D.处2万元以上l0万元以下的罚款
E.处l万元以上20万元以下的罚款
14.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
15.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有
A.片剂、胶囊剂和外用药品
B.常用药品和急救药品
C.口服和外用药品
D.常用药品和常用剂型
27.药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
A.主任委员
B.副主任委员
C.秘书长
D.秘书
E.委员
28.医疗机构中直接接触药品的药学人员应当
A.每半年进行l次健康检查
B.每年进行1次健康检查
C.每2年进行1次健康检查
D.每3年进行1次健康检查
E.每5年进行1次健康检查
29.非处方药的生产企业必须具有
23.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品
24.毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.两人复核无误
D.两人以上复核无误
E.三人以上复核无误
25.医疗机构设置的第一类精神药品周转库应做到
A.每班结算
B.每天结算
C.每周结算
D.只能供同类单位使用
E.只能供本地区临床单位使用
12.超过有效期的产品属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
13.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违
法销售的制剂，并
A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
C.处违法收人50%以上3倍以下的罚款
E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
1.答案：C
解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚
异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。
2.答案：D
解析：本题主要考查影响透皮吸收的因素。第一为生理因素，包
括皮肤的条件、皮肤的水合程度、角质层厚度。第二为剂型因素与药物
性质，包括药物的剂量浓度、分子量及脂溶
19.需在药品说明书中醒目标示的内容有
A.药品说明书的起草日期和修改日期
B.药品说明书的起草日期和核准日期
C.药品说明书的核准日期和修改日期
D.药品说明书的修改日期和废止日期
E.药品说明书的核准日期和废止日期
20.处方点评结果分为
A.合格处方和不合格处方
BHale Waihona Puke 合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方
D.每旬结算
E.每月结算
26.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
性、pH与pKa、透皮吸收促进剂等。所以本题答案应选择D。
3.答案：E
解析：表面活性剂可与细菌生物膜蛋白质发生强烈作用而使之变
性或被破坏。苯扎溴铵、甲酚磺酸钠等大部分阳离子表面活性剂和小部
分阴离子表面活性剂都可作杀菌剂使用。故本题答案选择E。
4.答案：C
解析：本题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血
C.卵磷脂
D.泊洛沙姆
E.苯扎溴铵
4.一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.4～11
E.5～10
5.关于糖浆剂的说法不正确的是
A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B.糖浆剂为高分子溶液
C.可作矫味剂、助悬剂
D.可加适量甘油作稳定剂
E.本身有防腐作用
6.下列是软膏水性凝胶基质的是
A.植物油
B.卡波姆
C.波洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
7.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B.普通制剂和无菌制剂
C.普通制剂和洁净制剂
D.灭菌制剂和普通制剂
E.灭菌制剂和无菌制剂
8.医院门(急)诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于
A.20张
B.40张
C. 80张
D.100张
E.200张
9.住院调剂应做到
A.每天盘点1次
B.每周盘点l次
C.每月盘点l次
D.每季度盘点l次
E.每年盘点1次
10.我国规定，三级医院设置的临床药师不得少于
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
E.5名
11.医疗机构配制的制剂
A.只能供本单位使用
B.只能在一定范围的单位间使用
C.只能供临床单位使用
D.合理处方和不合理处方
E.无差错处方和差错处方
21.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
A.严重不良反应
B.新的不良反应
C.所有不良反应
D.严重的和新的不良反应
E.致死的不良反应
22.每张处方限于
A.1名患者用药
B.2名患者用药
C.3名以下患者用药
D.3名或3名以下患者用药
E.5名以下患者用药
E.普通药品和常用药品
16.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时
应持有
A《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品俭验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
17.“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》
30.盐酸哌替啶的管理规定是
A.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
B.处方为2口用量，药品仅限于医疗机构内使用
C.处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买
D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
18.某药品有效期为“2012.08”，表示该药品可以使用至
A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
2018初级药士考试备考题及答案
备考题一：
1.聚异丁烯在经皮给药系统中为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药炸材料
2.影响透皮吸收的因素中不正确的是
A.角质层厚度
B.药物的分子大小及脂溶性
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
3.可用作杀菌荆的表面活性剂是
A.卜二烷基硫酸钠l3.聚山梨酯