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执业医师法
1998年6月26日第九届全国人民代表大会常务 委员会第三次会议通过，自1999年5月1日起 施行。
第一条 为了加强医师队伍的建设，提高医师 的职业道德和业务素质，保障医师的合法权益， 保护人民健康，制定本法。
第二条 依法取得执业医师资格或者执业助理 医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中 执业的专业医务人员，适用本法。
儿童药物治疗要严格掌握适应证，除成人用药原则 外，必须严格掌握儿童用药的药物选择、给药方法、 剂量计算、药物不良感应及禁忌症等，避免或减少不 良反应和药源性损害。
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培训的目的和背景
医师和药师要做好对孕产妇及儿童患者的用药前指 导，告知患者及其家属药物治疗方案、可能出现的不 良反应、预后情况等，尊重患者的知情权和选择权。 要严密观察住院孕产妇及儿童患者用药过程中药物疗 效和不良反应，对出现的药物不良反应要及时妥善处 理。 五、加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作
（四） 参加专业培训，接受继续医学教育；
（五） 在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；
（六） 获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；
（七） 对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政
部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管
理。
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执业医师法
第二十二条 医师在执业活动中履行下列义务： （一） 遵守法律、法规，遵守技术操作规范； （二） 树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职
2001年2月28日中华人民共和国主席令 第45号公布 自2001年12月1日起施行 Nhomakorabea精品课件
药品管理法
第一条 为加强药品监督管理，保证药品 质量，保障人体用药安全，维护人民身 体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品 的研制、生产、经营、使用和监督管理 的单位或者个人，必须遵守本法。
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药品管理法
第四章 医疗机构的药剂管理 第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人
员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条~第二十五条 医疗机构配制制剂 第二十六条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收
制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得 购进和使用。 第二十七条 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核过，对 处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量 的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字， 方可调配。 第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要 的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
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培训的主要内容
此次培训的主要的内容为：
《药品管理法》 《执业医师法》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》 《抗菌药物临床应用指导原则》 《中国国家处方集》
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药品管理法
1984年9月20日第五届全国人民代表大 会常务委员会第七次会议通过
2001年2月28日第九届全国人民代表大 会常务委员会第二十次会议修订
本法所称医师，包括执业医师和执业助理医师。
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执业医师法
第三条 医师应当具备良好的职业道德和医疗 执业水平，发扬人道主义精神，履行防病治病、 救死扶伤、保护人民健康的神圣职责。
全社会应当尊重医师。医师依法履行职责，受 法律保护。
第八条 国家实行医师资格考试制度。医师资 格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师 资格考试。
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执业医师法
第十四条 医师经注册后，可以在医疗、预防、 保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、 执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健 业务。
未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执 业活动。
第十七条 医师变更执业地点、执业类别、执 业范围等注册事项的，应当到准予注册的卫生 行政部门依照本法第十三条的规定办理变更注 册手续。
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执业医师法
第二十一条 医师在执业活动中享有下列权利：
（一） 在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、 医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、 预防、保健方案；
（二） 按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本 人执业活动相当的医疗设备基本条件；
（三） 从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；
孕产妇及儿童用药 临床应用知识培训
新华医院 医务部
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培训的目的和背景
目的：加强孕产妇及儿童临床用药管理， 保障孕产妇及儿童临床用药安全。
2011年8月18日，卫生部印发了《卫生部办公厅关于 加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》（卫办医政 发[2011]112号）。
《通知》要求： 一、建立孕产妇及儿童药物遴选制度，加强购用管理 建立孕产妇及儿童药物遴选制度，按照药品监督 管理部门批准并公布的用品通用名严格选用、购进药 物。药事管理与药物治疗学委员会要定期对本机构药 品供应目录中孕产妇及儿童药物进行评估，尽可能购 进儿童专用药品和剂型。对发生严重不良反应的药物 要及时采取停购、清退等精品措课施件 ，保障临床用药安全。
培训的目的和背景
二、加强孕产妇及儿童药物处方及调剂资质管理 对医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知
识培训，并严格考核。医师经考核合格后获得孕产妇 或儿童药物处方权，药师经考核合格后获得孕产妇或 儿童药物调剂资格。 三、规范孕产妇及儿童药物临床应用管理
孕产妇药物治疗要遵循合理用药原则，尽量减少 药物对子代的影响，努力做到最小有效剂量、最短有 效疗程、最小毒副作用。
建立孕产妇及儿童药物临床应用评估制度与持续 改进机制，加强孕产妇及儿童用药和医嘱审核，定期 组织相关专业技术人员对本机构孕产妇及儿童用药情 况进行检测、分析、评估，开展专项处方和医嘱点评， 有针对性的推出干预和改进措施。
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培训的主要内容
根据通知要求，孕产妇及儿童药物临床应用知 识培训及考核内容至少应当包括：《药品管理 法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、 《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床 应用指导原则》、《中国国家处方集》、本机 构处方集，妇产科、儿科等相关专业的临床诊 疗指南，孕产妇、儿童药物不良反应的防治。