高档彩色多普勒超声波诊断仪技术规格
一、设备名称：高档彩色多普勒超声波诊断仪（国际知名品牌）
二、数量：二套（A套，B套）
三、设备使用说明：
全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，二套诊断仪（A套，B套）为同一机型。
用于腹部、妇产、心脏、血管、浅表、肌骨、造影及介入，新生儿及儿科等多科目的临床超声诊断。
为厂家2014年1月1日之后注册的最高档原装进口机型，全身应用，并具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。
四、主要规格及系统概述：
4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
4.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机
4.1.2 高分辨彩色液晶显示器≥ 19英寸
4.1.3主机数字处理通道数≥1024
4.1.4数字化二维灰阶成像单元
4.1.5数字化彩色多普勒成像单元：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图
4.1.6数字化频谱多普勒显示和分析单元
4.1.7彩色组织多普勒成像单元
4.1.8组织谐波成像
4.1.9空间复合成像功能（逐级可调，附实验图证明）
4.1.10高分辨率二维图像及M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）
4.1.11高敏感度频谱多普勒显示，二同步和三同步显示模式
4.1.12实时立体3D扫描单元,并具备自由臂3D,静态3D功能（A套）
4.1.13高分辨局部放大显示功能（可用在实时状态和冻结后的图像）
*4.1.14宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频（频率可视可调并可在屏幕上显示数值）
4.1.15动态组织对比增强技术（多级可调）
4.1.16具有全方位、多角度解剖 M 型
4.1.17超宽视野成像技术
4.1.18血管增强显像功能（附图证明）
4.1.19 CT、MR、X线机等其他影像学图像能与超声图像同屏显示（附图证明）
4.1.20具备剪切波弹性成像技术或实时组织弹性成像技术
4.1.21支持自由臂三维和容积三维成像技术（A套）
4.1.21.1 彩色血流三维功能（包括自由臂三维和容积三维）
4.1.21.2可提供多种成像模式，适用于自由臂三维和容积三维
4.1.21.3支持多断层超声成像，最小层间距≤0.5mm,同屏显示层面≥36层
4.1.21.4支持容积任意曲线多平面重建模式、厚层成像模式、容积翻转模式
4.1.21.5三维超声内窥镜成像模式或仿真内镜导航组件
4.1.21.6容积骨骼成像模式，容积状态下能单独显示胎儿骨骼，并可以将骨骼与软组织的显像比率在1-100%之间任意可调
4.1.22 胎儿心脏时间空间相关成像技术，能将快速运动的胎心进行容积成像，并对容积信息进行断层处理，以显示断层胎心各解剖学结构
*4.1.23具有超声造影成像功能及定量分析软件
*4.1.24具有速度向量成像技术或室壁运动自动追踪技术（附图证明）
*4.1.25具有自动左心室测量功能（附图证明）
4.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
4.2.1一般测量
4.2.2心脏功能测量
4.2.3多普勒血流测量与分析
4.2.4外周血管测量与分析
4.2.5自动产科测量分析
4.2.6自动多普勒血流测量与分析
4.2.7具有胎儿髋关节测量及分析
4.3输入/输出信号：
4.3.1输入：VCR, 外部视频，RGB彩色视频, HDMI
4.3.2输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI、VGA
4.3.3内置DICOM3.0、DICOM SR接口部件
4.3.4内置USB接口≥5个，可直接copy存储图像
4.4图像存储，图像管理:
4.4.1超声图像存档与病案管理系统
4.5.2硬盘大小≥1TGB
4.4.3一体化的简帖版可以存储和回放动态及静态图像
4.4.4图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件
五、技术参数及要求：
5.1系统通用功能：
5.1.1监视器：≥19英寸, 高分辨率液晶显示器；系统监视器可全方位活动；操作台可上下左右活动移动
5.1.2高灵敏度彩色液晶触摸控制屏≥10英寸
5.1.3激活探头接口≥3 个， 2D与3D探头通用；且A套、B套间探头相互通用5.2探头规格
5.2.1频率：超宽频带可变频探头，所有探头频率可视可调，探头频率范围
1MHz--18.0MHz间选择；具有谐波功能
5.2.2二维图像与多普勒可选择不同频率, 基波频率可选择≥3种，谐波频率可选择≥3种，可视可调
5.2.3类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵、腔内、容积探头
5.2.4穿刺导向：配穿刺导向装置（腔内、腹部、浅表探头）
5.3二维灰阶显像主要参数：
5.3.1 系统动态范围≥210 dB，可视可调动态范围30-90dB（附图证明）
5.3.2 最大显示深度≥30 cm
5.3.2扫描速率：全视野，18cm深度时，凸阵探头，帧速率≥30帧/秒，相控阵探头，帧速率≥50帧/秒，容积探头实时扫描速率达45容积/秒
5.3.3扫描线：二维图像每帧扫描线数≥360
5.3.4连续动态聚焦功能
5.3.5二维图像成像频率变频数，基波频率变频数≥3，谐波频率变频数≥3
5.3.6二维图像增益可进行 1GB 调整
5.3.7 8段DGC，B/M可独立调节
5.3.8空间分辨力：符合GB10152-2009国家标准，并提供检测数据
5.4频谱多普勒：
5.4.1方式：脉冲波多普勒（PWD）, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF ) 5.4.2频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥4 个
5.4.3连续波频谱多普勒最大测量速度≥15.0m/s ；脉冲波频谱多普勒最大测量
速度≥7.4m/s，脉冲波频谱多普勒最低测量速度≤1.0m/s（附图证明）
5.5彩色多普勒：
5.5.1显示方式：能量显示，速度显示、方差显示
5.5.2 彩色显示帧频：
相控阵探头全视野，18cm深时，彩色显示帧频≥15帧/ s
凸阵探头全视野，18cm深时，彩色显示帧频≥12帧/ s
5.5.3彩色多普勒能量图(PDI)
5.6超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER输出功率选择分别分级可调5.7 标配软件外另加配软件包：
5. 7. 1 三维组件
5．7．2胎心时间、空间成像
5. 7. 3速度向量成像或室壁运动自动追踪
5. 7. 4超声造影
5. 7. 5剪切波技术实或时组织弹性成像技术
六、投标超声仪必须为国际知名品牌全身应用最高档原装进口机型（以SFDA证书为准），设备到货时，为该设备的最新硬件和软件版本
七、辅助配置及培训
7．1、超声工作站配置：
电脑：品牌机，硬盘容量 >1T，内存>4G，安装PACS工作站系统（相关信息系统及接口费由中标方承担。
）
彩色打印机： EPSON彩色打印机 2台；电脑桌、椅：2套；检查椅（可升降、旋转）：2把
品牌数码相机：1部
*7．2、UPS稳压电源（品牌:山特；规格：≥3KVA,延时≥2小时，要求主机与电池组分体式）：2套。
7．3、培训：
7．3．1、现场培训，设备的操作和使用。
7．3．2、应用培训：4名医生分批次各1个月的设备软件及性能的应用与分析培训
注:
1、带*条款为重要技术要求或参数，正偏离须提供详细说明和支持材料，负偏离将导致评标过程中的扣分。
未提供说明和支持材料视为不响应。
2、（参考品牌：经采购单位市场了解，此次招标的彩色多普勒超声诊断仪，满足招标文件列明“技术规格”的品牌有西门子、飞利浦、东芝、日立等产品，投标单位可选择其中的产品或选择符合招标文件“技术规格”的其他品牌产品进行投标）。