休克
（一）名词解释（1～12）
1．休克shock
2．低血容量性休克（hypovolemic shock）
3．血管源性休克（vasogenic shock）
4．心源性休克
5．低排高阻型休克
6．高排低阻型休克
7．“自身输血”
9．“自身输液”
10．缺血性缺氧期（ischemic anoxia phase）
11．淤血性缺氧期（stagnant anoxia phase）
12．休克肺（shock lung）
（二）选择题（1～50）
1．微循环的营养通路是：B
A．微A→后微A→直通毛细血管→微V；B．微A→后微A→真毛细血管→微V；C．微A→A-V吻合支→微V；D．微A→A-V吻合支→真毛细血管→微V；E．微A→后微A→直通毛细血管→真毛细血管→微V。

2．正常微循环中,经常开放的通路是：A
A．直捷通路；B．迂回通路；
C．营养通路；D．A-V吻合支；
E．以上都不对。

3．正常微循环血流调节的实现系通过：C
A．交感神经支配；B．毛细血管括约肌自身节律性舒缩；C．局部体液因素；D．全身性体液因素；
E．毛细血管的内皮细胞收缩。

4．高排低阻型休克最常见于下列哪一类休克？C
A．失血性休克；B．烧伤性休克；
C．感染性休克；D．心源性休克；
E．创伤性休克。

5．休克时血压下降的主要机制是：E
A．心功能不全；B．外周动脉紧张度不足；
C．交感神经过度兴奋后衰竭；D．血液中儿茶酚胺过低；
E．微循环障碍，组织灌流不足。

6．微循环缺血期微循环的变化，下述哪一项是错误的？D
A．微A收缩；B．后微A收缩；
C．毛细血管前括约肌收缩；D．A-V吻合支收缩；
E．微V收缩。

7．休克的下列临床表现哪一项是错误的？D
A．烦躁不安或淡漠甚至昏迷；B．呼吸急促，脉搏细速；
C．面色苍白或潮红、紫绀；D．血压均降低；
E．尿少或无。

8．休克时交感-肾上腺髓质系统处于：A
A．强烈兴奋；B．先兴奋后抑制、衰竭；
C．强烈抑制；D．先抑制后兴奋；
E．改变不明显。

9．休克I期微循环灌流的特点是：B
A．多灌少流，灌多于流；B．少灌少流，灌少于流；
C．少灌多流，灌少于流；D．多灌多流，灌多于流；
E．多灌多流，灌少于流。

10．休克II期微循环灌流的特点是：A
A．多灌少流，灌多于流；B．少灌少流，灌少于流；
C．少灌多流，灌少于流；D．多灌多流，灌多于流；
E．多灌多流，灌少于流。

11．休克I期，心脑灌流是：E
A．心脑灌流量明显增加；B．心脑灌流量明显减少；
C．心脑灌流量先少后增加；D．脑灌流量↑，心灌流量无明显改变；E．心灌流量↑，脑灌流量无明显改变。

12．长期大量使用升压药可加重休克的原因为：D
A．机体药物耐受性增强；B．血管平滑肌对药物失去反应；C．交感神经系统易于衰竭；D．使微循环障碍加重；
E．机体丧失对应激反应的能力。

13．反映低阻力型休克血流动力学变化的主要指标是：D
A．血压↓；B．小血管收缩，心脏指数↓；
C．中心V压和肺A楔入压↓；D．小血管扩张，心脏指数↑；
E．心射血分数↓。

14．在人体，下述哪种体液物质对休克微循环障碍不起主要作用？B
A．儿茶酚胺；B．5-HT；
C．组胺；D．K+；
E．内毒素和激肽。

15．下列哪种缩血管物质能引起冠脉扩张？D
A．血管紧张素II(ATII）；B．抗利尿激素；
C．去甲肾上腺素；D．肾上腺素；
E．血栓素A2（TXA2）。

16．休克时儿茶酚胺增加导致组织灌流量减少的机制为C
A．仅对血管α-受体起作用；B．仅对血管β-受体起作用；C．对α-、β-受体均起作用；D．对α-、β-受体均不起作用；E．以上都不是。

17．休克时产生心肌抑制因子(MDF)的主要部位是：D
A．肝；B．肺；
C．脾；D．胰腺；
E．胃肠道。

18．心肌抑制因子的化学本质是：E
A．H+；B．K+；
C．内毒素；D．脂多糖；
E．活性小分子多肽。

19．下列哪一种物质不引起血管扩张？D
A．内啡呔；B．组胺；
C．缓激肽（BK）；D．心肌抑制因子(MDF)；E．腺苷。

20．休克淤血缺氧期时，应用扩血管药物改变微循环，其作用环节主要是：E A．扩张小A；B．扩张微A；
C．扩张后微A；D．扩张毛细血管前括约肌；E．扩张毛细血管后微血管。

21．体内作用最强的扩血管物质为：E
A．PGF；B．组胺；
C．缓激肽；D．腺苷；
E．PGI2（前列环素）；
22．作用最强的缩血管物质为：C
A．肾上腺素；B．去甲肾上腺素；。