成教《临床药理学》习题A1型题：单句型最佳选择题1. 研究药物与机体间相互作用的科学是A. 药效学B. 药动学C. 药物学D. 药理学E. 药剂学2. 药物的吸收是指A. 药物进入胃肠道B. 药物随血液分布到各组织或器官C. 药物从给药部位进入血液循环D. 药物与作用部位结合E. 静脉给药3. 药物的安全范围是指A. 极量和最小中毒量之间的范围B. 最小有效量与极量之间的范围C. 常用量与极量之间范围D. 最小有效量与最小中毒量之间的范围E. 最小有效量与最小致死量之间的范围4. 药物的半数致死量（LD5o）是A. 抗生素杀死一半细菌的剂量B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C. 使50%人产生作用的剂量D. 使50%实验动物死亡的剂量E. 致死量的一半5. 药物达到稳态血药浓度的时间需经过A. 1 〜2 个t1/2 ;B. 3 〜4 个11/2；C. 4〜5 个t1/2 ；D. 6 〜7 个11/2 ；E. 10 个t1/26. 影响药物分布的因素不包括A. 药物的理化性质和体液的pH;B. 药物与血浆蛋白结合率;C. 药物与组织的亲和力D .体内某些屏障;E. 不同的给药途径7. 药物的首过消除可能发生于A. 舌下给药后;B. 吸入给药后;C. 口服给药后；D. 静脉给药后;E. 皮下给药后8. 药物在体内消除的速度可决定药物A. 药效发生的快慢；B. 不良反应的多少C. 自消化道吸收的速度；D. 作用持续时间的久暂E. 临床应用价值的大小9. 药物的生物利用度取决于A. 药物代谢的方式；B. 药物转运的方式；C .药物的排泄过程；D. 药物的吸收过程；E. 药物分布的范围10. 下列哪项不是M受体激动的效应A. 胃酸分泌增加B. 瞳孔缩小C. 骨骼肌收缩D. 心脏抑制E. 平滑肌收缩11. B i受体主要分布于A.心脏B・支气管和血管平滑肌C. 胃肠道括约肌D. 瞳孔开大肌E. 汗腺12. 下列药物属于胆碱受体激动药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 哌唑嗪13. 毛果芸香碱的作用方式是A. 激动M受体B. 阻断M受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制胆碱酯酶E. 激活胆碱酯酶14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛15. 毛果芸香碱主要用于治疗A .重症肌无力B・阿托品中毒C. 术后尿潴留D .阵发性室上性心动过速E.青光眼16. 有机磷农药中毒表现的M样症状可用何药解救A.阿托品B・新斯的明C. 碘解磷定D. 筒箭毒碱E. 哌唑嗪17. 阿托品对眼睛的作用是A. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛B・缩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹D. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹E. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹18. 下列属于阿托品禁忌症的是A. 支气管哮喘B. 心动过缓C. 青光眼D. 膀胱刺激症状E. 中毒性休克19. 阿托品的不良反应不包括A. 口干B. 视近物模糊C. 恶心、呕吐D. 心跳过速E. 皮肤潮红20. 抢救心跳骤停的主要药物是A.多巴胺B•肾上腺素C. 麻黄碱D. 间羟胺E. 去甲肾上腺素21•主要兴奋B受体的药物是A. 去甲肾上腺素B. 心得安C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺22. 肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转A.阿托品B・美加明C. 普萘洛尔D. 酚妥拉明E. 山莨菪碱23. 可升高血压而减慢心率的药物是A.阿托品B•肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 以上都不是24. 可以用于治疗心源性哮喘的是A. 吗啡；B. 度冷丁;C. 阿法罗定；D. 纳洛酮；E. 镇痛新25. 阿司匹林的作用机制主要是通过抑制A. 前列腺素的合成B. 脂氧酶C. 磷脂酶A2D. 过氧化物酶E. 腺苷酸环化酶26. 下列药物无抗炎作用的是A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 安乃近D. 布洛芬E. 萘普生27. 下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B. 过敏反应C. 凝血障碍D. 水扬酸反应E. 水钠潴留28. 阿司匹林的用途不包括A. 发热、头痛B. 类风湿性关节炎C. 防治血栓形成D. 胃溃疡E. 预防心肌梗塞29. 为Ca2+通道阻滞药的降压药是A. 利血平B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氢氯唑嗪30. 哌唑嗪口服易出现“首剂现象” ，其表现之一是A .体位性低血压B. 尿量增加C. 口干D. 鼻塞E. 多汗31. 有基础降压药之称的药物是A. 硝苯吡啶B. 卡托普利C. 可乐定D. 肼屈嗪E. 氢氯噻嗪32. 高血压危象宜选用A. 肼屈嗪B. 硝普钠C. 利血平D. 可乐定E. 氢氯噻嗪33. 属于中枢性降压作用的药物是A. 氢氯噻嗪B. 可乐定C. 利血平D. 尼莫地平E. 普萘洛尔34•通过阻断肾上腺素B受体产生降压作用的降压药是A. 可乐定B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 利血平E. 普萘洛尔35. 属于非苷类强心药的是A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C .毛花苷丙D. 氢氯噻嗪E. 毒毛花苷K36. 强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A. 使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C. 降低心率D. 降低心肌耗氧量E. 负性频率37・关于强心苷的药理作用叙述不正确的是A. 正性肌力作用B・负性频率C. 负性传导D. 利尿作用E. 提高窦房结的自律性38・药物的副作用是在下列哪种情况下发生A. 极量B. 治疗剂量C. 最小中毒量D. 病人体质特异E.LD5039・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C. 室性心动过速D. 神经系统症状E. 胃肠道症状40・下列何药不是抗心绞痛药A ・硝酸甘油B・硝苯地平C. 普萘洛尔D ・肾上腺素E ・硝酸异山梨酯41・硫酸亚铁适用于治疗A. 营养性巨幼红细胞贫血B・再生障碍性贫血C. 恶性贫血D. 缺铁性贫血E. 溶血性贫血42・肝素过量引起的出血，可用何药解救A・鱼精蛋白B. 维生素KC. 链激酶D. 叶酸E. 维生素B1243・口服铁剂，最常见的不良反应是A. 心动过速B・昏迷C. 嗜睡D. 胃肠道刺激症状E. 过敏反应44. 可促进铁剂吸收的因素是A .碳酸氢钠B・四环素类C. 稀盐酸D. 多钙食物E. 浓茶45. 治疗恶性贫血应选用A.维生素B12B・华法林C. 铁剂D. 肝素E. 维生素B646・维生素K 可用于治疗A ・产后出血B・肺咯血C ・肝、胰、前列腺术后出血D. 新生儿出血E. 肝素过量引起的自发性出血47・大量粘痰阻塞气道的紧急情况，宜选用何药气管滴入A.可待因B・羧甲司坦C. 溴已新D. 氯化铵E ・乙酰半胱氨酸48. 属于中枢性镇咳药的是A.可待因B・羧甲司坦C. 溴已新D. 氯化铵E ・乙酰半胱氨酸49・抗菌谱是指A. 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B・抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C. 抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D・抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E・抗菌药对宿主的毒性50・化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A・ED95/LD5B.ED5/LD 95C.ED 50/LD 50D.LD 95/ED5E.LD 50/ED 5051・B—内酰胺类药物抗菌作用机制是A. 影响胞浆膜通透性B・抑制细菌细胞壁合成C. 阻碍细菌DNA复制D. 抑制细菌蛋白质合成E. 抑制四氢叶酸合成52. 通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C. 喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类53. 特异性抑制细菌核酸合成的药物是：A. 氨基糖苷类B. B —内酰胺类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素54. 下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A. 扩大抗菌谱B. 增强抗菌能力C. 减少耐药性D. 延长作用时间E .减少不良反应55. 下列抗生素中抗菌谱最广的是A. 青霉素类B•头孢菌素类C. 四环素类D. 大环内酯类E. 氨基糖苷类56. 七岁以下儿童不宜用四环素，因为该药A .影响神经系统发育B. 抑制骨髓造血功能C. 有胃肠道反应D. 影响骨牙发育E. 有耳毒性57. 细菌对青霉素产生抗药性的机制是A. 胞浆膜通透性降低B. 改变代谢途径C. 细菌产生B内酰胺酶D. 细菌产生合成酶E. PABA 浓度增高58. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A. 磺胺异恶唑B・磺胺嘧啶C. 磺胺甲恶唑D. 磺胺甲氧嘧啶E. 柳氮磺吡啶59. 青霉素发生过敏性休克首选药物是A .肾上腺素B・糖皮质激素类药物C .去甲肾上腺素D. 苯海拉明E. H1 受体阻断药60. 磺胺药与甲氧苄啶(TMP) 合用的目的是A. 提高抗菌效果延缓耐药性产生B・增加磺胺药在尿中浓度C. 减少结晶尿形成D. 增加磺胺药血中浓度E. 减少过敏反应发生61. 药理学的主要研究内容A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药效学和药动学D. 药物的体内过程E. 机体对药物的不良反62. 喹诺酮类药物的作用机制是A. 抑制二氢叶酸合成酶B・抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成63. 根据药物是否吸收入血，药物作用可分为A. 防治作用和不良反应；B. 选择作用和普遍细胞作用C. 局部作用和吸收作用；D .兴奋作用和抑制作用E. 副作用和毒性反应64. 治疗指数是A. LD50/ED 50B. LD50C. ED50D.ED 95与LD5 之间的距离E.LD95与ED5之间的距离65. 药物的吸收速度决定药物作用的A. 持续时间B. 起效快慢C. 与受体亲和力的大小D. 效价强度E. 内在活性66. 药物与血浆蛋白结合率高者A. 起效快，作用长B. 起效慢，作用短C. 起效快，作用短D. 起效慢，作用长E. 起效快，作用时间不变67. 药物出现作用最快的给药途径是A. 肌内注射B. 皮下注射C. 静脉注射D. 口服E. 吸入68. 药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是A. 决定用药剂量B. 决定给药间隔C. 决定选用药物剂型D. 决定给药途径E. 估计药物安全性69. 对胃有刺激性的药物应A. 空腹服用B. 饭前服C. 饭后服D. 睡前服E. 定时服70. N 2受体激动时可产生A. 心率加快B. 内脏平滑肌松弛C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔括约肌收缩E. 支气管平滑肌松弛71. 不属于B受体激动后效应的是A.心率传导加快B・支气管平滑肌舒张C. 冠脉舒张D. 心肌收缩力增强E. 瞳孔缩小72. 下列药物属于胆碱受体阻断药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 哌唑嗪73. 毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A. 激动虹膜a受体B・阻断虹膜a受体C. 激动虹膜M受体D. 阻断虹膜M受体E. 抑制胆碱酯酶活性74. 毛果芸香碱不具有的作用是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 眼内压下降D .调节痉挛E .腺体分泌增加75. 下列哪种情况可用大量阿托品治疗A. 心动过速B. 有机磷农药中毒C. 青光眼D. 前列腺肥大E. 高热待查76. 有机磷农药中毒表现的肌震颤症状可用何药解救A .毛果芸香碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 筒箭毒碱E. 哌唑嗪77. 下列哪一项不是阿托品的作用A. 升咼眼压B. 调节麻痹C .腺体分泌增加D. 扩瞳E. 解除内脏平滑肌痉挛78. 下列属于阿托品禁忌症的是A. 支气管哮喘B. 心动过缓C. 青光眼D. 膀胱刺激症状E. 中毒性休克79. 阿托品的不良反应不包括A. 口干B・视近物模糊C. 恶心、呕吐D. 心跳过速E. 皮肤潮红80. 静滴外漏易致局部组织缺血坏死的药物是A. 去甲肾上腺素B•肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺81•属于a受体激动药的是A. 去甲肾上腺素B・心得安C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺82. 下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B・阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C. 肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D. 多巴胺、肾上腺素、麻黄碱E. 阿托品、异丙肾上腺素、肾上腺素83. 肾上腺素对血管作用的结果是A.皮肤粘膜血管收缩，内脏、骨骼肌血管扩张B・皮肤粘膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩C. 皮肤粘膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张D. 皮肤粘膜及骨骼肌血管均收缩E. 以上都不是84. 下列药物可以用于治疗心源性哮喘的是A. 吗啡B. 度冷丁C. 阿法罗定D. 纳洛酮E镇痛新85. 类风湿性关节炎首选药是A. 吲哚美辛B. 阿司匹林C. 萘普生D. 布洛芬E. 吡罗昔康86. 下列药物无抗炎作用的是A. 阿司匹林B・对乙酰氨基酚C. 安乃近D. 布洛芬E. 萘普生87. 下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B. 过敏反应C. 凝血障碍D. 水扬酸反应E. 水钠潴留88. 阿司匹林的用途不包括A. 发热、头痛B. 类风湿性关节炎C. 防治血栓形成D. 胃溃疡E .预防心肌梗塞89. 有基础降压药之称的药物是A. 硝苯吡啶B. 卡托普利C. 可乐定D. 肼屈嗪E .氢氯噻嗪90. 通过排钠利尿产生降压作用的药物是A. 氢氯噻嗪B. 可乐定C. 利血平D. 尼莫地平E. 普萘洛尔91•最早用于临床的Ca2+通道阻滞药的降压药是A. 利血平B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氢氯唑嗪92. 下面抗高血压药物中属于血管扩张药的是A. 卡托普利B. 硝普钠C. 利血平D. 可乐定E. 氢氯噻嗪93. 下面抗高血压药物中口服易出现“首剂现象”的是A.哌唑嗪B・硝普钠C.利血平D・可乐定E. 氢氯噻嗪94•属于血管紧张素I转化酶抑制药的是A. 硝苯地平B・卡托普利C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 肼屈嗪95. 强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A .使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C. 降低心率D. 降低心肌耗氧量E. 负性频率96. 强心苷类药物的作用机制是A.抑制Na+-K+-ATP 酶B・抑制磷酸二酯酶C. 激动B i受体D. 阻断a受体E. 抑制血管紧张素I转化酶97. 强心苷主要用于治疗A.呼吸功能衰竭B・慢性心功能衰竭C. 肾功能衰竭D. 脑功能衰竭E. 肝功能衰竭98・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C. 室性心动过速D. 神经系统症状E. 胃肠道症状99・血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A.扩张冠脉，增加心肌供氧B・减少心肌耗氧C. 减轻心脏的前、后负荷D. 降低血压，反射性兴奋交感神经E. 降低心排出量100・为迅速产生抗心绞痛作用，硝酸甘油可采用A.静注B・肌注D. 皮下注射E. 舌下含化101. 治疗新生儿出血宜选用A. 氨甲苯酸B. 维生素KC .垂体后叶素D. 肝素E. 酚磺乙胺102. 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是A. 双香豆素B. 华法林C. 肝素D. 嘧达莫E. 链激酶103. 长期应用叶酸拮抗剂甲氨蝶呤，乙胺嘧啶等药物所致的巨幼红细胞性贫血宜选用A. 硫酸亚铁B. 维生素B12C. 叶酸+维生素B i2D•甲酰四氢叶酸钙E.维生素K104. 防碍铁剂在肠道吸收的物质是A. 维生素CB. 果糖C. 食物中的半胱氨酸D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质E. 稀盐酸105. 下列哪项不是铁剂的不良反应A. 便秘B. 注射剂给药常引起局部刺激与疼痛C. 粒细胞减少D. 急性中毒时可引起休克E. 口服可引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻106. 口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是A.肝素B・枸橼酸钠C. 华法林D. 尿激酶E. 组织型纤溶酶原激活剂107. 属于刺激性祛痰药的是A.桉叶油B・羧甲司坦D. 氯化铵E. 乙酰半胱氨酸108. 有利尿和酸化血液和尿液作用的恶心性祛痰药是A. 氯化铵B. 溴己新C. 乙酰半胱氨酸D. 复方甘草丸E. 桉叶油109. 抗菌活性是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E.抗菌药对宿主的毒性110. 通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物是A. 磺胺类B. B —内酰胺类C. 喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类111. 特异性抑制细菌核酸合成的药物是：A. 氨基糖苷类B. B —内酰胺类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素112. 有关化疗指数的论述错误的是A. 是LD50与ED50的比值B. 是LD5与ED95的比值C .化疗指数越大，则毒性越小D .化疗指数大则绝对安全E. 化疗指数不能作为安全性评价的唯一依据113. 通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C. 喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类114. 下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱B・增强抗菌能力C. 减少耐药性D. 延长作用时间E. 减少不良反应115. 防治青霉素过敏性休克的措施，不正确的是A. 询问过敏史B. 有过敏史者，需作皮肤过敏试验C. 注射后应观察20分钟D. 临用临配E. 出现过敏性休克，治疗首选肾上腺素116. 青霉素的抗菌作用机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 增加细菌胞浆膜的通透性C. 抑制菌体核酸的合成D. 抑制菌体蛋白质的合成E. 抑制菌体叶酸的合成117. 易导致肾功能损害的抗生素是A. 红霉素B. 青霉素GC. 多西环素D .氨基糖苷类E.氯霉素《临床药理学》答案A1型题:1. 研究药物与机体间相互作用的科学是 D.药理学2. 药物的吸收是指C3. 药物的安全范围是指 D.最小有效量与最小中毒量之间的范围4. 药物的半数致死量（LD5。