当前位置:
文档之家› 我院门诊处方中不合理用药分析
我院门诊处方中不合理用药分析
B1 zoomg,两药合用属重复用药,没有必要。此类处方72张, 占1.44%。
3其它类药不合理应用 3.1不合理联合用药:肝素钠与5%葡萄糖合用,5“葡萄糖 的pH为3.2~5.5,葡萄糖氯化钠注射液pH为3.5~5.5,均 低于6,肝索在溶液pH低于6时会很快失效,不宜长期滴注, 可加入o.9%氯化钠注射液(pH4.5~7.o)静滴。芬必得和消 炎痛合用.芬必得和消炎痛同属消炎镇痛药,对胃肠道都有刺 激作用,两者合用则增加消化道溃疡和出血的发生率。氯化钾 与三磷酸腺甙二钠。氯化钾注射液加入格液中静滴速度宜相当 缓慢,否则不仅引起局部剧痛,还由于钾离子突然升高,心肌 细胞对钾离子的通透性增加而使膜电位升高发生超极化,而导 象心脏停搏的危险,而三磷酸腺甙二钠、辅酶A等生物制品. 由于在水溶液中不稳定,需要快速滴注,所以两者在滴速上存 在矛盾。西米替丁和乳酶生合用.西米替丁属不含硫腮基H, 受体拮抗剂,乳酶生为活乳酸杆菌干燥嗣剂.在肠内分解糖类 而产生乳酸,使肠内酸度增高从而抑制腐败菌,西米替丁降低 酸度,两药相互拮抗,故不宜合用.吗叮啉和普鲁本辛合用,吗 叮啉直接作用于胃肠壁.增强胃蠕动,促进胃排空,而普鲁率 辛能抑制胃捧空,两药相互拈抗,不宣配伍。
万方数据
Ⅱ丛型l!g!jQ!!翌!!鱼!:!!!塑!!垫!1
21 7
ห้องสมุดไป่ตู้
3.2给药方法不当:炎痛喜康,该药的半衰期为45小时.每 日1次,每日剂量不超过40mg,处方中一日2次或一日3次, 既无必要又易引起毒性反应。西比灵,方中西比灵1日2次给 药,西比灵每日一次口服可维持有效浓度达24小时,故只须每 日服用1次.每次1~2粒,睡前服用。洛赛克,方中有洛赛克 20mg,一日2次给药,洛赛克作用于胃壁细晦,为H+一K+一ATP 酶抑制剂,选择性对胃酸分泌有明显的抑制作用,起效迅速,每 日服用】次即可抑制胃酸分泌,作用持续约。4小时以上。用于 十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎。只须每日晨服zomg, 对其它治疗不愈的患者,可每日晨服40mg,适用于卓,艾氏综 万方数据
合征,首剂量每日晨服1次60mg,后酌情调节每日剂量20~ 120mg,每日超过80mg,应分二次服用。该药属昂贵药品,医 师应酌情甩量,无端增加用药,造成浪费。对于重症患者,口 服疗法不适用时,推荐剂量为40mg静脉注射每日1次,可产 生胃内酸度立即性下降及24小时平均90%的下降作用。此类 处方占38张,占o.76%。合计不合格处方162张,占3.34“. 根据以上分析,我院门诊处方在临床用药方面还存在一些 翱题。笔者认为应通过各种形式提高医务人员对合理用药的重 要性的认识,掌握各种药品的适应症、用法、禁忌症,努力提 高业务索质,力求临床用药做到合理、安全、有效。
在组织中的浓度必须明显超过PA队的浓度才能发挥作用,
因此应用复方新诺明时首剂须加倍,使血药浓度达到有效浓
度。
1,3不合理给药:喹诺酮类(如诺氟消星、氧氟沙星等)可影 响软骨发育.不应甩于未成年儿童。 1.4重复给药:瘌宝和庆太霉索合用,痢宝的主要成分为硫酸 庆大霉紊(每片含庆大霉紊20000单位),两药合用可增加毒 性。此类处方有52张,占1.04%。 2维生索类药的不合理应用
我院门诊处方中不合理用药分析
古田县医院(352200) 黄晓斌
随机抽查我院1998年第一季度门诊处方5000张.现将不 合理用药情况分折如下。 1抗菌素的不合理应用 1.1不合理联合用药:方中有普鲁卡因青霉素加用复方新诺 明,复方新诺明抗菌作用在于阻碍由PABA生物合成叶酸的 最初过程,而使细菌的核酸和蛋白质生成物合成被阻,从而抑 制了细菌的生长和繁殖.如并用普鲁卡因(PABA的衍生物)等 于补充了PABA,从而产生抵抗作用而降效。此外,磺胺类药 物为抑菌药,能影响青霉紊的杀菌作用,故两者不能合用。头 孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定和丁胺卡那霉索联用.头孢菌素 类主要经肾脏排泄尿涟中浓度较高,可引起肾损害,并用对肾 有损害作用的丁胺卡那霉素时,肾损害加强.故两药不可联用, 红霉素与氢化可的松合用,氢化可的松可降低抗菌素效力.抗 菌药物与乳酶生合用,乳酶生为活乳酸杆菌干燥制剂,抗菌药 物可导致乳酶生失效。 1.2给药方法不当:在使用青霉紊药物时,将一日剂量1次静 滴,这种疗法造成一天中有大部分时间达不到有效血药浓度, 且药物分解失效多。}丙酰胺类为繁殖期杀菌剂应间歇给药, 即每日剂量分2~3次,每次以适当输液lh内滴完。复方新诺 明首荆量没有加倍.叶酸结构中含有PABA.磺胺类药物的结 构与其相似,对细茁合成叶酸可产生竞争性抑制作用,而PA— BA与二氢叶酸合成酶的亲和力远较复方新诺明强,所以药物
维生素c和维生紊K台用维生素K。和维生素c的极 性较大,两者均溶于水。若同时并用,在体液中相遇,发生氧 化还原反应,维生索c失去电子被氧化成去氢抗坏血酸.维生 紊K得到电子还原成甲柰已酚。其结构均发生变化导致作用 减退甚至消失。维生素c和维生索K合用,维生紊B2可加速 维生素c失效,故两者不宜合用。维生紊c和胰岛索合用。维 生素c可破坏胰岛素的活力,而使胰岛紊失效。维生素‰和 地塞米松合用,维生索&为水溶性碱性物质制成的盐,其本身 不受pH值变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的 盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀,两者同置一容器中混合将产生 沉淀或浑浊。维乐生和维生素B一合甩,维乐生每片含有维生索