CFDA：《药品数据管理规范》（征求意见稿）
医药网10 月12 日讯CFDA 食品药品审核查验中心组织起草了《药品数据管理规范》（征求意见稿），本月底前对外公开征求意见。

这个举措应该说出
乎多数业内人士的意料，《意见稿》适用于药品的整个生命周期，涵盖研制、生产、流通等活动，包括从事上述活动的临床试验、CRO、CMO、委托检验等单位和个人。

对于解决药品研发、生产和商业等领域与GLP、GMP、GSP 等规范长期以来的一些不协调因素可谓一剂良药，只是要落到实处，还需将《意见
稿》与GLP、GMP、GSP 等规范实现无缝衔接，并继续完善上述规范的认证办法。

相关研发、生产和商业企业则应在原已形成的质量管理体系基础上，增加
药品数据管理规范的特殊要求和内容，工作量也是不小的。

梳理五大关键
点《意见稿》六章五十四条，除总则和附录两章外，分别就质量管理、人员、数据管理、系统四个部分规定了药品从研发经生产到商业全过程的数据管
理规范。

笔者梳理了以下几个关键要点： 1.开篇开宗明义，明确起草《意见稿》目的在于通过规范药品生命周期中相关数据的管理，保证药品质量和患
者用药安全有效范围涵盖药品研制、生产、流通等活动，包括从事上述活动的
临床试验、合同研究（CRO）、委托生产（CMO）、委托检验等单位和个人，是横到边、纵到底式的全覆盖。

数据管理的原则是真实、准确、及时、可追溯，
确保数据可靠性（Data Integrity）以及诚信。

2.质量管理明确了数据管理作为药品质量管理体系的一部分，在官方文件中提出质量文化的概念，直指医
药产业长期问题的核心，明确质量风险管理是数据管理的重要工具和技术手
段。

3.人员这部分明确了企业高层、管理层和全体员工的数据管理责任。

4.数据管理明确数据生命周期的概念、签名唯一要求、电子签名与纸质签名具。