第一章紫外光谱（重要解谱P15-17)
1.紫外光谱(200~400nm)是由分子吸收能量激发价电子或外层电子跃迁而产生
的电子光谱。
2.发色团：或称生色团，指在一个分子中产生紫外吸收带的官能团，一般为带
有π电子的基团。
如羰基，硝基，双键，三键及芳环等。
3.助色团：能使分子中生色基团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，
一般为带有孤电子对的原子或原子团。
如：-OH,-OR,-NHR，-SH,-SR,-Cl，-Br,-I等。
4.红移：吸收带的最大吸收波长向长波方向移动的效应。
5.蓝移：吸收带的最大吸收波长向短波方向移动的效应。
6.跃迁类型：σ→σ*﹥n→σ*﹥π→π*﹥n→π*。
7.各电子能级的能量高低顺序：σ<π<n<π*<σ*。
8.K带：当分子中两个或两个以上双键共轭，π→π*跃迁能量降低，吸收波长
红移，共轭分子的这类吸收在光谱学上称为K带。
（出现区域210-
250nm,lgε>4,红移)
9.R带：连有杂原子的不饱和化合物中的n→π*跃迁引起的吸收带。
(出现区域
270-350nm，蓝移)
10.B带：芳香族化合物的π→π*跃迁，在光谱学上称为B带。
（出现区域230-270nm)
11.紫外光谱仪的构造：光源、分光系统、吸收池、检测系统、记录系统。
12.影响紫外吸收波长的因素：共轭体系的形成、超共轭效应、溶剂效应、立体效应、pH值。
13.紫外用的是氢灯或氘灯，灯管用石英玻璃制成。
14. 共轭双烯的计算、同环异环。
第二章红外光谱（重要解谱P47-73)
1.红外光谱：振动能级、转动能级（
2.5～25μm或4000～200cm-1）
2.分子振动类型：伸缩振动（键长变化）：对称伸缩振动、不对称伸缩振动
弯曲振动（键角变化）：面内弯曲振动、面外弯曲振动
3.基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级由基态跃迁到第一振动激发态产生的吸收峰。
4.倍频峰：波数为基频峰二倍或三倍的吸收峰。
5．泛频峰：倍频峰和合频峰（基频峰之间相互作用，形成频率等于两个基频峰之和或之差的峰）的统称。
6．红外产生的条件：辐射应具有满足物质产生振动跃迁所需的能量；辐射与物质间有相互偶合作用。
7．官能区（4000～1300 cm-1）指纹区（1300～650 cm-1）
8．官能团的吸收数值：羰基（1900～1600 cm-1）、苯环（3100～3000 cm-1、1650～1450 cm-1骨架振动）、羟基（3650～3200 cm-1）。
9.影响红外光谱的因素：
内因：质量效应、电子效应、空间效应、氢键、振动偶合外因：溶剂的性质、
温度、试样状态
10.Ω=n+1+a/2-b/2（n-4价原子数，a-3价原子数，b-1价原子数）
第三章核磁共振氢谱（重要解谱P113-118)
第四章核磁共振碳谱（重要解谱P171-181)
第五章质谱（重要解谱P261-267
1.质谱：按照离子的质量对电荷比值（质荷比）的大小依次排列所构成的图谱。
2.质谱中的离子包括：分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子、多电荷离子等。
3.N规律：有偶数N、无N,则M为偶数；有奇数N，则M为奇数。
4.质量差合理：分子离子峰与相邻峰的质量差比须合理。
一.解：
1.从分子式为 C11H16 ，计算Ω＝4；
2.结构式推导
UV : 240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃；
IR : 695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环；
MS : m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到m/z 91 的苄基离子；
13C NMR :在（40～10）ppm 的高场区有5个 sp3 杂化碳原子；
1H NMR: 积分高度比表明分子中有 1 个 CH3和 4 个－CH2－，其中（1.4～1.2）ppm 为 2 个 CH2 的重叠峰；
因此，此化合物应含有一个苯环和一个 C5H11 的烷基。
1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合物的结构为：
二、解：
(1) 分子式C5H12O计算Ω＝0
(2)未知物的IR在3640cm-1处有1尖峰，这是游离-OH基的特征吸收峰；在3360cm-1处有1宽峰，但当溶液稀释后复又消失，说明存在着分子间氢键；未
知物NMR谱中δ4.1处的宽峰，经重水交换后消失。
上述事实确定，未知物分子中存在着羟基。
(3)未知物NMR谱中δ0.9处的单峰，积分高度为9，可能是同一C上的3个CH3；δ3.2处的单峰，积分高度为2，对应1个-CH2-，单峰意味着相邻原子上无H与其偶合，很可能位于特丁基和羟基之间。
(4)质谱中从分子离子峰失去质量31（－CH2OH）部分而形成基峰m/e57的事实为上述看法提供了证据。
故结构式为：2.2——二甲基丙醇
三、C8H8O2 苯甲酸甲酯
四、C4H10O CH3CH2CHOHCH3
五、C3H7NO2 CH3CH2CH2NO2
六、C4H8O2 CH3CH2COOCH3
CH3COOCH2CH3
七、C6H12O CH3COC(CH3) 八、
C9H10O
九、C6H10O3 CH3C(OH)=CHCOOCH2CH3。