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尼妥珠单抗 nimotuzumab—2020版各系统肿瘤的药物临床应用指导原则

一、尼妥珠单抗 nimotuzumab
制剂与规格:注射液:50mg(10ml)/瓶
适应证:与放疗联合治疗EGFR基因阳性表达的Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌。

合理用药要点:
1.尼妥珠单抗冻融后抗体大部分活性将丧失,故在储存
过程中严禁冷冻。

2.尼妥珠单抗配制的溶液在输液容器中2~8℃时,其
物理和化学稳定性可保持12小时,在室温下可保持8小时。

储存时间超过上述时间,不宜继续使用。

3.尼妥珠单抗与放疗联合适用于治疗EGFR基因阳性表
达的Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌。

4.使用尼妥珠单抗前,建议先确认肿瘤组织的EGFR基
因表达水平,针对EGFR基因中、高表达的患者推荐使用
本品。

5.免疫组化法检验EGFR基因表达,操作应由熟练掌握EGFR基因检测试剂盒检测技术的实验室完成。

检验中的某
些失误,如组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不
当等均可影响结果。

6.治疗期间因毒性不可耐受时可在同一代药物之间替换,因疾病进展不能在同一代药物之间替换。

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