目录丹麦AD266型诊断听力计操作规程1希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项3科华U-600B尿液分析仪操作规程5钬激光操作规程24自动化学发光免疫分析仪操作规程25CT操作规程43DR操作规程44心电图操作规程45腹腔镜手术设备操作流程47核磁共振实验室操作规程48B超（彩超）操作规程54离心机操作流程及注意事项55医用离心机操作规程56牙科综合治疗仪操作规程57纤维喉镜检查操作规程58手提式压力蒸汽灭菌器标准操作规程59生物显微镜的使用规程61恒温干燥箱操作规程63电热恒温水浴箱标准操作规程64电热恒温培养箱操作、清洁及维护保养规程65FYQ型免疫微柱孵育器操作规程69电子阴道镜操作规程69丹麦AD266型诊断听力计操作规程1 声力计置于本底噪声小于30dB的隔声室内，仪器每年校正一次。

2 接通电源，将“+20”键置于“0”位，打开听力计开关，指示灯亮，预热5—10分钟。

3 测试大夫向受试者（脱离噪声12—16小时）仔细讲解测试规则，然后给其戴上耳机（有红色线座的为右耳，有兰色线座的为左耳）进行测试训练，让其感觉不同频率的音调，并懂得指出他听到的每个频率的最低水平后，即可进行听力测试。

4 输出信号选择旋钮置于“L”或“R”位，分别测试左耳或右耳，一般先测左耳，后测右耳。

5 “+20”键置于“+20”位时，声力级可额外增加20dB。

6 如气导听阈正常，骨导可以免试；气导听阈不正常，特别是低频听阈突出提高时，则需进行骨导测试。

7 每测得一个听域值后应在听力图表上作标记，气导为“○”，骨导为“×”，如声力级选择旋钮已调到最大值时（可额外加20dB）。

受试者仍未听到，则以“↓”符号表示。

8 两耳气导听阈值相差40dB以上，则须在测较差耳时，于较好耳加噪声进行掩蔽,如两耳骨导听阈不同，在测较差耳时，较好耳更应进行噪声掩蔽。

9 不加掩蔽的纯音气导测试：测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，切换键置于“puls”位，，每5dB一挡地逐挡下降，直到受试者听不到，然后再逐挡增加，直到听到，如此反复测试，测得准确听阈为止，再以同样方法依次（750HZ、500HZ、250HZ、125HZ、1500HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ、8000HZ）测试其他各频率。

最低频率（250HZ和125HZ）要重点测试。

10 不加掩蔽的纯音骨导测试：测试先从250HZ频率开始，听力级选择旋钮置于“－10”位，输出信号选择旋钮置于“bone mask R”或“bone mask L”位，切换键置于“Jont”位，骨导导体置于受试者头部乳突骨上，在250HZ频率、给一个 30dB声音，嘱其在乳突骨上移动骨导导体，直到他听到的音响最大时，固定头带，这就是骨导测试位置，以下测试同气导。

加掩蔽的纯音气导测试：测试先从1KHZ频率开始，听力级选择旋钮置于“50”位，掩蔽选择旋钮置于“－10”位，输出信号旋钮置于“L mask R”或“R mask L”位，频谱键置于“NB”位，首先在各耳测一个频率的纯音听阈值，然后在较好耳加一个掩蔽噪声，以5dB一挡增加，直到刚好听不到对侧的听阈值，记录这个掩蔽数值，并从这个值上减去5dB，这个值将被用在好耳上，之后每个频率都按这个方法去做，较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。

测试方法同前。

12加掩蔽纯音骨导测试：测试先从250HZ开始，听力级选择旋扭置于“30”位，掩蔽选择旋扭置于“－10”位。

信号输出旋扭置于“bone mask R”或“bone mask L”位，切换键置于“Jont”位，频谱键置于“NB”位。

掩蔽值的选择同气导。

较好耳的每一个频率的掩蔽值都找好后，即可测试较坏耳听阈值。

测试方法同前。

13 测听结束后，关闭听力计和电源开关。

希森美康XN-10[B4]简要操作指南及注意事项一:开机前的准备检查废液，消倒废液桶(或废液瓶)，检查稀释液是否足量!二:开机打开主机电脑〔联想电脑)，在主机电脑会提示“是否需要删除所有遗留胡检验指令?点击“是”打开机器主机，点击主机上正前方按钮，机器进入运行状态。

检查机器和联想电脑连接灯是否为绿色，绿色常亮则为正常状态!即机器进入正常运行状态!点击小菜单键，进入自动清洗。

三:本底检查在机器电脑主界面“浏览器”下屏幕上会显示自动测量的本底数值，本底结果要求:WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT ≤10****如果本底没有达到仪器的要求，请执行清洗或维护程序四:试剂更换点击屏幕左下方试剂图标，取新试剂(扫条码更换试剂):替换后点击屏幕上所更换试剂的图标(有蓝色、红色、绿色等)然后点击“更换试剂”，则可执行更换试剂程序五:质控切换“转换键”进入手动模式.在菜单下点击质控分析.选择质控文件，点击质控文件(或质控水平).点击"OK'，把质控品进样，对比质控结果或者查看质控图.质控结果在可接受范围，则点击“接受”六:全血测最A:血量要求:K2EDTA作抗凝剂2mg/ml (1.5-2.2mg/ml) B:手动进样:转换手动模式进入手动分析界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK"键混匀全血，把样本放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键C:自动进样:转换为自动模式，进入“进样器测定”界面，编辑样本号，选择测试项目点击"OK'，键混匀全血，把样本放入自动进样区，开始对样本计数。

七:关机点击小菜单键.进入关机界面把小支消洗液(CELLCLEAN AUTO)放入手动进样位置，点击蓝色“开始”键机器进入关机状态.关闭主机电脑。

…注意事项:1:报警“卡架’。

把进样架子取出来.点击”执行“把标本重新放入进样区，开始计数。

2:雅力稳定和温度适中。

3:进样器侧定中断；吸样错误——取山标本，手动摇匀，放入进样器重新洲试。

标本不足——重抽标本。

科华U-600B尿液分析仪操作规程1、开机初始化——显示界面：测试、报告、设置。

2、按设置键——试纸——扫描试纸桶上的条形码——*****添加成功——点击“√”——显示：“条形码、批号、效期、人份”——点击右上方的“+”及成功可测人份数。

（每桶只需扫描一次，最多可连续扫描士桶）3、“测试”——输入测试序列号——点击“√”。

4、放置准备好的待测尿试纸条——听到提示音后仪器开始检测5、显示测试项目和测试结果。

6、打印测试报告。

（可在设置界面选择自动打印或手动打印）7、点击“报告”——可对历史数据查询、打印、上传、删除。

8、点击“设置”——可根据用户要求对相关项目进行设置。

PA120 特定蛋白分析仪标准操作SOP一、基本参数1、适用仪器本SOP文件仅用于深圳锦瑞电子有限公司生产的PA120全自动特定蛋白分析仪。

2、测定方法原理方法学：免疫散射比浊法原理：抗原抗体结合后，形成免疫复合物，出现浊度，当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。

一定波长的光沿水平轴照射，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。

散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。

通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。

一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。

散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强；在特定的反应段内，反应速度与被测物浓度的一次方成正比，且在该段时间内，吸光度的增加（或降低）量与被测定物的浓度成正比，固定检测时间，依据不同浓度标准品在此段时间内对应的吸光度增加量，绘制出的标准曲线，仪器检测出样本的吸光度增加量，根据标准曲线即可换算出样本浓度。

3、 定标类型PA120特定蛋白分析仪的定标类型为Logit-5P 。

定标参数直接写入磁卡中，不需要客户进行单独定标。

定标公式()cC C b a e KR R ++-++=ln 01，有5个参数，即R0、K 、a 、b 和c 。

要求提供至少5个标准液，各参数用迭代法求出。

4、标本要求根据不同的测试项目，选择不同的样本类型。

5、血液样本采集病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。

坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。

样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。

样本采集：除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。

体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。

故在采血前至少应静坐 5min。

一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1min，穿刺成功后立即松开止血带。

样本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）、所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。

6、血液样本保存：采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。

血清应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。

从采血到上机的最长时间限制是 2小时。

分离的血清保存在 2℃-8℃的环境中可存放 1周；冰冻在-15℃～ -20℃的环境中可存放 3个月。

冰冻的样本只能解冻一次，有时分析物产生降低或恶化的情形多半是因为重复冰冻及解冻的原因所造成。

室温运送，4小时内完成检测。

7、标本拒收标准严重溶血、凝固、血量少、无条码、无标识的血液标本不能进行检测。

8、试剂及配套品各项目有锦瑞公司配套试剂盒，由锦瑞公司提供包括反应杯、打印纸等配套的必备消耗品。

二、操作规程1、开机准备在每次开机前,操作者应按以下步骤检查：●检查仪器背面连接的纯净水、清洗液是否接好，确保余量足够。

●检查废液桶是否满，仪器背面传感器线、电源线或其他设备是否接好。

●打开试剂盘盖板，检查确保试剂瓶瓶盖已经打开，以防开机启动时采样针撞针。

三、测试流程1.开启仪器工作电源开关和制冷开关，仪器自动初始化，并进入项目选择界面。

2.选择需要测试的项目，进入主测量界面。

3.点击主测量界面的“批号”按钮，进入刷卡界面，取该项目磁卡，对准仪器刷卡区，进行刷卡操作，刷卡完成后，在仪器主测量界面上方会显示该项目刷卡批号。

若该项目已刷过该批次的磁卡，则略过此步。

4.在主测量界面点击“主菜单”按钮，进入主菜单，依次点击“维护”—“试剂位”，观察或改变该项目的试剂位。

并在试剂位中放入该项目所需的试剂，返回主菜单，点击“测量”按钮，进入主测量界面。

5.在主测量界面，点击“样本类型”按钮，选择该项目的样本类型，并保存。