1 目的
理化检验工作是确保产品内在质量的重要手段，它是防止产品的早期失效，对提高产品的可靠性和质量水平有十分重要的作用。
因此，为加强理化检验的管理，特制订本管理制度。
2 范围
适用于理化检验活动全过程的控制。
3 职责
3.1 检验组（站）负责本制度在理化检验范围内实施。
3.2 理化检验人员认真遵守本制度，切实把好原材料、产品质量关。
4 程序
4.1 理化检验的主要任务
4.1.1 进厂原材料的理化检验。
4.1.2 生产过程理化检测，监控。
4.1.3 产品（零件）失效性分析。
4.1.4 新产品开发或工艺试验过程理化检测等。
4.1.5 收集、整理、保存理化检验记录。
4.2 理化检验试样委托
4.2.1 进厂原、辅材料需进行理化检验时，由理化检验员根据报验单及相关文件，按相应标准进行取样、试验。
4.2.2 生产过程中常规的理化检验，由理化检验员根据相关文件如《检验指导书》的规定进行取样、试验。
4.2.3 新产品开发或工艺试验过程中要求进行的理化检验项目，其可行性，检验周期等，委托单位须与检验室共同研究决定，并办理委托手续。
4.2.4 对于失效零件和废品的分析，委托部门应会同理化检验人员决定取样部位和检验方法，并提供详细的零件材质，热处理工艺及使用过程的资料。
4.2.5部份理化检验室不能开展的检测项目，可外委检查，实验室协助。
4.2.6理化检验室接收样品后应在样品登记本登记、编号。
4.2.7 试样件由理化室妥善保存备查。
a、一般试样（除溶液、易挥发、易变的样品外）至少保存1年；
b、重要试样（金相、化学、力学性能试样等产品主体）至少保存5年；
c、新产品研究开发用试样/外购产品样件长期保存。
e、固体试样采用试样袋袋装放置，认真填写标识，并做好防潮、防霉变等工作。
4.3 理化检验周期
4.3.1 进货检验、委托检验可根据工作量的大小和缓急程度确定提供理化检验报告的天数，但不得超过3天。
4.3.2 过程常规理化检验必须当天出具报告，如有特殊原因，不能提供报告时，应提前通知有关车间/部门，并说明原因。
4.4 理化检验的原始记录
4.4.1 理化分析数据必须归类记录于原始记录中，原始记录应写明检验编号、名称、检验日期、材料（名称、牌号、规格、数量）和检验项目等。
4.4.2 金相鉴定和力学性能试验的原始记录，还应说明热处理过程，试样状态和炉（批）号、渗碳、渗氮试样测试要写明抽样时间。
4.4.3 化学分析的原始记录，要记录试样名称、重量，所用标样名称、含量等，用容量分析时要写明消耗标液的容量、浓度及分析结果。
4.4.4 原始记录本上的检验数据不允许撕毁或随意涂改，如记录有误可采用划改或杠改，由更改人签章负责。
4.4.5 理化检验原始记录应按月分类、整理，应保存3年备查。
4.5 理化检验报告单
4.5.1 理化检验人员在试样检验结束后，应认真自查检验数据及记录，当出现检验极限数据时，应复查检验过程、排除检测误差必要时重新检测。
出具理化检验报告核对无误后签字，并送审核人员核对确认签字。
报告由检验员及时发送有关单位。
4.5.2 审核人员对检验数据有疑问时，理化检验员应自行复查，也可指定本专业人员重测。
4.5.3 理化检验报告必须按规定周期提交。
理化检验室应对报告的正确性负责。
留存的报告按月按零件分类装订成册统一存档。
4.5.4理化检验报告保存期：
A、一般（普通）试样报告5年；
B、原材料、新产品（样品/样件）、成品试样报告长期保存。
4.6 理化检验安全要求
理化检验室按GB2595－1981《冶金分析化学实验室安全技术标准》及《理化检验安全操作规程》严格执行。
4.7 化学试剂（药品）与标准样品管理
4.7.1 化学试剂与标准样品应由专人保管。
4.7.2 化学试剂（药品）应在“在用试剂药品”目录中登记，并按化学性质分类存放（如：酸碱分开，氧化还原性分开，液体固体分开等），尽可能保留原始标签，如有损坏应及时补充标识。
4.7.3 必要时，药品应放置在料架上，室温存贮，保证通风良好。
对需避光或受热易分解的药品，应贮存于阴冷处，它的配制液应用棕色瓶分装。
4.7.4 需要干燥或受潮易变质的试剂（药品）应放置于干燥处或干燥器中。
未使用完的药品应采用原包装，不允许采用其它包装物分装。
4.7.5 各类标样应在“在用标准样品目录”中登记，建立标样使用台帐，标样用完后及时销号,重新领用。
标样贮存于干燥器中,干燥剂应定期更换或处理。
4.7.6 化学试剂、标准样品溶液的配制
a、每瓶化学试剂或标准溶液都应贴有与瓶中物质相符的标签、无标签的需鉴定合格后才能使用。
b、每瓶试剂应标明名称、浓度、配制日期、有效期；属于标准溶液的还要的标定日期、标定人等。
试剂的配制过程应记录、以便备查。
4.7.7 化学试剂（药品）贮存的有效期限
a、对贮存的药品应定期检查：如固体物出现结块，溶化，霉变等；液体出现：明显变色，分层等，应按不合格品处理；
b、一般化学无机试剂（药品）如酸类，碱类、盐类等有效期一年；
c、特殊的指示剂、有机试剂或受热见光易分解溶液有效期限3个月；
d、个别试剂需使用前配制属一次性使用。
4.8废液处理
实验室应进行废液收集，集中后交公司废水处理站外置。
4.9 理化检验的文件控制
A、按《文件控制程序》执行。
B、理化作业现场文件应目视化。