• 溶剂法
– 适宜于对热不稳定且易挥发的药物
• 溶剂－熔融法 • 研磨法 • 喷雾干燥法
药物分散状态与速效关系
Nernst-Noyes-Whitney方程：
dC dt
VDδ S C s C t
药物的分散状态
• 分子状态分散
– 插入载体分子中，形成插入型固态溶液，即 以分子状态分散。
态
– 低共熔混合物 – 固体溶液 – 玻璃溶液或玻璃
混悬液 – 共沉淀物
固体分散体中载体的类型
固体分散体中的载体
水溶性载体
水不溶性载体
肠溶性载体
PEG类、PVP、 糖类及其与PEG的联合载体
poloxamer 188、尿素
乙基纤维素 邻苯二甲酸羟丙基纤维素
脂质类材料
聚丙烯酸树脂类
聚丙烯酸树脂类
水溶性载体
• PEG4000和PEG6000 是最常用的水溶 性载体
– 熔点低（55-60℃）、毒性小。 – 在胃肠道内易于吸收，不干扰药物的含量
分析，能够显著地增加药物的溶出速率， 提高药物的生物利用度。 – 药物为油类时，宜用Mr更高PEG的类作载 体。 – 单用PEG6000作载体则固体分散体变软， 特别当温度较高时，能使载体发粘。
载体对药物溶出的促进作用
• 载体可使药物具有可湿性，药物微粒 被载体润湿后其溶出速度加快
• 载体保证了药物的高度分散性 • 载体对药物结晶的抑制作用。
固体分散体的缓释作用
• 缓控释固体分散体的特点 • 缓控释固体分散体的释药机理及影响
因素 • 分类应用
缓控释固体分散体的特点
• 与常规剂型比较 • 血药浓度维持时间长且平稳，克服
计算机病毒
计算机病毒
计算机病毒其实是一种程序，这种程序具有再生能 力，它会自动地通过修改其他程序并把本身嵌入其他程 序或者将自身复制到其他存储介质中，从而“感染”其 他程序，在满足一定条件时，该程序就干扰电脑正常工 作，搞乱或破坏已有存储的信息，甚至引起整个电脑系 统不能正常工作。
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计算机病毒的特点
水溶性载体
• PVP
– PVP对热的化学稳定性好。 – 能溶于多种有机溶剂。同时蒸发凝固时，药物
不易结晶析出。 – 宜用于溶剂法制备固体分散体，不宜用熔融法。 – 药物和PVP形成共沉淀物时，PVP和药物之间
的相互作用是抑制药物结晶的主要因素。 – PVP的Mr愈小愈易形成氢键，形成的共沉淀
物溶出速率愈高。
（1） 破坏性 （2） 隐蔽性 （3） 潜伏性 （4） 传染性
大多数病毒主要是通过软盘传播，但是，随着因特网 的发展，现在的病毒正越来越多在通过因特网进行传播。
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病毒产生的背景、来源和预防
1、产生的背景
计算机犯罪的一种新的衍化形式。计算机软硬件产 品的脆弱性是根本的技术原因。微型计算机的普及应用 是计算机病毒产生的必要环境。
2、病毒的来源
计算机人员和业余爱好者的恶作剧，一般为良性病 毒；软件公司及用户为保护自己的软件被非法复制而采 取的报复性惩罚措施；旨在攻击和摧毁计算机信息和计 算机系统而制造的病毒；用于研究目的而设计的程序， 由于某种原因失去控制或产生了意想不到的效果。
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3、病毒的预防
首先应该谨慎使用公共和共享软件；其次应尽可能 不使用办公室以外带来的软盘；写保护所有系统盘和文 件；除非是原始盘，绝不用软件去引导硬盘；绝不执行 不知来源的程序。
加载体湿润性，调节释药速率
水不溶性载体
• 含季铵基团的聚丙烯酸树脂类
– 可用溶剂蒸发共沉淀法制备。 – 由于它们含季铵基团的百分率不同而
有不同的穿透性能。配合使用可获得 理想的释药速度。 – 加入一些水溶性物质如PVP、PEG等 可增加其穿透性，调节药物释放速率。
水不溶性载体
• 脂质类
– 采用熔融法制备。 – 药物溶出速率随脂质含量增加而降低 – 加入氧胆酸钠、胆酸钠、单硬脂酸甘
难溶性药物作固体分散体的载体。
• 有机类酸
– 枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸等 作载体，多形成低共熔物。
水溶性载体
• 糖类及其与PEG的联合载体
– 常见用作载体的糖类有：右旋糖酐、 半乳糖及蔗糖等。多用以配合PEG类 高分子物作联合载体。
– 因其Mr 小，溶解迅速，可克服PEG溶 解时形成富含药物的表面层妨碍对基 质进一步溶蚀的缺点。
缓控释颗粒压制片剂
• 以Eudragit RL作载体 ,制备米索前列醇缓释颗粒 型 SD,
• 片剂处方 • 米索前列醇-Eudragit RL(1∶50 )SD颗粒 2 0.4mg, • 微晶纤维素1 6 7. 6 mg • 淀粉甘醇酸钠 1 0mg • 氢化蓖麻油 2 mg
胃内漂浮剂
• 其中 SD由 PVP载体材料用溶剂蒸发法制备。 • 胃内漂浮剂由呋塞米SD、海藻酸钙、吐温 -2 0、
SD技术制备的缓控释制剂
• 混悬剂 • 缓控释颗粒压制片剂 • 制成多层骨架片剂 • 胃内漂浮剂 • 胶囊剂 • 长效滴丸剂 • 植入剂和栓剂
混悬剂
• 顺铂、EC、硬脂酸 (1∶ 1 0∶ 5)溶于乙醇 ,以 溶剂法制备 SD。
• 体外释药符合零级过程 ,可维持 7h释药 ,且释药 完全。
• 混悬剂口服 :顺铂绝对生物利用度为 3 1 % ,平 均滞留时间为 6 . 1 3± 0 . 43h-1
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反病毒软件及应用
清除病毒的方法：人工检测和软件自动清除 （一） 瑞星杀毒软件
也称RAV，是国内查杀宏病毒种类较多、查毒速度快、误码率低、效果较好。
（二） 金山毒霸软件
金山毒霸2001可查杀超过两万种病毒家族和近百种黑客程序，除传统的病毒外， 还能查杀最新的Access、PowerPoint、Word 2000、Java、HTML、VB Script等病毒， 具备完善实时监控(病毒防火墙)功能，支持ZIP，RAR，CAB，ARJ等多种压缩格式， 支持e-mail、网络查毒，具有功能强大的定时自动查杀功能。以及增加了的硬盘数据 备份功能。
油酯等表面活性剂及乳糖、PVP等水 溶性物质改善载体湿润性，增加载体 中药物释放孔道，提高药物释放速率。
肠溶性载体
• 聚丙烯酸树脂类
– EudraigtL：相当于国内II号聚丙烯酸树 脂，在pH6以上的微碱性介质中溶解。
– EudragitS：相当于国内III号聚丙烯酸树 脂，在pH7以上碱性介质中溶解。
固体分散体的特点
• 提高药物的生物利用度 • 延缓或控制药物释放 • 控制药物于小肠释放 • 延缓药物的水解和氧化 • 掩盖药物的不良气味和刺激性 • 使液体药物固化等。 • 久贮往往产生老化现象。
固体分散体的分类
•按药剂学释药性能
–速释型固体分散体 –缓、控释型固体分 散体 –定位释药型固体分 散体。
PVA按不同比例制成 4～7mm微小颗粒装入胶 囊 ,可达到胃内漂浮和缓释的目的 ,大大提高了呋 塞米的生物利用度。
胶囊剂
• 以 EC和壳多糖 (chitosan)为混合载体 ,用 冷冻干燥法制得双氯芬酸钠 SD。
• 以SD、乳糖和淀粉甘醇酸钠制备了缓释 胶囊剂。
• 体外释放度试验表明 ,该胶囊剂释药过程 符合一级动力学方程。
1.用B盘引导计算机进DOS；2.取出B盘，放入A盘和光盘。 3.在光驱盘符下键入“ KVD3000 ”做过以上三步，KVD3000界面就 会出现了。
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功能：
压缩新秀WINZIP
一个强大并且易用的压缩实用程序，支持ZIP、CAB、TAR、 GZIP、MIME，以及更多格式的压缩文件，其特点是紧密地与 Windows资源管理器拖放集成，不用留开资源管理器而进行压缩/ 解压缩.
水溶性载体
• poloxamer 188（pluronce F68）
– 本品为乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段 聚合物（聚醚）Mr 为8350。
– 采用熔融法或溶剂法制备固体分散体， – 增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。 – 是较理想的速效固体分散体的载体。
水溶性载体
• 尿素
– 本品极易溶解于水，稳定性高 – 主要应用于利尿药类或增加排尿量的
2、KV3000B盘有什么用，怎么用？
B盘可以在DOS下驱动光驱和给KVW3000升级。方法：用B盘启动 就可以在DOS下驱动光驱，而升级KVW3000则是把B盘中的 KVD3000.exe、KV3000U.lib、version.dat.文件拷入KVW3000文件 夹中就可以了。 3、如何在DOS下运行光盘中的KVD3000？
（三）KV3000
如何使用KV3000见下页
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如何使用KV3000
1、KV3000A盘有什么用，怎么用？
A盘中有KV3000.exe这个程序，它可以在DOS下杀毒。用法：把A盘 放入软驱，启动计算机，当屏幕出现“A:\>”提示符时，可以键入 “KV3000”回车，这时出现杀毒界面，并有“ kill virus！Drive (A.B.C……Z)： ”提示，选从A到Z的盘符就可以用A盘杀毒了。
安装：
教师演示----安装过程 启动WinZip：
使用WinZip：
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固体分散技术
固体分散技术的研究进展
• 最初
– 增加药物溶解度，提高溶出度及药物生 物利用度。
• 目前
– 使用联合载体 – 缓释 – 控释
固体分散体的定义
固体分散体,(亦称固体分散物)是 利用一定方法(如熔融法、溶剂法、溶 剂-熔融法)使药物在载体中(或基质中) 成为高度分散状态的一种固体分散物。
4、病毒的症状
由于病毒程序把自己或操作系统的一部分用坏簇隐 起来，磁盘坏簇莫名其妙地增多；可执行程序容易变大； 丢失数据和程序；打印出现问题；死机现象增多；系统 出现异常动作；程序出现异常现象和不合理的结果等等。