药代动力学必做作业、选择题1．大多数药物吸收的机理是（D ）A .逆浓度差进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E .有竞争转运现象的被动扩散过程2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A •半衰期短B吸收速度常数ka大C.表观分布容积大D 表观分布容积小E 半衰期长3 •静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L4．药物的消除速度主要决定（C）A. 最大效应B .不良反应的大小C.作用持续时间 D 起效的快慢E.剂量大小5 、能避免首过作用的剂型是（D）A. 骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂6 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A .1-2 个半衰期B. 2-3 个半衰期C . 3-5 个半衰期D.5-8 个半衰期E.8-10 个半衰期7 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A吸收B •分布 C.代谢 D.排泄8 、药物疗效主要取决于（A ）A •生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度9 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A .解离药物的浓度越大，越易吸收B .物脂溶性越大，越易吸收C .药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收10、药物吸收的主要部位是（B ）A. 胃B.小肠C .结肠D .直肠11 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程A •口服给药 B.肌肉注射 C .静脉注射 D .直肠给药12 、体内药物主要经（A）排泄A .肾B .小肠C .大肠D .肝13 、体内药物主要经（D）代谢A .胃B .小肠C .大肠D .肝14 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A •片剂B.散剂C •溶液剂D •混悬剂15 、药物生物半衰期指的是（D ）A . 药效下降一半所需要的时间B. 吸收一半所需要的时间C. 进入血液循环所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间16 、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A ）；需要载体，不需要消耗能量是（ B ）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）A .主动转运B .促进扩散C .吞噬D .膜孔转运 E.被动转运17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过18、关于药物的转运，正确的是（D）A. 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C. 易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A ）A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C. 肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性20. 以下选项叙述正确的是（C ）A. 弱酸性药物主要分布在细胞内C. 弱酸性药物主要分布在细胞外B.弱碱性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E细胞内液pH值大21. 易出现首关消除的给药途径是（ C ）E. 皮下注射22. 首关消除大、血药浓度低的药物，其（ E ）A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小23. 从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（ D ） A. 易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收27. 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是（ D ） A. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl /2 B. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时问为 D-2t l /2 C. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为2D- t l /2 D. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为 D-t l /2 E. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为 D-0.5 l /2 28. 时一量曲线下面积代表（ D ） A.药物的剂量 B.药物的排泄C.药物的吸收速度D.药物的生物利用度E.药物的分布速度A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D. 经皮给药24. 药物与血浆蛋白结合后，将（ A.转运加快 B.排泄加快 E. 作用增强25. 在酸性尿液中，弱碱性药物（ A. 解离少，再吸收多，排泄慢 C. 解离多，再吸收多，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢26. 吸收较快的给药途径是（ C ）A.透皮B.经肛 D ）C.代谢加快 D.暂时失活D ） B. 解离少，再吸收少，排泄快C.肌内注射D.皮下注射29. 体液pH 能影响药物的跨膜转运，这是由于pH 改变了药物的（E）A.溶解度B.水溶性C.化学结构D.pKaE.解离度30. 关于血脑屏障，正确的是（B）A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C. 新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E. 脂溶性高的药物不能通过31. 关于胎盘屏障，正确的是（C）A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C. 其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意32. pKa 是指（C）A. 药物解离度的负倒数B. 弱酸性，弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数C. 弱酸性，弱碱性药物在解离50%时溶液的pH值D. 激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度E. 激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度33. 对药物分布无影响的因素是（E）A.药物理化性质B.组织器官血流量C. 血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型34. 药物和血浆蛋白结合（C）A.永久性B.对药物的主动转运有影响C.可逆性D. 加速肾小球滤过E.体内分布加快35. 某弱碱性药物的pKa 一9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（D）A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变36. 药物的灭活和消除速度可决定其（B）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D. 后遗效应的大小E.不良反应的大小37. 某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（B）A.5hB.10hC.20hD.30hE.40h38. 肝药酶的特点是（D）A. 专一性高，活性有限，个体差异大B. 专一性高，活性很强，个体差异大C. 专一性低，活性有限，个体差异小D. 专一性低，活性有限，个体差异大E. 专一性高，活性很高，个体差异小39. 肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（E）A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量40. 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（B）A. 药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B. 不消耗能量而都需载体C. 可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止41. 药物主动转运的特点是（A）A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E. 无选择性，有竞争性抑制42. 药物简单扩散的特点是（E）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差运转D.需要载体E. 顺浓度差转运43. 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( D)A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D. 口服生物利用度高的药吸收少E. 口服首关效应后破坏少的药物强44、决定药物每日用药次数的主要因素是( E)A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度45、血药浓度达到坪值时意味着( D)A.药物的吸收过程又重复B.药物的分布过程又重复C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程开始46、药动学中房室模型概念的建立基于( A)A.药物的分布速度不同B.药物的消除速度不同C.药物的吸收速度不同D.药物的分布容积不同E.药物的分子大小不同47、以下哪条不是促进扩散的特征(D)A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E.有饱和状态48、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(C)A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜49、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(E)A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率50、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(D)A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率51、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序(A)A. 水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂B. 水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂52、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后(A)A. t1/2 不变，生物利用度增加B. t1/2 不变，生物利用度减少C. t1/2增加，生物利用度也增加D. t1/2减少，生物利用度也减少E. t1/2和生物利用度皆不变化53、某药物对组织亲和力很高，因此该药物(A)A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E.吸收速率常数Ka大54、关于表观分布容积正确的描述(B)A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C、. 有生理学意义 D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值55、关于生物半衰期的叙述正确的是(C)A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D .与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比56、药物的灭活和消除速度主要决定( B)A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小57、药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条D)A. 吸收一半所需要的时间B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间58、关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（D）A.所有制剂，必须进行生物利用度检查B.生物利用度越高越好C. 生物利用度越低越好D. 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E. 生物利用度与疗效无关59、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（C）A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D. 在任何剂量下，固定不变E.与首次服用的剂量有关60、为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）A •每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C. 首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D. 延长给药间隔时间E 每次用药量减半二、判断题1. Vd大的药物血浓度高，反之则低。