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2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题科 目代码:349科 目名称:药学综合考试时间:2015 年 12 月 27 日上午考 生 须 知全部答案一律写在答题纸: 上,答在试题纸上的不计分!答 :题要写清题号,不必抄题。

. .·一、单选题 (每题 3 分,30 题共 90 分:请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号〉1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 ( 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 ( 〉 A. 奏效较慢 ,用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 ( 〉A. 镇痛作用比吗啡强B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 ( 〉 A . 抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ,抗炎、抗风湿作用很弱c . 抑制血栓形成D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 ( )8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 (〉A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐D. 对氨基水杨酸E. 乙硫异烟肢9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 ( 〉A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓考试完毕,试题随答题纸一起交回。

第 1 页 共 5 页. A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 ( ) A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类10. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是(〉A. 卡比多巴B,维生素B6 C. 利血平 D. 苯乙脐E. 丙胶太林11. 对接酸及其醋类药物的分析,下列说法不正确的是(〉A ,含酣经基的水杨酸类药物可与三氯化铁试液反应;B . 阿司匹林的特殊杂质需要检查游离水杨酸;c. 含硫的丙磺舒可分解成硫酸纳,再经硝酸氧化成亚硫酸铀:D. 除双水杨醋外,典型芳酸及其酶类的原料都采用IR 方法进行鉴别。

12. 有关生物碱类药物的分析,下列说法不正确的是(〉>月旨肪肢基〉眈胶基:A.生物碱类药物的碱性强弱:肌基B. Vitaili 反应是芳香环侧链具有氨基醇结构生物碱的特征反应:c. 绿奎宁反应是含氧喳琳类生物碱的特征反应:D. 紫腮酸锁反应是黄嘿岭类生物碱的特征反应。

13. 有关药品质量标准制定,下列说法不正确的是(〉A . 正式药品标准是经CFDA 批准转正;B. 制定药品标准,首先要确保药品的安全性和有效性:c. 临床用药品质量标准只供研制单位、各临床试验单位使用;D. 《中华人民共和国药典》是最高质量标准,企业标准不得高于此标准。

14. 关于生物样品的采集和处理方法,下列说法不正确的是()A. 血样较多的采血方法是从静脉采血;B. 液液提取法适用于所有化合物的提取:c. 血液中药物浓度与作用部位的药物浓度一般呈正相关;D. 在测定血样时,首先应去除蛋白质。

15.有关中药分析,下列说法不正确的是(〉A. 制剂中含有原药生粉的应进行显微鉴别;B. 中药分析应以中医药理论指导原则下进行;c. 理化鉴别是应用最多的鉴别方法;D. 中药分析时应尽可能的全面反映多种药效成分的整体作用。

16. 有关药物鉴别,下列说法不正确的是(〉A. 红外光谱法专属性强,可用于区别所有化合物:B. 测定比旋度可以区别或检查某些药品的纯杂程度,也可以测定含量:c. 重氮化偶合反应可用于游离芳伯氨基药物的鉴别:D. 药物鉴别不是对未知物进行定性分析。

17. 有关药物杂质分析,下列说法不正确的是(〉A. 重金属的检查以铅以代表:B. ChP 规定残留溶剂的检查方法为毛细管柱GC 法,不可用填充柱法:c. 碑盐的检查中Ag (DDC )法也可以用作微量呻盐的含量测定:D. 氯化物的检查以氯化纳为标准溶液。

18. 属于非联苯囚哇类的Ang II受体拮抗剂是(〉A. 依普沙坦B. 氯沙坦 c. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缴沙坦19. 不属于5 控色胶重摄取抑制剂的药物有(〉A. 西欧普兰B. 氛伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酣E. 舍曲林第2 页共5 页20.日引睐美辛化学结构的设计是基于(〉A. 组肢B. 521. 胶囊壳的主要囊材料是(〉A. 明胶B. 阿拉伯胶 c. 西黄著胶 D. 黄原胶22. 以下不属于包合物的制备方法的是〈)A. 熔融法B. 饱和水溶液法c. 研磨法 D. 冷冻干燥法23. 滴眼剂与注射剂质量要求上有许多相似之处,以下哪一条为注射剂专属的质量要求()A. 无热原B. 澄明度符合要求 c. 一定的pH 值 D. 等渗24. 以下属于肠溶包衣材料的是()A.HPMCB. RECC. HPCD. HPMCP25. 分散相质点小于lnm 的是(〉A. 真溶液B. 高分子溶液 c. 溶胶 D. 乳浊液26.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为(〉A. 6: 2: 2B. 7: 2 : 1 c. 8: 1: 1 D. 9: 0.5: 0.527. 环磷酌肢属于下列哪一类抗肿瘤药(〉A 金属络合物 B. 生物碱 C. 抗肿瘤抗生素 D. DNA 炕化剂E 抗代谢抗肿瘤药28.下列药物。

分子中存在(〉个氢键受体A. 6 个B.5 个C. 4 个D. 3 个E. 2 个29. 青霉素不可以口服原因是(〉C. 青霉素容易氧化A. 手性中心发生消旋失活B. P 内酷肢环易水解失活D. 青霉素不易吸收 E 青霉素容易代谢30. 硝苯地平的作用靶点为(〉A. 受体B. 酶 c. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁二、填空题〈每题3 分,10题共30 分:请把答案按顺序写在答题纸上,并标明题号〉O Ar OR1J飞/'-,._,.._R2v I I II v1. 具有自结构特征的化合物属于类药物。

2. 组胶受体主要有Hl 受体和H2 受体两种亚型,Hl 受体措抗剂临床用作药,H2 受体拮抗剂临床用作药。

3. 以药物的构效关系为根据的结构改造主要包括:4. 根据药物的作用效果,可以把调血脂药物分为:和第3 页共5 页5. 磺肢类药物具有的母核,多为一一一一化合物,可溶于酸或碱。

6. 维生素Bl的专属反应是一一一一反应,维生素A 的UV 反应是在波长之间显示出选择性的吸收峰用于测定含量。

7. 在色谱分析的系统适用性试验中,规定、一一一一以及拖尾因子等达到要求,以保证分析的精确性。

8. 置换价是指与同体积栓剂一一一一一的重量之比。

9. 脂质体中,胆固醇具有的作用。

10. 是指粉体质量与真体积的比值;是指粉体质量与粉体堆体积的比值:是指粉体按照一定规律震动或者轻敲后体积不再变化时测得的密度。

三、名词解释(每题5分,10题共50分:请把答案按顺序写在答题纸上,并标明题号)1.局部麻醉药(local anesthetics )2.钙通道阻滞剂(c alcium channel blocker)3.生物炕化剂(b ioal均lating agents )4.细菌的耐药性(res i stance of bacteria)5.溶出度6. 相对临界湿度7. EDso8. 效能9. pKa10. 纳米乳四、简述题〈每题10分,7题共70 分:请把答案按顺序写在答题纸上,并标明题号)I. 德国科学家Domagk 发现红色染料百浪多息对人体内的细菌感染具有治疗作用,但这一药物在体外对细菌生长没有抑制作用,请解释这一现象的原因和百浪多息抑制细菌生长的机制,并说明这些研究结果对后来的药物设计具有哪些借鉴意义?H2N-{乏一阻N-0-川百浪多息2. 简述抗糖尿病药物的种类。

3. 简述用中国药典中方法对某中药进行薄层鉴别的基本过程。

4. 简述糖皮质激素的临床应用。

5. 简述固体分散体的定义和主要存在的问题,并指出在固体分散体中药物有哪几种分散状态。

6. 表面活性剂的结构特征是什么?常用的表面活性剂有哪些?表面活性剂的增溶机理是什么?7. 简述片剂崩解剂的作用机理。

五、综合题〈每题20分,3题共60 分:请把答案按顺序写在答题纸上,并标明题号〉I.药物的AD MET 过程对药物发挥药效非常重要,请论述以下两个问题:C I)比较各种给药途径与药物吸收速度和程度的关系:(2)论述药物的首关消除及其在药物使用或开发中的意义,并举一例说明之。

第 4 页共 5 页ν2. 某化合物结构如下:I L ” =「\11, /气『〈- ( 1) 该药物结构上有何特点 ? (请写出三个或三个以上结构特点) (2 ) 含量测定时可以考虑哪些 测定方法?试举出三种测定方法 ,并说明为什么? (3) 若需对该化合物的 F 元素进行测定 ,应如何进行预处理 ?3. 氟伐他汀是一种铀盐,对水、热等均不稳定 ,有较强的吸湿性。

(1) 请利用前药设计原理设计 一个氟伐他汀的前药来改善其性质,并画出该化合物的结构式。

(2 ) 氟伐他汀口服制剂的半衰期为 2.3土0.9 小时,请指出氟伐他汀是否适合制备成口服缓释制剂并说明 其原因。

若适合,请设计一种 缓释给药剂型 ,并详细说明其制备过程。

(提示:剂型设计需考虑其稳定性和吸湿性〉F氟伐他汀第 5 页 共 5 页ON a。

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