有机化合物的命名
一、根据化合物结构命名
饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃：
CH3CH2CH CH
CH3CH
CH2 CH2
CH CH2
CH3CH3
CH3
CH3
；
CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3
C(CH3)2
CH2CH(CH3)2
；
(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3；
C C CH2CH3 CH(CH3)2
H3C
H
C
33
C
CH
CH
CH
C
3
CH
3
CH CH
2
CH3
3
CH
3
CH
C
2
CH3
CH(CH3)2
H3C
H
C C
H H3C CH3
Br
；
CH3CH2
C C
H3
；
CH3
C C
H
Cl
CH3
；
CH3CH2
C C
H CH3
Br
；
CH2CH3；；CH
3
；CH(CH
3
)2
CH3；
CH2CH3；
CH3
CH(CH3)2；
CH3
CH2CH3
；CH
2
Cl;
CH3
C2H5
;
醇酚醚：NO2
OH ；C6H5CHCH2CH2CHCH3
CH3OH
；CH3OCH2CH3；CH3CHCH2CH2OH
Br
；
CH 3CHCH 2OH
Br
CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3
OH
CH 2OH ;
OCH 3;
CH 3CCH 3Br
OH
; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3;
OCH 3
OH ;
OCH 3;
CH 3
H 3C
OH
;
(CH 3)2CH-C-CH 2CH 3
OH
CH 3
; 醛、酮、胺：
CH 2H 3C CH CH 3
CHO
CH 2CHO ；(CH 3)2CHCOCH 3；
CH 3CH 2CH 2CCH 3
O
；
(CH 3)2CHCHO ；(CH 3)2CH-CH=CHCHO ；(CH 3)2NH ；
OH
CHO
Cl
；
NH 2；
CH 3CCH 2CCH 3
O O
羧酸及其衍生物：
CH 3C O C CH 2CH 3O
O
；H 3C C O O C CH 3
O
；(CH 3CO)2O ；
COOH
HO
NO 2
；H 3
C
C CH 2COOH
O
；COOH ;
CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3;
CH 3C O
OCH 2CH 3
；
CH 2COOH ; CHCOOH (CH 3)2C
；
H 3C
C Cl O
；CH 3
COCl ；CH 2=CHCH 2C
O Cl
； CH 3CH 2CH 2C
O
NH 2
；
CH 2CHCOOH
NH 2
；
CH 3CH 2C
O
NH 2
；
杂环：
N
；
N CH 2CH 3H
;
O
H 3C
CH 3
；
N
NO 2
；
N H
CH 3
；
二、根据化合物名称写出结构式 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃：
环戊烷；1-丁炔；丙炔；甲基环己烷；环己烯；乙炔； 1-甲基-4-氯环己烷； (E)-3,4-二甲基-3-庚烯； 醇、酚、醚、胺：
2-戊醇； N,N-二甲基甲酰胺； 二苯醚；4-甲基苯酚； 氢氧化四乙基铵；苯甲醚；苯甲醇；间甲基苯酚；甲乙醚； 溴化四乙基铵；对硝基苯胺；对甲基苯酚；环己（基）胺； 氢氧化四乙基铵； 环戊（基）胺；N -甲基-N -乙基苯胺； 醛、酮：
3-苯基-2-丙烯醛；丙酮；甲醚；丁酮；2-溴环戊酮；4-氯-2-丁酮； 羧酸及其衍生物：
(R)-2-羟基丙酸；丁酰氯；N-甲基丙酰胺；乙酰胺；乙酸酐； (S)- 2-氨基丙酸；3-苯基-2-丙烯醛；乙酰氯；邻羟基苯甲酸； 3-苯基丙酸；
碳水化合物、杂环：
β-D-核糖（哈武斯式）；α-D-核糖（哈武斯式）；α-D-葡萄糖（哈武斯式）；吡咯；四氢呋喃；吡啶；2-呋喃甲醛；2-呋喃甲酸。

三、写出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分异构体（包括立体异构体），按系统命名法命名。

四、写出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分异构体（包括立体异构体），按系统命名法命名。

五、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1、含有两个三级碳原子的烷烃；
2、仅含一个异丙基的烷烃；
3、含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃
六、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1、含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；
2、仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；
3、含有一个四级碳原子的烷烃。