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麻精药品检查记录表

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9
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误,并按规定归案保存。
查看文件、记录
10
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
查看文件、处方
11
是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制度并严格执行。
查看文件、记录
12
特殊药品发生丢失或被盗,是否及时上报有关部门。
查看记录
13
手术室的麻醉药品、第一类精神药品备用数量是否相符。
查看记录
14
手术室麻醉药品、第一类精神药品的残液是否做好登记记录。
查看记录
15
手术室麻醉药品、第一类精神药品是否做好交接班记录。
查看记录
小结
检查人员签名:
检查日期:年月日
麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管理。
查看文件、现场
6
专库、专柜是否存放有无关物品。
查看现场
7
专帐记录是否包括:日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等。
查看帐目
8
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理,即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
毒麻精药品检查记录表
序号பைடு நூலகம்
检查内容
检查方法
检查情况
备注
1
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
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2
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收(发货)、双人复核、帐物相符。
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3
是否设有专库、专柜。
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4
麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置,报警装置是否与公安机关报警系统联网。
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5
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