37章遗传密码一判断1、若1个氨基酸有3个遗传密码，则这3个遗传密码的前两个核苷酸通常是相同的。
2、由于遗传密码的通用性，用原核生物表达真核生物基因不存在技术障碍。
表达出的蛋白质通常都是有功能的。
3、tRNA 密码子以外的其他区域的碱基改变有可能会改变其氨基酸特性。
4、在一个基因内总是利用同样的密码子编码一个给定的氨基酸。
5、某真核生物的某基因含有4200bp，以此基因编码的肽链应具有1400bp个氨基酸残基。
6、遗传密码在各种生物和细胞器中都绝对通用。
7、摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。
8、反密码子GAA只能辩认密码子UUC。
9、密码子和反密码子都是由A、G、C、U4种碱基构成.10、在同一基因中，总是用同一个密码子编码一种氨基酸。
二单选1、下列叙述不正确的是（）A.共有20个不同的密码子代表遗传密码B.色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子C.每个核苷酸三联体编码一个氨基酸D.不同的密码子可能编码同一个氨基酸E.密码子的第三位具有可变性2、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（）A.第一个B.第二个C.第三个D.第一个与第二个E.第二个与第三个3、密码子的简并性指的是（）A.一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B.各类生物使用同一套密码子C.大多数氨基酸有一种以上的密码子D.一些密码子适用于一种以上的氨基酸E.以上都不是4、一个mRNA的部分顺序和密码编号如下，用这一mRNA合成的肽链有多少个氨基酸残基……CAG CUC UAU CGG UAG AAU AGC ……A. 141个B. 142个C. 143个D. 144个E. 145个5、一个N端为丙氨酸的20肽，其开放阅读框架至少应由多少个核苷酸残基组成A. 60个B.63个C.66个D.57个E.69个6、下列密码子中，终止密码子是（）A、UUAB、UGAC、UGUD、UAU7、下列密码子中，属于起始密码子的是（）A、AUGB、AUUC、AUCD、GAG8、下列有关密码子的叙述，错误的一项是（）A、密码子阅读是有特定起始位点的B、密码子阅读无间断性C、密码子都具有简并性D、密码子对生物界具有通用性9、密码子变偶性叙述中，不恰当的一项是（）A、密码子中的第三位碱基专一性较小，所以密码子的专一性完全由前两位决定B、第三位碱基如果发生了突变如A G、C U，由于密码子的简并性与变偶性特点，使之仍能翻译出正确的氨基酸来，从而使蛋白质的生物学功能不变C 、次黄嘌呤经常出现在反密码子的第三位，使之具有更广泛的阅读能力，（I-U 、I-C 、I-A ）从而可减少由于点突变引起的误差D 、几乎有密码子可用U C XY 或U C XY 表示，其意义为密码子专一性主要由头两个碱基决定10、原核生物中肽链合的起始过程叙述中，不恰当的一项是（ ）A 、mRNA 起始密码多数为AUG ，少数情况也为GUGB 、起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第一个苷酸开始的C 、在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补D 、70S 起始复合物的形成过程，是50S 大亚基及30S 小亚基与mRNA 自动组装的11、无密码子的氨基酸是（ ）A.精氨酸B. 异亮氨酸C.羟脯氨酸D.甘氨酸E.甲硫氨酸12、ФX174噬菌体基因组的大小不足以编码它的9种蛋白，而事实上编码了这些蛋白质，这是下列哪种原因所致辞（ ）A.密码子的简并B.密码子的重叠C.密码子的摇摆D.基因重叠13、密码子中不可与tRNA 反密码子中的I 配对的碱基是（ ）A. UB.AC.CD.G14、以含有CAA 重复序列的人工合成多核苷酸为模板，在无细胞蛋白质合成体系中能合成三种多肽：多聚谷氨酸，多聚天冬氨酸和多聚苏氨酸。
已知谷氨酸和天冬氨酸的密码子分别是CAA 和AAC ，则苏氨酸的密码子应该是（ ）A. CACAC.ACCD.ACAE.CAC15、遗传密码AUG 的可能功能是A.终止密码子B.色氨酸密码子C.起始密码子D.丙氨酸密码子E. 甘氨酸密码子16、关于遗传密码正确的是（ ）A.每种氨基酸都有一种以上的密码子B.所有密码子都决定着特定的氨基酸C.鸟氨酸、瓜氨酸和羟赖氨酸都有遗传密码D.起始部位的AUG 同时是起始密码子和甲硫氨酸密码子17、下列反密码子中能与密码子UAC 配对的是（ ）A 、AUGB 、AUIC 、ACUD 、GUA18、摆动（wobble ）的下确含义是（ ）A.一种反密码能与第三位碱基不同的几种密码配对B.使肽键在核糖体大亚基中得以伸展的一种机制C.在翻译中由链霉诱发的一种错误D.指核糖体沿着mRNA 从其5’端向3’端的移位19、遗传密码的通用性是指（ ）A.不同氨基酸的密码分子可以相互使用B.病毒、细菌和人类使用相同的一套遗传密码C.一个密码子可代表两个以上的氨基酸D.各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉20、氨基酸的密码有（ ）A.3个核苷酸B. 2个核苷酸C. 4个核苷酸D. 5个核苷酸E. 1个核苷酸三填空1、三联体密码子共有个，其中终止密码子共有个，分别为、、；而起始密码子共有个，分别为、，这两个起始密码又分别代表氨酸和氨酸。
2．密码子的基本特点有四个分别为、、、。
四问答（含综合分析）1、论述遗传密码的主要特点2、密码子的简并性有何意义3、一基因的编码序列中发生了一个碱基突变，那么这个基因的表达产物在结构、功能上可能发生哪些改变4、如果mRNA上的阅读框已被确定，它将只编码一种多肽的氨基酸顺序。
从一蛋白质的已知氨基酸顺序，是否能确定唯一的一种mRNA的核苷酸序列？为什么？5、何为密码的通用性和变异性？试分析线粒体遗传密码的特点。
答案一判断1、T2、F3、T4、F5、F6、F7、F8、F9、F 10、F二选择1、A2、C3、C4、C5、C6、B7、A8、C9、A 10、D11、C 12、D 13、D 14、D 15、C 16、D 17、A 18、A 19、B 20、A三填空1. 64 3 UAA UAG UGA AUG GUG蛋缬2、简并性变偶性通用性变异性四问答1、论述遗传密码的特点答：1）密码子的基本单位是三联体密码子，以5‘-3’方向，非重叠，无标点的方式编码在核酸分子上2)密码子的的简并性，即一个氨基酸可以具有多个密码子。
3)密码子的变偶性，一个tRNA 的反密码子可以识别多个简并密码子。
变偶关系表现为反密码子的第一位如果是U，可以和密码子第三位A和G配对，反密码子第一位如果是G，可以和密码子第三位U和C配对，反密码子第一位如果是I ，可以和UCA配对4)密码的通用性和变异性。
生物界从低等到高等基本上共有一套遗传密码。
线粒体以及少数生物基因组的密码子有变异，其中线粒体密码子的第三碱基或是不起作用，或是只区分嘌呤和嘧啶。
5) 密码子的防错系统。
密码的编排方式使得密码子中一个碱基被置换，其结果常常或是编码相同氨基酸，或是以物理化学性质最接近氨基酸相取代，遗传密码的上述特性是在进化过程中形成的。
2、密码子的简并性有何意义答：遗传密码的简并性可以减少有害突变。
若每种氨基酸只有一个密码子，64个密码子中只有20个是有意义的，对应于一种氨基酸，那么剩下的44个密码子都将是无意义的，这将导致肽链合成终止。
因而由基因突变而引起肽链合成终止的概率也会大大提高，这将极不利于生物生存。
简并增加了密码子中碱基改变仍然编码原来氨基酸的可能性。
密码简并也可DNA上碱基组成有较大变动余地。
所以，密码简并性对于物种的稳定有一定的作用。
3、一基因的编码序列中发生了一个碱基突变，那么这个基因的表达产物在结构、功能上可能发生哪些改变答;一、基因的编码产物中可能有一氨基酸发生改变，突变成另外一种氨基酸；二、由于遗传密码的简并性，虽然碱基改变，但基因的编码产物可能不变；三、基因的编码产物可能变短，即突变成终止密码子而终止翻译。
4、如果mRNA上的阅读框已被确定，它将只编码一种多肽的氨基酸顺序。
从一蛋白质的已知氨基酸顺序，是否能确定唯一的一种mRNA的核苷酸序列？为什么？答：由于一个密码子只能编码一种氨基酸，在mRNA的开放阅读框确定后，用遗传密码可以推出其相应蛋白质的氨基酸序列。
由于mRNA是由DNA转录而来的，如果基因（DNA）编码区的序列已知，也可由此推出相应表达产物的氨基酸序列。
但是，由于除甲硫氨酸和色氨酸外的18种氨基酸均有一种以上的密码子，由蛋白质的氨基酸序列推断相应的mRNA的核苷酸序列时，我们会面临多种选择，比如，由7个氨基酸的序列推测其可能的mRNA编码序列区，基其中有5个氨基酸有2个密码子，则能够与其对应的核苷酸序列会有2的5次方种，即有32种。
5、何为密码的通用性和变异性？试分析线粒体遗传密码的特点。
答：所谓密码的通用性是指各种低等和高等生物，包括病毒细菌及真核生物，基本上共用同一套遗密码。
变异性：已知线粒体DNA(mtDNA),还有原核生物支原体等少数生物基因密码有一定变异。
目前已知线粒体DNA的编码方式与通常遗传密码有所不同，在线粒体遗传密码中，有四组密码子其氨基酸特异性只决定于三联体的前两位碱基，它们同一种tRNA 即可识别，该tRNA的反密码子第一位为U，其余的tRNA或者识别第三位A G的密码子，或者识别第三位为U C的密码子。
这就是说，所有tRNA或者识数别两个密码子，或者识别四个密码子。
在正常密码中，有两种氨基酸只有一个密码子，这两种氨基酸为甲硫氨酸和色氨酸。
按照线粒体的编码规则，它们各有两个密码子，即各增加一个密码子。
正常甲硫氨酸密码子为AUG，在线粒体中AUA由异亮氨酸密码子转变为甲硫氨酸密码子。
正常的色氨酸密码子为UGC，在线粒体中终止密码子UGA转变为色氨酸密码子。
甲硫氨酸的两个密码子和色氨酸的两个密码子各由单个tRNA识别。