体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

方法：

细胞复苏、培养； 受试物处理； 加入秋水仙素，使细胞停止于分裂中期； 收获细胞，滴片 空气干燥，染色
包括代谢活化和非代谢活化条件 在处理后6和24小时收获细胞 代谢活化条件下，受试物处理时间为3小时

处理条件：

体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

哺乳动物细胞诱裂性试验（体外哺乳动物细胞染 色体畸变试验）

在加入和不加入代谢活化系统的条件下，使培养的哺乳动 物细胞暴露于受试物中。用中期分裂相阻断剂（如秋水仙 素或秋水仙胺）处理，使细胞停止在中期分裂相，随后收 获细胞，制片，染色，分析染色体畸变。
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
组氨酸需求 紫外线损伤修复缺陷 脂多糖屏障丢失（rfa）
R因子（抗氨苄青霉素、抗四环素） 自发回变
AMES实验
平板掺入法
预培养法
AMES实验


结果观察和判断：
掺入法：以直接计数培养基上长出回变菌落数的多少而定， 如在背景生长良好条件下，受试回变菌落数增加一倍以上， 并有剂量反应关系或至少某一测试点有可重复的并有统计 学意义的阳性反应，即可认为该受试物为诱变阳性。 点试法的判定：如在受试物点样纸片周围长出较多密集的 回变菌落与空白对照相比有明显区别者，可初步判定该受 试物为阳性，但应该用掺入法试验来确证。
开始 是否直接或间 接接触？ 是 获得材料的识别 信息并应考虑化 学表征（ISO 10993-18） 是
医疗器械生物学评价流程
否
GB/T 16886.1 不适用
材料是否与市 场上器械所用 材料相同？ 否
是
器械是否 有相同的 化学组成？ 否
是
制造和 灭菌是 否相同？ 否
是
与人体 接触是 否相同？ 否
啮齿动物微核试验

剂量设置：


阴性对照组/溶剂对照组；
受试物至少三个剂量组； 阳性对照组；

试验方法

给药－临床拟用途径；

细菌基因突变试验 哺乳动物细胞基因突变试验 哺乳动物细胞诱裂性试验
啮齿动物微核试验 啮齿动物骨髓中期分析 哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验 所有体外试验结果均为阴性，为避免对动物的过度使用，通常不再 论证并不宜再进行动物遗传毒性试验。 若全部体外试验的结果均为阳性，则应进行体内诱变性试验，否则 推定该化合物为诱变物。

测试系统： 中国地鼠卵巢（CHO）细胞株；中国地鼠肺（CHL）细胞株； 人外周血淋巴细胞

剂量设置 阴性对照组/溶剂对照组；阳性对照组；受试物至少三个剂量组； 最高浓度的选择：决定最高浓度的因素是细胞毒性、受试物在试 验系统中的溶解度以及pH或渗透分子浓度(osmolality)的改变。 最高浓度应能明显降低细胞覆盖程度、细胞计数或有丝分裂指数 （均应大于50%）。 对于那些相对无细胞毒性的化合物，最高浓度应是5μl/mL， 5mg/mL或0.01mol/L。 对于相对不溶解的物质，当浓度低于不溶解浓度时仍无毒性，则 最高剂量应是：当处理期结束时，在最终培养液中溶解度限值以 上的一个浓度。

优点：既能检测点突变，也能够检测出大的染色体损伤 缺点：自发突变率高，需要定期清除自发突变。
小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）
Cells
细胞集落形成率 , 即平板效率 ( Plating Efficiency, P E ) 的相 对存活率( Relative Survival, RS) 作为细胞毒性指标 。
是
是否有风险评定所 需充分的论证和/ 或临床相关数据 （化学和生物学）？
是
是否材料中所有 化学物的充分的 毒理学数据？ 否
是
这些数据 是否适用 于化学混 合物？ 否
是
这些数据 是否与接 触记录和 途径相关？ 否
是
否
根据材料的化学性 质和接触类别和时 间对器械进一步评 价
生物学实验的选 择（附录A）
试验和（或）豁 免建议试验的论 证

方法：

平板掺入法（标准试验法） 预培养法（提高测试灵敏度） 点试法（预试验）
AMES实验-菌株特性鉴定
菌株
TA 1535 TA 1537
组/色氨 酸突变
G46 C3076
缺失 修复
urvBurvB-
LPS
rfarfa-
VIT
biobio-
质粒
-----
可检测的 突变类型
碱基置换 移码
TA97
小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）
结果评判
阳性对照参考值 其一，阳性对照组总诱导率
IMF至少≥300×10-6，其中小
试验结果的判定
克隆IMF至少120×10-6
其二，小克隆IMF至少 ≥150×10-6 满足上述标准之一，并且阳 性对照相对总生长率（RTG） ≥10%
• 各处理组的MF值呈浓度 依赖性升高，判定为阳性； • MF值 ≥阴性对照值+126， 判定为阳性。（微孔法中 的GEF=99+27=126）
AMES实验

测试系统：细菌
鼠伤寒沙门氏菌：组氨酸营养缺陷型 埃希氏大肠杆菌：色氨酸营养缺陷型

浓度设置：

阴性对照组/溶剂对照组；阳性对照组；受试物至少五个剂量组； 决定受试物最高剂量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。 对原料而言：一般最高剂量组可为5mg/皿。 对产品而言：

有杀菌作用，最高剂量可为最低抑菌浓度， 无杀菌作用的受试物，最高剂量可为原液，最低剂量 为0.1μg/皿。

标准分类

医疗器材生物学评估架构与原则
第1部分：评价与试验

材料特性与实质对等
第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 第18部分：材料的化学特性 第19部分：材料的物理化学、形态学和地形学特点
Chemical treatment (3h or 24h)
Expcubation (12d)
Plating for TFTr
Plating for PE2
Incubation (12d)
Colony counting and calculation
TA 98 TA 100 TA 102 WP2uvrA
D6610
D3052 G46 G428 tryp E
urvBurvBurvBurvB+ uvrA-
rfarfarfarfa-
biobiobiobio-
pKM101
pKM101 pKM101 pKM101 pKM101
移码
移码 碱基置换 碱基置换 碱基置换
小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）

突变集落 在TK基因突变试验中，经过TFT选择后长出的抗性细胞集落（即 tk-/突变体）可分为两种类型，即大集落（λ集落）和小集落（σ集落）。 微孔平板法：大集落≥微孔直径的1/4

小集落＜微孔直径的1/4

软琼脂平皿法：大集落直径≥0.6mm 小集落直径＜0.6mm
进行毒理学风险 评定（附录B）
生物学评价完成
生 物 学 评 价 试 验 的 选 择
第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
遗传毒性试验：采用哺乳动物或非哺乳动的细胞培养或其他技术， 测定由器械、材料和/或其浸提液引起的基因突变、染色体结构和 数量的改变，以及DNA或基因的其他毒性。 体外遗传试验：
采用大鼠或小鼠（6～10周） 分析骨髓中嗜多染红细胞中的微核，嗜多染红细胞是红细胞成熟的一 个阶段，主核已排出，容易观察微核
微核是染色单体或染色体的无着丝粒断片，或因纺锤体受损而丢失的整 个染色体，在细胞分裂后期，仍然遗留在细胞质中，末期之后，单独形 成一个或几个规则的次核，被包含在子细胞的细胞质内。
体内遗传试验

注意：

第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

细菌基因突变试验（AMES实验 his-→his+ ）



鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型（his-）菌株，在 含微量组氨酸的培养基中，除极少数自发回复突变的 细胞外，一般只能分裂几次，形成在显微镜下才能见 到的微菌落。受诱变剂作用后，大量细胞发生回复突 变，自行合成组氨酸，发育成肉眼可见的菌落。 某些化学物质需经代谢活化才有致变作用，在测试系 统中加入哺乳动物微粒体酶（S9），可弥补体外试验 缺乏代谢活化系统之不足。 鉴于化学物质的致突变作用与致癌作用之间密切相关， 故此法现广泛应用于致癌物的筛选。

第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

哺乳动物细胞基因突变试验（小鼠淋巴瘤细胞试验 MLA tk + →tk - ）


MLA是以抗药性的出现作为观察突变指标 , 其小鼠淋巴瘤 细胞株( L5178Y tk+/--3.7.2C)的tk基因产物为胸苷激酶(TK) 。 该酶催化胸苷的磷酸化反应 , 生成胸苷单磷酸(TMP) , 进一 步生成 DNA复制所必须的胸苷三磷酸 。 如果存在三氟胸苷(TFT) 等嘧啶类似物 , 则产生异常的 TMP , 而异常TMP 的存在将导致细胞死亡 。 如在被检物存在下 , 细胞对TFT发生抗药性 , 则说明 tk 基因 发生突变 。试验细胞株的 tk+/-基因位于 11 号常染色体上 , 为杂合子基因 , 这样只需一侧的 tk + →tk -即能对嘧啶类似 物产生抗性 。
医疗器械生物相容性
苏州市食品药品检验所 药理室 陈莉