1.目的建立纯化水的质量标准，规范纯化水的检测方法，确保企业使用的纯化水符合国家的相关标准，保证公司产品的质量。

2.范围本规程适合纯化水检验的全过程。

3.责任3.1.质保部QC检验员负责本规程的执行。

3.2.质保部QA负责本规程的监督实施。

4.内容4.1.《中国药典》（2020年版）附录规定：“纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制备的制药用水。

其质量应符合《中国药典》二部纯化水项下的规定。

纯化水不含任何附加剂。

”并规定：“应严格监测各生产环节，防止微生物污染。

”4.2.纯化水检测项目及质量标准：氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。

电导率应符合要求（通则0681）。

易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

重金属取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml 加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 01%）。

微生物限度取本品不少于1ml，经薄膜过滤法处理，采用R2A琼脂培养基，30～35℃培养不少于5天，依法检査（通则1105），1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。

4.3.取样4.3.1.取样器具准备：500ml蓝盖瓶2个,250ml黄盖瓶1个（此为一个取水点的器具，同时取两个以上取水点，需准备2份以上的器具），消毒用酒精棉。

其中两个蓝盖瓶需要清洁干燥，用于理化试验的取样；黄盖瓶要清洁后，用121℃湿热灭菌20min后冷却备用，用于微生物试验的取样。

4.3.2.取样操作A.带上述适宜器具到取样地点。

打开阀门，排水约1分钟后取样，取样时应避免瓶口接触关闭。

B.理化试验用的取样：先用取水样荡洗蓝盖瓶3次后再取样，两个蓝盖瓶都需要取满水样再盖盖拧紧。

C.微生物限度检查用的取样：取样人先用酒精棉进行手消毒后，取黄盖瓶开盖迅速取样后盖盖，注意不能满瓶取样。

D.每次取样后，在取样瓶外应贴上标签，内容包括品名、取样地点、时间、取样人。

E.在同一水源，同一个时间采取几个水样时，用作微生物检查的水样应避免采样点被污染。

F.用做微生物试验的样品一般从取样到检验不应超过2小时。

条件不允许立即检验时，应2～8℃冷藏保存，但不能超过12小时。

H、取好样后，对于理化检测，要在第一时间先安排电导率测试，再安排其他试验4.3.3.取样点规定:见纯化水取样点布置图（见附件1）。

4.3.4.取样周期：纯化水制备系统储水罐总回水口和总进水口每周取样一次做全性能检测，其余各用水点的纯化水每月轮流取样一次做全性能检测。

4.4.检验项目：每次检验需要填写纯化水检验记录（见附件2）4.4.1.性状：A.器具：锥形瓶、量筒B.操作方法及结果判定：取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，观察有没有颜色，然后振摇后从瓶口嗅水的气味。

无色无味则判定符合要求，否则判定不符合要求4.4.2.酸碱度A.试剂：①甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。

变色范围 pH4.2～6.3（红→黄），常温保存。

有效期：6个月。

②溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，再加水稀释至200ml，即得。

变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝），常温保存。

有效期：6个月。

B.器具：50ml纳氏比色管、10ml量筒C.操作步骤及结果判定：用量筒取本品10ml置50ml纳氏比色管中，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml置50ml纳氏比色管中，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

未显红色，未显蓝色则判定符合要求，若显红色或显蓝色则判定不符合要求。

4.4.3.硝酸盐A.试剂：①10％氯化钾溶液：取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。

常温保存。

有效期：6个月②0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加硫酸使溶解成100ml，即得。

保存方式：避光冷藏，有效期：2个月。

③硫酸（AR级）④标准硝酸盐溶液：取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得。

（每1ml相当于1ugNO3）。

常温保存。

有效期：3个月。

⑤无硝酸盐水（无氨水）：取纯化水1000ml，加9.5%～10.5%稀硫酸1ml与高锰酸钾试液1ml，蒸馏（可以采用玻璃蒸馏装置进行制备），即得。

常温保存，有效期：3个月。

B.器具：50ml纳氏比色管、恒温水浴锅。

C.操作步骤及结果判定：取本品5ml置50ml纳氏比色管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(≤0.000006％)。

颜色没有更深则判定符合要求，若颜色更深则判定不符合要求。

4.4.4.亚硝酸盐A.试剂：①1%对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液：称取对氨基苯磺酰胺1克,用稀盐酸稀释至100毫升，即得。

保存方式：避光冷藏；有效期：2个月②0.1%盐酸萘乙二胺溶液：取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml，即得。

保存方式：避光冷藏；有效期：2个月③稀盐酸：取盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。

常温保存，有效期：3个月。

④标准亚硝酸盐溶液：取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，）。

常温保存，有效期：3个月。

摇匀，即得。

（每1ml相当于1ugNO2⑤无亚硝酸盐水（无氨水）B.器具：50ml纳氏比色管C.操作步骤及结果判定：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(≤0.000002％)。

颜色没有更深则判定符合要求，若颜色更深则判定不符合要求。

4.4.5.氨A.试剂：①碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。

用时倾取上层的澄明液应用。

常温避光保存，有效期：2个月。

②氯化铵溶液：取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml，即得。

常温保存，有效期：6个月。

③无氨水B.器具：50ml纳氏比色管C.操作步骤及结果判定：取本品50ml，置纳氏管中，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(≤0.00003％)。

颜色没有更深则判定符合要求，若颜色更深则判定不符合要求。

4.4.6.电导率A.仪器：电导率仪B.操作步骤：依照《电导率仪标准操作规程》检验。

打开满液的蓝盖瓶，测定三次并记录数据及测定温度，取平均电导率。

D.结果判定：测定的电导率值不大于限度值，则判为符合要求；反之，则判为不符合要求。

4.4.7.易氧化物A.试剂：①稀硫酸：取纯化水500ml倒入烧杯中，用玻璃棒成45度沿着杯壁倾斜导流，缓缓加入浓硫酸57ml，搅拌均匀。

等待冷却后，移入1000ml容量瓶中，加纯化水稀释至1000ml，即得。

本液含H2SO4应为9.5%～10.5%。

注意：此操作必须带防护手套，以免浓硫酸溅出伤人。

常温保存。

有效期：6个月。

②0.02mol/L高锰酸钾滴定液：取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。

常温避光保存。

有效期：2个月。

B.器具：200ml烧杯C.操作步骤：取本品100ml，置200ml烧杯中，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

D.结果判定：粉色没有完全消失则判定符合要求；反之，则判为不符合要求。

4.4.8.不挥发物A.器具：水浴锅、蒸发皿、干燥箱、分析天平、100ml量筒B.操作步骤：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

C.不挥发物检测恒重注意事项：①称取经二次恒重的空蒸发皿，记录蒸发皿重（g）。

②将蒸干的蒸发皿放入105℃干燥箱内烘干2h，再于干燥皿内干燥0.5h，称重（含供试液一次恒重）。

③二次将蒸干的蒸发皿放入105℃干燥箱内烘干1h，再在干燥皿内干燥0.5h，称重。

二次恒重后的重量不得超过0.3mg。

（含供试液二次恒重）④计算遗留残渣:含供试液二次恒重-蒸发皿重< 1mgD.结果判定：若遗留残渣< 1mg则判定符合要求；反之，则判为不符合要求。

4.4.9.重金属A.试剂：①醋酸盐缓冲液(pH3.5)：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L的盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。

常温保存。

有效期：6个月。

②硫代乙酰胺试液（临用新制）：取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。

临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml，水5.0ml及甘油20ml组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。

③标准铅溶液（临用新制）：称取硝酸铅0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml 与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

（每1ml相当于10ug的pb）。

B.器具：蒸发皿、50ml纳氏比色管C.操作步骤：取本品100ml，置蒸发皿中，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(≤0.00001％)。