石脑油中砷含量测定法
李芬
（质量监督检察科）
摘要：建立了一种原子荧光法测定石脑油中砷含量的新方法。

对仪器的工作条件以及实验条件分别进行了优化。

用该方法测定石脑油中砷含量的检出限为0.02 ug/L，相对标准偏差小于1.3%，加标回收率为97.1%~102.0%。

该方法灵敏度高，测定结果准确可靠，可广泛应用于石脑油样品中砷含量的测定。

关键词：石脑油砷原子荧光
1.前言
砷是石油加工过程中的一种毒物，极易与贵金属催化剂Pt、Pd 等形成化合物致使其活性降低，甚至导致催化剂永久性中毒而失活。

当石脑油作为重整原料时，含有10-9数量级的砷化物就可使重整催化剂中毒而失活，因此石脑油中砷含量是一项极其重要的质量指标。

准确测定石脑油中的砷含量，对于指导油品脱砷、延长催化剂的使用寿命具有重要作用。

目前石脑油中砷含量的分析方法主要有电量法[1]、分光光度法[2-4]、原子吸收光谱法[5]等，但这些方法存在回收率偏低、氢化物发生不完全、测量结果重复性差、灵敏度低等特点。

原子荧光光谱法是目前测定砷元素最灵敏的方法之一，已在环境[6]、食品[7]、地矿[8]等领
域得到了广泛应用。

本方法采用氢化物发生与原子荧光光谱法联用技术，对石脑油样品的预处理条件进行优化，建立了原子荧光光谱法测定石脑油中砷含量的方法。

2. 原理
2.1仪器原理
原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩-氢火焰中原子化而形成基态原子。

基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系，因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。

2. 2方法原理
用一定比例的优级纯盐酸溶液萃取石脑油中的砷化物，转移酸溶液至容量瓶中，加入硫脲溶液，并控制其酸度，将砷五价预还原为砷三价。

在选定的仪器条件下，以盐酸为载流、硼氢化钾溶液为还原剂，发生砷氢化反应。

以氩气为载气将砷化氢携入石英炉原子化器中进行原子化，转化为原子态砷。

以砷特种空心阴极灯作激发光源，使砷原子发射出荧光，其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比。

检测砷元素的荧光强度，并与砷标准溶液校正曲线比较，计算得到样品砷含量。

3.材料与方法
3.1仪器及工作条件
AFS-820双通道原子荧光光度计。

仪器条件为：光电倍增管负高压为270 V；灯电流为60 mA；原子化器高度为8mm；载气流量为300mL/min ；屏蔽气流量为800mL/min；读数时间为10s；延迟时间为1s。

3.2试剂
砷元素标准溶液1.0g/L，盐酸（优级纯）；硫脲、硼氢化钾、氢氧化钠（均为分析纯）、高纯氩气。

3. 3分析方法
砷标准系列的测定：取6个100 mL容量瓶加入大约60mL高纯水，加入浓盐酸（优级纯）5.00 mL，10℅硫脲溶液10.00mL，然后吸取1mg/L 砷标准使用液0.00、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00mL分别于6个100 mL 容量瓶中，加水定容至刻度摇匀，放臵半小时后测定。

样品的测定：量取样品200 mL于500 mL分液漏斗中，用25 mL1﹕1盐酸分两次充分萃取，萃取液转入250 mL容量瓶中，再加入25 mL10℅硫脲溶液，加水定容至刻度，放臵半小时后测定。

4. 结果与讨论
以某石脑油为研究对象，对样品预处理及氢化物发生过程的主要影响因素进行研究，确定最佳的实验条件。

4.1样品处理条件的优化
直接萃取法具有快速、简洁、方便无污染的特点。

但应注意取样量、酸用量、萃取次数等方面的问题。

酸的用量太少，萃取次数少，
样品会萃取不完全；但是酸用量过大或萃取次数过多都会使空白值提高，影响测定结果。

4.2萃取液的浓度选择
试验中发现，萃取过程中盐酸体积分数、加入量及萃取次数直接影响萃取效率。

当用相同体积的盐酸萃取，砷含量随盐酸体积分数的变化而变化，经过考查用1﹕1盐酸时砷含量测定值最高。

见图1.另外,考察了萃取次数的影响。

实验结果表明,用盐酸萃取1 次时,测试结果偏低;萃取3 次后的测试结果与萃取2 次的测试结果差别不大,因此选择萃取2次。

图1 萃取液浓度的影响
0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.001025305075100盐酸的浓度%
砷含量（u g /L ）
4.3负高压和灯电流的选择
灯电流增高，产生的荧光强度信号增大，灵敏度增加，但是如果电流过高，会缩短灯的使用寿命，还会出现信号溢出等现象；负高压增高，灵敏度增加，但噪声增大，稳定性降低。

在灵敏度达到的情况下，建议尽量使用低负高压、低电流。

4.4测定体系及其浓度的选择
样品定容时，
能用盐酸的不用硝酸，因硝酸有可能被样品基体还原成硝酸根（强氧化剂），抑制氢化物的释放，所以一般采用盐酸定容。

由于砷的测定酸度范围较宽，灵敏度都较大，重现性好。

4.5载液及其浓度的选择
试验表明，载流液可选择3%-10%盐酸溶液。

但盐酸浓度在5%时灵敏度高且荧光强度稳定。

特别注意的是，盐酸溶液最好用优级纯的，有的劣质盐酸中含As 量较高。

4.6硼氢化钾浓度的选择
硼氢化钾水溶液为强还原剂，
在酸性条件下易分解，必须使溶液保持合适的碱度以提高稳定性；但加入碱不可过量，否则会降低反应时的酸度，研究结果表明氢氧化钠加入量以0.5℅为宜。

硼氢化钾浓度过高时，反应生成氢气量过大，灵敏度下降，并引起气、液相干扰，重现性差；浓度过低时，还原砷三价的能力弱，氢化反应不完全而使灵敏度降低，但信噪比会得到改善。

试验表明硼氢化钾浓度选择2%（含有0.5%的氢氧化钠）较适宜。

见图2.
图2 硼氢化钾浓度的影响
20
40
60
80
100
120
5 10 20 30 40 KBH 浓度（g/L ）
% 标样转化率
4.7标准曲线回归方程、线性关系、检出限和线性范围 标准曲线回归方程：砷 ｙ＝98.182ｘ+12.349
相关系数（ｒ）： 0.9998；
检出限(ug/L)： 0.02；
线性范围(ug/L)： 0~10。

4.8精密度试验
以砷浓度为10.00 ug/L 的标准溶液，连续测定7次，测得的相对标准偏差（RSD ）为1.3%。

见表1
表1 对标准样品的测定 单位：ug/L 元素
测的标样浓度 实际值 平均值 RSD/%
As
10.13 10.16 10.34 10.12 10.28 10.44 10.36 10.00 10.26
1.3
4.9回收率试验
通过加标试验，砷的回收率在97.1%~102.0%之间。

见表2
表2 回收率试验的结果
样品
砷含量（ug/L ）
测定的含量 加标量 加标后测得含量 加标回收（%） 石脑油1
0.73 4.00 4.72 98.6 石脑油2
0.70 4.00 4.68 97.1 石脑油3 0.51 4.00 4.52 102.0
4.10与库仑法的分析结果比较
为了考察原子荧光法与库仑法的准确性，采用了这两种方法分别对砷含量为10.00ug/L的标准样品进行分析。

结果表明，荧光法的分析结果为10.20 ug/L，得到标样转化率为98.0℅，库仑法的分析结果为8.50 ug/L，得到的标样转化率仅为85℅，说明荧光法的准确性明显优于库仑法。

采用荧光法与库仑法对实际油品的砷含量进行分析，结果见表3，由表可见与普遍采用的库仑法相比，荧光法对石脑油中砷的测定准确性好，灵敏度高，大大降低了检测下限。

表3 与库仑法分析结果比较
砷含量（ug/L）
样品名称
荧光法库仑法石脑油1 <0.02 <1.00
石脑油2 2.15 1.65
5.结论
氢化物发生-原子荧光光谱法具有检出限低、结果重复性好、灵敏度高、分析过程简便等优点，测定结果较为准确可靠，可广泛应用于石脑油中砷含量的分析。

参考文献
[1] 杨翠定，顾侃英，吴文辉.电量法测定石油轻质馏分中痕量砷.石油化工分析方法.北京：科学出版社，1990.167~171.
[2] 王倩.石脑油中砷含量的测定.云南化工，2001，28（1）：28~29.
[3] 徐亚贤，牛静茹，姜玉顺等.分光光度法快速测定重整原料油中痕量砷.石油化工，2000，29（10）：79~783.
[4] 石脑油中砷含量测定法（硼氢化钾-硝酸银分光光度法）.石油和石油产品试验方法行业标准汇编.北京：中国石化出版社，
2005.1527~1532.
[5] 张衍林.流动注射-氢化物原子吸收法测定轻油中的砷.石油化
工.1995，24（12）：885~887.
[6] 马戈，谢文兵，刘晶等.氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）.光谱学与光谱分析.2007，27（4）：807. [7] 张春美.氢化物-原子荧光光谱法测定速冻食品中的砷.中国卫生检验杂志.2007，17（3）：539.
[8] 袁爱萍，唐艳霞，黄玉龙等.氢化物-原子荧光光谱法测定锑精矿中痕量砷、汞的研究.光谱学与光谱分析.2006，26（8）：1553~1556.。