第二章烷烃1．引起烷烃构象的原因是（）A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2．丁烷的最稳定构象是（）A. 全重叠式B. 部分重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．下列化合物沸点最高的是（）A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）A.B.C.D.5.CH3CH22CH22CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃1．下列具有顺反异构体的是（）A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．下列烯烃氢化热最大的是（）A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．下列哪种烯烃的氢化热最小？（）A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反应，下列叙述错误的是（）A ．催化加氢反应是在催化剂表面进行的B ．催化加氢反应是定量进行的C ．催化加氢反应是反式加成D ．催化加氢反应是放热的方程式：1.CH 3CH=CCH 2CH 32622H 2OCH 32.CH 3CH=CCH 2CH 33CH 33.CH 3CH=CCH 2CH CH 3HBr / ROOR4.CH 3CH=CH 2 + Cl 2500o C5. CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2SO 42第四章 炔烃 二烯烃1．丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder 反应最活泼的是（ ）CH 2ClCNCH 3OCH 3A.B.C. D.2．下列二烯烃氢化热最小的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 1，3-戊二烯3．下列二烯烃最稳定的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D ． 1，3-戊二烯4. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A.NO 2CH 2B.OCH 3CH 2C.CH 3CH 2D.NO 2CH 2NO 25．Lindler 催化可用于那种反应（ ）A ．二元醇脱水B ．末端炔烃水合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃部分还原成顺式烯烃 6. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A BCDCH 3CH 3-CH=CH-CH-CH 3CH 2=CH-C-CH 3CH 2=CH-CH 2-CH-CH 3CH 3-CH=CH-CH 2-CH 27．下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 28. 下列化合物氢化热最小的是（ ）。

A.B.C.D.9．顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成的是（ ）A ．CH 3OB ．CH 3C ．D ．(CH 3)3C(CH 3)3C1．CH 3CH 2+CCH 32．CH 2=CH-CH=CH 2 + CH 2=CHCHO △3．CH 3CH 2CCHAgNO 34．CH 3CH 2CCH + H 2O2445. CH 2=CH- CH=CH 2 + HBr40o C6.ΔCHCHH O 4 2410%NaOH7. CH 2=CH CH=CH 2 + CH 2=CHCOOH鉴别：1.戊烷 1-戊烯 1-戊炔2.1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁炔分离：1.除去粗乙烯气体中少量的乙炔2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔合成：1.CHCHCH 3CH 2CHCH 3OH2、四个碳原子及以下烃为原料合成 O3、四个碳原子及以下烃为原料合成CH 3CH 2CH 2CH 2CCH 3O第五章 脂环烃1．下列环烷烃中，稳定性最差的是（ ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷 2．下列环烷烃中，沸点最高的是（ ）A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷 3．下列环烷烃中，环张力最大的是（ ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷 4．环己烷的稳定构象是（ ）A 、椅式B 、船式C 、扭船式D 、蝶式5. CH 3CH 3的系统命名是（ ）A ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-2-辛烯B ．2,3-二甲基二环[2.2.2.]-5-辛烯C ．2,3-二甲基二环[2.2.0.]-1-辛烯D ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-1-辛烯6. 命名3A ． 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯B ．5,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-2-辛烯C ． 1,1,3-三甲基-双环[3.2.1]-7-辛烯D ．4,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯1．CH3CH 2CH 2HICH+2.+ CH 2=CHCN3. CH 3HBr4.CH 3HBr5.CH 3H 2 / Ni第六章 单环芳烃1．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ） A 、苯 B 、溴苯 C 、硝基苯 D 、甲苯 2．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A. 苯B. 甲苯C. 间二甲苯D. 对二甲苯 3．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A 、对苯二甲酸B 、甲苯C 、对甲苯甲酸D 、对二甲苯4.下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸收峰的位置（ ）A 、1625～1575cm -1,1525～1475 cm -1B 、3100～3031 cm -1C 、2100～2140 cm -1D 、1600～1680cm -15.下列基团哪一个是间位定位基（ ）A. -OHB. -OCH 3C. –OCOCH 3D. –COCH 31．+ CH 3COClAlCl 32．+ CH 3CH 2CH 2ClAlCl 33.CH 3+ Cl 24. CH 2CH 345.CH 2CH 3Br6. 400~ 450o C225鉴别：1、C 6H 5CH 2CH 3 C 6H 5CH=CH 2 C 6H 5C CH2、环己烷 环己烯 苯3、苯 甲苯 甲基环己烷合成：O 1. 苯为原料合成2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章 多环芳烃1．下列化合物具有芳香性的是（ ）KA.B.C.D.2．下列离子不具有芳香性的是（ ）++_A.B.C.D.3. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A.B. C.D.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 24.下列化合物或离子哪个具有芳香性？（ ）A ．环辛四烯B ．[16]轮烯C ． 环戊二烯正离子D ．环戊二烯钾 5. 下列碳正离子最稳定的是（ ）CH 3CHCH 2CH 3ABCD CH 3CH=CHCH 21．+ H 2SO 41650C2.24+ HNO 33.CrO 3 , CH 3COOH4.2255.Δ+ Na + C2H5OH第八章立体化学1．下列叙述错误的是（）A. 含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。

B. 含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。

C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。

D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。

2．化合物CC6H5C2H5在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇，此醇的正确构型为（）A、构型保持不变B、外消旋化C、构型翻转D、内消旋化3．下列化合物是手性分子的是（）A． CH3CHDCH2CH3 B. BrCH2CHBrCH2BrC. (CH3)3CCH(CH3)2D. (CH3)2CClCH2CH34．下列各对化合物之间的立体关系，是对映异构的是（）A.HCH3OH HCH3HCH3CH2OHB.HPhBrBr HHPhBrH BrPh PhC. D.5．下列化合物的立体异构体中，有内消旋体的是（）A、CH3CHBrCHBrC2H5B、HOOCCHOHCHClCOOHC、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH36．下列手性碳原子的构型为R型的是（）CH3BrC2H5CH3COOHCOOHOH3H H HHOCH3Br HA. B. C. D.C6H57．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式是（）ABCDH H HCH 3CH 3CH 3CH 3H H H H HHOOH HOOH C 6H 5C 6H 5C 6H 5C 6H 5NHCH 3NHCH 3CH 3NHCH 3NH8．下列化合物没有旋光性的是( )ABCD33333H 339． 33H CH=CH 2某化合物的Newman 投影式为，其系统命名为（ ）A ．（2R ，3S ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇B ．（2R ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇C ．（2S ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D ．（2R ，3R ）-3-甲基-1-戊烯-4-醇 10．1,2-二溴环戊烷立体异构体的数目有（ ）A ．2个B ．3个C ． 4个D ．无 11．下列化合物中具有手性的是（ ）ABCDCH 3H 3CHHC=C=C H 3C HOHO COOHCOOHH H HO12．H 32CH 3C 3H Br 化合物的名称为（ ）A ．(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯B ．(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C ．(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯D ．(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 第九章 卤代烃1．下列关于卤代烷亲核取代的叙述，错误的是（ ）A 、SN1过程产生碳正离子B 、SN2过程中要发生构型翻转C 、叔卤代烷一般以SN1历程为主D 、仲卤代烷一般以SN2历程为主2．卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是（ ） A ．产物的构型完全转化 B. 反应不分阶段，一步完成 C ．有重排产物 D 、碱浓度增加，反应速度加快 3．CH 2CH+CH 2稳定是由于（ ）A. π-π共轭效应B. σ-π超共轭效应C. σ-P 超共轭效应D. P-π共轭效应4．化合物（12CH 2Br（2）CH 2Br（3）CHBrCH 3按SN1反应速度大小为（ ）A 、(1)>(2)>(3)B 、(2)>(1)>(3)C 、(2)>(3)>(1)D 、(3)>(2)>(1)5．下列溴代烃消除HBr 最容易的是（ ） A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Br B 、CH 3CHBrCH 2CH 3C2CH 2BrD 、Br6．下列基团亲核性最强的是（ ）A 、C 2H 5O -B 、HO -C 、C 6H 5O -D 、CH 3COO -7. 下列离子最容易离去的是（ ）A ．I -B ．RO -C ． HO -D ．-NH 28．下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1反应速率最快的是（ ）CH 3CH 2Cl ABCDOCH 3NO 2CH 2ClCH 2Cl CH 2Cl9．下列化合物中哪一个无论按S N 1或S N 2历程反应时，其相对活性均为最小。