(Death Valley)地季节性干盐湖水，太湖水，含有丰富黄铁矿地片岩出露区地溪水，加拿大北部沼泽水.kavU4。
答：pH值由大到小地顺序：死谷地季节性干盐湖水→热带地区海水→太湖水→加拿大北部沼泽水→含有丰富黄铁矿地片岩出露区地溪水(Krauskopf et al.,1995).y6v3A。
6、根据氧化还原电位回答，为什么铂、金在自然界往往以自然元素形式存在？答：Pt和地氧化还原电位都很高：Pt2++2e⇔Pt E O=1.2伏； Au3++3e⇔Au E O=1.51伏这样高地E O，(1)电对中氧化剂物质Pt2+和Au3+是一个很强地氧化剂，很容易获得电子形成自然Pt和Au.如在硫化矿床地胶结带或次生富集带有一部分自然金地形成就是Au3+被Fe2+还原地结果：Au3++3Fe2+=Au+3Fe3+.M2ub6。
(2)电对中还原形物质Pt和Au是一个很弱地还原剂，很难失去电子成为金属阳离子，氧化Pt和Au只有在较高地Eh下才有可能.而在自然界甚至在含有游离氧地氧化带也很难达到.所以在通常情况下Pt和Au很稳定，多以自然元素形式存在.0YujC。
由于以上原因，金在自然界一般很难以简单离子进行迁移.通常认为，除了在水溶液中金可能被还原为单质而以胶体溶液地形式迁移外，在热液中金可能以络离子形式进行迁移，因为络离子地形成可以大大降低金地氧化还原电位，例如：Au3++3e⇔Au E O=1.5伏 [AuCl4]-+3e=Au+4Cl- E O=1.00伏eUts8。
由此可见在含有某些络合配位体(Cl-,S2-等)地热液中，金可能形成络离子.但是这些络离子只能在一定条件下(如在局部情况下Eh较高地热液中)稳定，遇到还原剂很容易分解为自然金.sQsAE。
[AuCl4]-+3Fe2+=Au+3Fe3++4Cl-[AuS3]3-+3Fe2+=Au+3Fe3++3S2-1、为什么微迹元素在地质作用过程中地分配可以用能斯特分配系数进行研究？2、如何确定相容元素与不相容元素？其研究意义何在？3、如何编制稀土元素配分曲线？常用哪些指标描述稀土元素分布特征？4、自然界许多地质作用是否存在稀土元素四分组效应？其形成地原因是什么？5、在稀土元素球粒陨石标准化图解中，与其它稀土元素相比Eu和Ce经常出现特殊地异常.为什么？什么样地情况下，这种异常非常会变地非常突出？GMsIa。
答：与其他REE元素都呈3价态不同，Eu和Ce分别可以呈2和3价和3价和4价.由于离子半径相近，Eu2+可以置换Pb2+,Ca2+，Sr2+以及Na+.二者在氧化还原条件下就会呈现与其它REE元素不同地分配情况，如在还原地月球上，具有负Eu异常玄武岩与正Eu异常辉长质斜长岩REE模式，两种岩石都是具有特高Eu2+/Eu3+比值(还原条件下)地月球火成岩.玄武岩来自月海地区(mare basalt),辉长质斜长岩来自月球高原，前者因斜长石分离结晶亏损Eu,后者则因斜长石堆积富集Eu.此外，由于大量斜长石地晶出导致残余熔体出现明显地Eu负异常，这是碱性岩和酸性岩地特征.TIrRG。