海淀区二模25.（17分）芬太尼类似物J具有镇痛作用。

它的合成方法如下：已知：（1）A属于烯烃，A的结构简式为。

（2）①的化学方程式为。

（3）②所属的反应类型为反应。

（4）③的化学方程式为。

（5）F的结构简式为。

（6）已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶（C5H5N，一种有机碱）能提高J的产率，原因是。

（7）写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式：。

a.能与NaHCO3反应b.核磁共振氢谱只有两组峰（8）已知：（R、R’为烃基）是一种重要的化工中间体。

以环己醇（）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线。

（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）二模25．（17分）药物Q 适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P 和L 制备。

H 2NCO CH 2OCH 2CH OH CH 2NHCHCH 3CH 3（药物Q ）（1）有机物P 的合成路线如下。

催化剂2AB3（有机物P ）H 2NCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2已知：R NH 2+R'C R''O +R'C R''NRH 2O （R 、R ’、R ”代表烃基或氢）① A 的分子式为C 3H 8O ，其所含的官能团是 。

② B 的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 。

③ 由D 生成有机物P 的反应类型是 。

（2）有机物L 的合成路线如下。

CH 3CHCH 222CH CHCOOH HO E催化剂F有机物 LHCl已知：RNH 2+RNH CH 2CH 2OH O① 生成E 的化学方程式是 。

②OH 与有机物M 发生加成反应， M 的结构简式为 。

③ F 含羧基，化合物N 是 。

④ 生成有机物L 的化学方程式是 。

（3）以O 为起始原料合成聚合物甲的路线如下：ONH 3一定条件HOOC COOH聚合物甲C 4H 11NO 2写出聚合物甲的结构简式： 。

海淀区二模25．（共17分，除特殊标注外，每空2分）（1）CH2=CH-CH3（2）（反应物产物写成2NH3\NH4Cl也给分）（3）取代（4）（5（6）吡啶能与反应④的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J产率（7）(CH3)2CClCOOH（8）3分）二模25．（17分）（1）①羟基（或—OH）②CH3COCH3③加成反应（或还原反应）（2）①50023222CH CH CH Cl CH CH CH Cl HCl=-+−−−→=-+℃②HCOCOOH③3NH④CH2CH CH2O+CH2OHCOH2N CH2OCOH2N CH2CH CH2O+HCl（3）OCH2CH2NHCH2CH2O COCOOHnH顺义区25.（17分）香叶醇（D）是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。

由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下：已知：Ⅰ.（R代表烃基，X=Y代表C=C、C=O等不饱和键，可与其他基团相连）Ⅱ.1．A的名称是__________。

2．B的结构简式是__________。

3．D中官能团的名称是__________。

4．试剂a是__________。

5．由H得到I的反应类型是__________。

6．由E生成F的化学方程式是__________。

7．由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是顺义区25.（17分）（1）对二甲苯（1,4-二甲苯）2分（2）2分（3）碳碳双键、羟基2分（4）甲醇（CH3OH）2分（5）加成反应2分（6）2分（7）第一步：3分第三步：2分25.（17分）（1）丙烯（2分）（2）（2分）（3）acd（2分）（3分）（3分）25．（17分）EPR橡胶和PC塑料的合成路线如下：（1）A的名称是。

（2）C的结构简式。

（3）下列说确的是（选填字母）。

A. 反应Ⅱ的原子利用率为100%B. 反应Ⅲ为取代反应C. 1 mol E与足量金属Na 反应，最多可生成标准状况下22.4 L H2D. CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用（4）反应Ⅰ的化学方程式是_______________________________。

（5）反应Ⅳ的化学方程式是_______________________________。

（6）已知：以D和乙酸为起始原料合成无机试剂任选，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件）。

东城25.（17分）合成药物中间体M的流程如下。

已知：（1）A的名称是________。

（2）B中含有的官能团是________。

（3）D的结构简式是________。

（4）反应①的化学方程式是________。

（5）反应②的反应类型是________。

（6）反应③的试剂和条件是________。

（7）由K生成L反应的化学方程式是________（8）写出中间产物的结构简式：中间产物Ⅰ______ ，中间产物Ⅱ______。

西城25．（17分）化合物（）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请回答：（1）A的官能团名称是______。

（2）B不能发生银镜反应，A→B的化学方程式是______。

（3）C的结构简式是______。

（4）D→F的反应类型是______，F→G的化学方程式是______。

（5）J的结构简式是______。

（6）K含有六原子环结构，K→L的化学方程式是______。

（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式：中间产物1：______，中间产物2：______。

东城25. （17分）（1）乙酸（2）氯原子羧基（3）HOOCCH2COOH（4）（5）氧化（6）浓HNO3和浓H2SO4、加热（7）（8）西城25．（17分，（1）1分，其他每空2分） （1）羟基 （2）（3）（4）取代反应（或酯化反应）（5） （6）（7）25．苯巴比妥是一种巴比妥类药物，主要用于镇静、催眠，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：CH 3CH 2OH 浓硫酸，△∆ -COC B C 2H 5ONaF A (C 8H 9Br) NaOH 水溶液 D (C 8H 8O 2) E (C 10H 12O 2)氧化 氧化G已知： i. ii.iii.请回答下列问题：（1）B 的结构简式是 ，C 中含氧官能团的名称是 。

（2）E 与G 反应的反应类型是 。

（3）D + X →E + H 2O ，X 的结构简式是 。

（4）写出化合物I →苯巴比妥的化学方程式 。

（5）F 是一种二元羧酸，仅以乙烯为有机原料，选用必要的无机试剂合成F ，写出有关的化学方程式： 。

（6）已知：以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料，合成对二甲酸环己烷（CHDA ）的流程图如下，请写出中间产物的结构简式： 。

（CHDA丰台25．（17分）2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。

烯烃复分解反应原理如下：试剂1试剂2 一定条件(苯巴比妥)+ 中间 产物 HI稀硫酸 CH 2BrCH 2CH 2Br-CO 2△现以烯烃C 5H 10为原料，合成有机物M 和N ，合成路线如下：OH CH 3多步反应Br 2/CCl 4NaOH/H 2O△催化剂 A C 5H 10 BBr 2/CCl 4CDC 2H 2O 4 浓H 2SO 4/△M C 10H 16O 4 (六元环酯）EF CH 3CH 2－C －COOHG C 5H 8O 2(只有一个甲基）N C 13H 16O 2X 浓硫酸/△（1）按系统命名法，有机物A 的名称是 。

（2）B 的结构简式是 。

（3）C D 的反应类型是 。

（4）写出D M 的化学方程式 。

（5）写出EF 合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件） 。

（6）已知X 的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N 的结构简式为 。

（7）满足下列条件的X 的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简式 。

①遇FeCl 3溶液显紫色 ②苯环上的一氯取代物只有两种昌平25.（14分）（1） 醛基 （2）取代反应 （3）CH 3CH 2OH（4）（5）CH 2=CH 2 CH 2Br-CH 2Br （6） 2 + 2BrCH 2CH 2Br + 4C 2H 5ONa + 4C 2H 5OH + 4NaBr 丰台催化剂C 2H 5CH=CHCH 3 + CH 2=CH 2 C 2H 5CH=CH 2 + CH 2=CHCH 3NaOH, H 2O∆ +一定条件+ 2C 2H 5OH∆ Cu,O 2 ∆Br 2 CH 2OH-CH 2OH OHC-CHO HOOC-COOH ①Cu(OH)2, ②H +9.（17分）（1）苯甲醛（2）加成；酯化或取代（3）（4）（5）（6）（3分）9.（17分）化合物H 是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：已知：①2NaOH/H O32RCHO CH CHO RCH==CHCHO H O +−−−−→+△②（1）A 的化学名称是 。

（2）由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是 、 。

（3）E 的结构简式为 。

（4）G 为甲苯的同分异构体，由F 生成H 的化学方程式为 。

（5）芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出2CO ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积为6:2:1:1，写出2种符合要求的X 的结构简式 、 。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 其他试剂任选）。

O H2C25．（17分）可用作光电材料的功能高分子M（Cn）的单体K的合成路线如下：（1）已知通过质谱仪测定的烃A的质荷比为106，A 的结构简式是。

（2）反应①的化学方程式是。

（3）反应②的反应类型是。

（4）反应②和③的目的是。

（5）C的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：a．含有苯环结构b．属于醇类c．苯环上的核磁共振氢谱有3组峰。

（6）H 所含的官能团是。

（7）反应⑤中i的化学方程式是。

（8）写出以乙炔和甲醛为起始原料合成1,3-丁二烯的合成路线（无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头。