浙江省2019~2020年高中化学非选择题专题汇编（ 有机推断大) 题1．（2019·武邑县教育局高三月考）薄荷油中含有少量的α −非兰烃和 β−非兰烃，两者互为同分异构体，其相对分子质量为136。

根据如下转化，回答相关问题：已知：(1) 写出 α −非兰烃中官能团名称，β−非兰烃的结构简式 。

(2) 下列有关说法正确的是。

A ．α −非兰烃与等物质的量的Br 2 进行加成反应，产物共有3 种B ．C→D 和E→F 反应类型相同C ．聚合物H 易溶于水D ．C→M 反应过程中有高分子聚合物等副产物产生＋RCHO＋CO 22CH 3 COOH(3)写出F→G的化学方程式。

(4)写出符合下列条件的A 的同分异构体。

①含有4 个－CH3 ；②1 mol 此同分异构体在碱性条件下水解需2 mol NaOH。

2．（2019·浙江高三）依折麦布是目前唯一的胆固醇吸收抑制剂，合成它的一种重要中间体M 的结构如图所示。

某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料，设计了以下合成路线，部分条件和产物已略去。

(5) 以甲苯和丙烯为基本原料合成(用流程图表示，其他无机试剂任选)。

已知：①②③请回答：(1)物质K 的结构简式为。

(2)下列说法正确的是。

A．由甲苯制B 需用Fe 作催化剂B.物质H 水解后产物的最简单同系物为乙酸C.反应①②③ 均为取代反应D.1mol物质K 最多能与2mol NaOH反应(3)写出反应②的化学方程式：。

(4)写出同时符合下列条件的G 的所有同分异构体的结构简式：。

①分子中含有3 个苯环；②能发生银镜反应；③酸性条件下能发生水解反应；④1H−NMR谱显示分子中含有6 种氢原子。

(5) 设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮( ) 的合成路线：。

( 用流程图表示，无机试剂任选) 3．（2018·浙江镇海中学高三）化合物物G是一种用于合成γ- 分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：请回答：（1） B的结构简式为。

（2） 下列说法正确的是。

A . 化合物 A 能与 FeCl 3 溶液发生显色反应B . 1mol 化合物C 最多能与 2molNaOH 反应C . 化合物 E 既有氧化性，又有还原性D . 由流程可知，Red-Al 、MnO 2 分别做还原剂、氧化剂，其中MnO 2 也可用Cu/O 2、足量的酸性高锰酸钾等代替E . 化合物 G 的最简式为 C 6H 6NO（3） C→D 的过程中有一种无色无味气体产生，其化学方程式为。

（4） 写出同时满足下列条件的B 的同分异构体的结构简式。

①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α - 氨基酸，另一水解产物分子中只有2 种不同化学环境的氢。

已知：程图示例见本题题干) 。

4．（2019·全国高三月考）物质M 是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A 、E 两种烃为有机原料，按以下路线合成M请回答：(1) 化合物G 的结构简式为。

(2) 下列说法不正确的是。

A ．A→B 为氧化反应B .化合物 G 能与浓盐酸反应形成盐C .化合物 H 与 NaOH 溶液反应最多消耗2molNaOHD .局麻药 M 的分子式为C 14H 20N 2O(3) 写出D ＋G→H 的化学方程式：。

(4) 写出满足下列条件的化合物F 的所有同分异构体的结构简式。

（5）已知：(R 代表烃基，R' 代表烃基或H)。

请写出以 、和(CH 3) 2SO 4 为原料制备的合成路线流程图( 无机试剂任用，合成路线流已知：①；② ；③ 。

ⅰ.能与FeCl3 溶液发生显色反应ⅱ.能发生银镜反应ⅲ.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2 种不同环境的氢原子(5)该小组成员还提出另一种合成M 的方案：化合物C 与二乙胺[HN(CH2 C H3 )2］反应制取化合物X，X 与G 经一步反应即可制得药物M。

请设计以烃A 为原料制备化合物X 的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

5．（2019·浙江高考模拟）某研究小组拟合成医药中间体X。

请回答：（1）下列说法正确的是。

A.化合物B 不能使溴水褪色B.化合物C 能与CuO 发生氧化反应C.化合物D 的分子式是C9H10O2 BrD.化合物E 到F 发生的是加成反应（2）化合物H 的结构简式是。

（3）已知I→X是取代反应，写出该反应的化学方程式。

（4）化合物G 的同分异构体有以下特征：①含有苯环；②1H﹣NMR 谱显示分子中有3 种氢原子；③分子结构中不存在氧氧键。

请写出所有符合要求的结构简式（或键线式）。

6．（2017·浙江高三）某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料，按下列路线合成药物布洛芬酰甘氨酸钠。

己知：（1）RCOOHRCOC1RCOORˊ（2）R-Cl-请回答：R-NH2R-NH2HC1RCONHR（1） 写出化合物的结构简式： B ；D。

（2） 下列说法不正确的是。

B . RCOOH 与 SOCl 2 反应的产物有 SO 2 和HC1C . 化合物 B 能发生缩聚反应D . 布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为 C 15H 19NO 3Na（5）已知：① ；② ，请结合题目中已知信息设计由 合成 的路线 （用流程图表示）。

A ．转化为 A 为氧化反应（3） 写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体。

①红外光谱表明分子中含有酯基，实验发现能与 NaOH 溶液 1∶ 2 反应，也能发生银镜反应；②H —NMR 谱显示分子中有三个相同甲基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子。

（4） 写出 F→布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式。

剂任选)。

已知：①芳香化合物A 能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢原子；（5）利用题给信息，设计以 为原料制备（）的合成路线( 用流程图表示：无机试7．（2019·浙江高三）某研究小组按下列路线合成甜味剂阿斯巴甜 ：②③RCN H+ /H 2O RCOOH→④回答下列问题：(1)F 的结构简式是。

(2)下列说法正确的是。

A.化合物A的官能团是羟基B.化合物B可发生消去反应C.化合物C能发生加成反应D.化合物D可发生加聚反应(3)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式：。

(4)写出同时符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式：。

①有三种化学环境不同的氢原子；②含苯环的中性物质。

(5)参照上述合成路线，设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线。

8．（2019·浙江高考模拟）奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和胃溃的治疗，静脉注射可用于消化性溃疡急性出的治疗，反应中间体F 和奥美拉性的合成路线如下：I中间体F 的合成：II 奧美拉唑的合成：结合上述合成路线，请回答：（1）下列说法正确的是A ．奥美拉的分子式为C 18 H 19N 3O 3SB ．J 生成K 的反应类型为加成反应C ．化合物 C 可以发生的反应类型有取代、还原、加成D ．设计 A 转化为B 的目的是保护其中的官能团已知：（2） 化合物F 的结构简式为 ；（3） 请写出A→B 的反应方程式；（4） 试写出同时满足下列条件的化合物H 的同分异构体:①分子中含苯环，遇FeC13 显紫色②分子中含有 4 种不同化学环境的氢原子。

选)9．（2019·浙江高三）F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体,某种合成路线如下:(1) 化合物F 中的含氧官能团为和 (填官能团的名称)。

(2) 试剂X 分子式为C 2H 3OCl 且分子中既无甲基也无环状结构,则 X 的结构简式为 ;由E→F 的反应类型为。

并写出该反应方程式:(3) 写出同时满足下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式:Ⅰ.能发生银镜反应Ⅱ.分子中含有 1 个苯环且有 3 种不同化学环境的氢成路线流程图示例如下:CH 3CHO □□□O □2 □ □ CH 3COOH □□CH □3C □H 2O □H□ CH 3COOCH 2CH 3 加热、催化剂加热、浓硫酸（5）利用已有知识和题中涉及的反应，设计从乙烯合成的路线。

(用流程图表示，无机试剂任(4)请写出以和 BrCH 2COOC 2H 5 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)合10．（2019·浙江高三）某药物中间体X 的合成路线如下：③R －OHPCl 5 / ZnBr 2 POCl 3； ④ 。

请回答：（1） F的结构简式为。

（2） 下列说法正确的是。

A H→X 的反应类型属于加成反应B 化合物F 具有弱碱性 C 化合物G 能发生取代、消去、还原反应D 化合物X 的分子式为C 23H 27O 3N 9 （3） 写出 B→C 的化学方程式。

（5） 写出化合物B 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。

①分子中有一个六元环，无其它环状结构；②1H−NMR 谱表明分子中有2 种氢原子；IR 谱显示存在－CN。

已知：①RX ＋＋HX ；RCH ＝N －；（4）可以转化为。

设计以苯酚和乙烯为原料制备的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

11．（2019·浙江高三）那可丁是一种药物，该药物适用于刺激性干咳病人服用，无成瘾性，化合物H 是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：已知：①②RNH2RNHCH3（1）化合物B 的结构简式：（2）反应B→C 的第一步反应类型：（3）下列说法正确的是：。

A．物质D 能与FeCl3 发生显色反应B．物质F 具有碱性C．物质G 能和银氨溶液发生反应D．物质H 的分子式是C12H15 N O4（4）写出C→D 的化学方程式：（5）请写出化合物H 满足下列条件的所有同分异构体的结枸简式：①分子中含苯环，无其他环状结构②分子中含有-NO2 且直接连在苯环上③分子中只有3 种不同化学环境的氢制备的合成路线流程图（无机试剂任选）12．（2020·山西大同一中高三月考）乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物（H ）具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心脑血管疾病的治疗药物。

请回答：（1）E 中含有的官能团名称为；（2） 丹皮酚的结构简式为；（3） 下列说法不正确的是（）A .乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物 H的分子式为 C 21H 34O 3N 3B ．物质B 可能溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐（6）已知 ，请以 、CH 3CHClCH 3 为原料合成化合物，写出已知：①②③C ． D→E 和 G→H 的反应类型均为取代反应D ．物质 C 能使浓溴水褪色，而且 1mol C 消耗 2molBr 2（4） 写出 F→G的化学方程式。

（5） 写出满足下列条件F 的所有同分异构体的结构简式 。

①能发生银镜反应；1molF 与 2molNaOH 恰好反应。