(bbVv) 8%
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
果蝇杂交实验
亲本型
重组型
•二、基因连锁和交换定律及其实质
摩尔根的解释 1、基因位于染色体上 2、生物的染色体数目有限，基因数目却很多。
每条染色体上必然有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
在减数分裂形成配子的过 程中，位于同一条染色体 上的基因行为如何？
雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传
测交 后代
灰身长翅
(BbVv) 50%
黑身残翅
(bbvv)50%
基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雌
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雄
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
测交 后代
BbVv)(42% (bbvv)42% (Bbvv) 8%
雌 果 蝇 的 连 锁 和 交 换 遗 传
实验材料——果蝇
优点：
1、分布广 2、容易获得，易培养
3、繁殖快 （25℃下，9天可完成一个世代）
4、相对性状明显，易于区分
5、染色体少（只有4对）
6、唾液腺细胞中有巨大染色体
一、基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雄
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雌
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
基因连锁和交换定律
1
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll） 紫花长花粉 （PpLl） 紫花长花粉 （4831） 紫花圆花粉 （390） 红花长花粉 （393） 红花圆花粉 （1338）
1、只考虑一对相对性状的遗传，符合基因的分离规律；
说明每一对等位基因都位于一对同源染色体上。
2、若考虑二对相对性状的遗传，不符合基因的自由 组合规律； 即子二代的性状分离比不符合9：3：3：1。
1： 1
双显：双隐：显 隐：隐显=多：多： 少：少
复习
1、写出AB//ab产生配子的类型和比例 写出各配子的比例范围大致为多少 2、写出AB//abC//c产生配子的类型和比例
1.在100个初级精母细胞的减数分裂中，有50个细
胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，
互换型的配子有______个，百分率占_____%。
基因的自由组合规律和基因的连锁互换 规律是建立在基因的分离规律的基础上的， 生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程 中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。 在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互 换。在同源染色体分离的基础上，非同源染 色体上的非等位基因又进行自由组合，从而 形成各种组合的配子。可见三大规律在配子 形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。
（１）若测交后代只有两种表现型，则AaBb在染色体上的位置可以表示为
A B
A b
＿a
b
或
a B
．为＿ 完全连锁 ＿＿遗传方式．
（２）若测交后代有四种类型，且双显性状和双隐性状个体特别多，则AaBb
A B
不完全连锁 可表示为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式 a b
（３）若测交后代有四种类型，且双显性状和双隐性状特别少，则AaBb可表示
A b
A B a （４）若测交后代有４种比值相等的类型，则AaBb可表示为＿＿＿＿＿＿＿． b
不完全连锁 为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式 a B
（５）若AaBb自交，后代只有两种类型且为３：１，则AaBb可表示为
A B
A b
a B
＿
a b
；若AaBb自交后代有1:2:1的３种类型，则AaBb可表示为＿＿
两对基因的互换
22
交换：重组配子产生
C c C sh Sh sh 亲型配子
×
c c
sh sh
C
c
Sh
sh
重组型配子
重组型配子
c
Sh
亲型配子
23
完全连锁
位于同一对同源染色体上的两对（或两对 以上）等位基因，在向下一代传递时，同一条染 色体上的不同基因连在一起不相分离的现象。
雄
灰身长翅 (BbVv)
基因的连锁和互换规律的实质
• P77－78
27
具有连锁关系的两个基因，其 连锁关系是可以改变的。在减数分
裂时，同源染色体间的非姐妹单体
之间可能发生交换，就会使位于交
换区段的等位基因发生互换，这种
因连锁基因互换而产生的基因重组，
是形成生物新类型的原因之一。
3、交换值（重组率）
表示两个连锁基因间的交换频率
Morgan, Thomas Hunt (1866-1945) 摩尔根，美国人，在胚胎学、细胞 学及进化的研究上作出了卓越的贡献。 曾获1933年度医学和生理学诺贝尔奖。 从1909年起，摩尔根以果蝇为材料进 行实验遗传学实验，从中总结出“伴性 遗传”规律。他还和他的学生一起发现 了“连锁和互换”定律。
公式1
交换值（%)
测交后代中的重组型数 = ×100% 测交后代总数
基因交换值(重组率)：指重组合的配子数 占总配子数的百分率。其数值的大小与基因间 距离成 正比 。（根据重组率大小可以进行基 因定位。） •注意：只有测交后代才能 使用这个公式。
交换值（重组率）的计算
公式2
交换率= 总配子数 重组型配子数 ×100%
2.基因型为AB//ab的个体，在形成配子过程中，
有20%的初级精母细胞发生了互换。若此个体产生
了10000个精子，则从理论上讲可形成aB的精子
_______个。
基因型AaBb的植株，自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和 aaBB3种基因型，比例为1︰2︰1，其等位基因在染色体 上的位置应是
那么，我们现在可以把交换值看作为基因在染 色体上的相对距离，也称遗传图距
交换值
交换值的大小与染色体上两个连锁基因 间距离的远近有关。 染色体上两个连锁基因相距越远，形成 重组配子的百分比就越大，或者说交换 值越大；相反，染色体上两个连锁基因 靠得越近，形成重组配子的百分比就越 小，也就是交换值越小。
完全连锁 重组型配子=0，故重组率为0 不完全连锁 亲本型配子多，重组型配子少
0 <= 重组率 < 50%
交换值的特性
⑴ 两基因之间的交换值是相对稳定的。 ⑵交换值的大小反映了两基因之间的连锁强度。
亲代发生交换(单交换)的性原细胞的百分数等于 基因交换值(重组率)的 倍？。 （若10个精原细胞中有2个发生交换，则总配子 数？重组型配子有？个？交换值？）
亲代发生交换(单交换)的性原细胞的百分数 等于基因交换值(重组率)的 2倍 。（若1个 性原细胞发生交换(单交换)，只产生1／2重组 型配子，另有1／2配子仍是亲本型的。）
未交换精子
精原细胞数AaBb
交换精子 AB ab
精子数 Ab aB
160
20 180 20 20 20 20
80个未交换 80*4=320 20个交换 100 20*4=80 400
名称 类别 亲代相对性状 的对数 F1基因在染 色体上的 位置 区
基因的分 离规律 一对相对 性状 D d
基因的自由 组合规律 两对相对 性状
基因的连锁互换规律
两对相对性状
Y y R r
B b
V v
4种： BV:bv:Bv:bV= 多：多：少：少
F1形成配子 2种 : 2 种： 4 种： 的种类和 YR:yr:Yr:yR BV:bv=1 比例 D：d=1：1 别 =1：1：1：1 :1 测交后代 显：隐 双显：双隐：显 双显：双 比例 隐：隐显=1：1：隐=1：1，YR，yr四种配子比 值为4：4：1：1，若此生物自交，后代出现显性纯 合体的概率为 A 1/100 B 34/100 C 1/20 D 1/8
因连锁基因互换而产生的基因重组，
是形成生物新类型的原因之一。
基因的连锁和交换定律的意义
确立了遗传的染色体理论基础。 对育种工作也有重要的指导意义。 例：大麦中的一种矮生性状与抗条锈病性状有 较强的连锁关系。已知矮生基因 br 与抗条锈病 基因 T 间的交换值为 12 ％。用矮生、抗条锈病 (brbrTT) 亲本与株高正常的患病 (BrBrtt) 亲本 杂交，那末 F2 中出现株高正常、抗条锈病纯合 体的百分率，理论上应是多少?如果要使F2中出 现 10 株纯合的株高正常、抗条锈病的植株， F2 群体至少应该种多少株?
B V B V
b v b v
24
不完全连锁：
由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换， 而使原来在同一染色体的基因不再共同遗传的现 象。 杂种F1测交后代与自由组合相比，亲组合>>重组合。 绝大多数生物为不完全连锁遗传。 这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物 新类型的原因之一。
25
AaBb个体进行杂交实验，依据实验结果回答问题：
A、一种生物，每一对连锁基因间的交换频率基本固定
A
C
B
B、不同的连锁基因间有着不同的交换值，其大小与其 间距离有关。
29
交换比率的测定 （一）交换值（交换频率或重组率）的概念 ·交换发生在减数分裂过程中，无法直接测定，只 有通过基因之间的重组来估计交换发生的频率。 ·交换值是指重组型配子数占总配子数的百分率。重组 型配子数难以测定，常用重组型个体数在测交后代全 部个体中所占的百分率来计算。
基因连锁和互换规律 在实践上的应用 如果不利的性状和有利的性状连锁在
一起，那就要采取措施，打破基因连锁，
进行基因互换，让人们所要求的基因连
锁在一起，培育出优良品种来。
具有连锁关系的两个基因，其 连锁关系是可以改变的。在减数分