显微镜的结构图和使用方法2016-02-23 发布者：admin高倍率或复合式显微镜比立体或低倍率显微镜的放大倍率达到更高的水平。

它是用来查看不能被看见的放大倍率在较低的水平，更小的标本，如细胞结构。

从本质上讲，一个复合式显微镜的结构和光学组件的组成。

然而，在这两个基本制度，也有一些每个显微镜的重要组成部分，应该知道和理解。

这些关键的显微镜配件图示说明如下。

显微镜的结构组件这三种基本结构部件的复合显微镜观察头、底座和镜臂。

♦观察头/体安置在显微镜上部的光学部件♦显微镜底座支持显微镜，并设有照明♦镜臂的基极和连接到支持的显微镜观察头。

它也可以用来进行观察显微镜。

当背着一个复合式显微镜来抬它由两个臂和底座，同时始终照顾。

显微镜的结构图和使用方法显微镜的结构光学元件有两种复式显微镜目镜和物镜的光学系统：目镜或眼先看你是什么，通过在显微镜的顶部。

通常情况下，标准的目镜有10倍放大镜权力。

可选目镜不同权力，通常是从5X-30X。

目镜筒持有目镜物镜以上的地方。

双目显微镜头通常集成了屈光度调节环，允许在一个或两个眼睛的视力，我们可能不一致。

单眼（单眼使用）显微镜不需要屈光度。

旋转双目显微镜（瞳距调节）允许不同的个人的眼睛之间的距离不同。

物镜的显微镜的的主光学透镜上。

它们的范围从4倍到100倍，通常包括三个，四个或五个镜片上大多数显微镜。

物镜可以向前或后面对。

消防水枪安置的物镜。

物镜是暴露的，被安装在一个旋转的转塔，所以可以很方便地选择不同的物镜。

标准的物镜包括：4X，10X，40X和100X，虽然不同功率的物镜是。

粗微调焦旋钮用于聚焦显微镜。

越来越多，他们是同轴旋钮 - 也就是说它们都是建立在同一轴线上的微调旋钮在外面。

同轴调焦旋钮都比较方便，因为观看者不一定要摸索不同的旋钮。

载物台是被放置在要观看的试样。

的标本幻灯片需要细腻的动作放大倍率越高，工作时所使用的机械载物台。

使用时，有没有机械载物台，载物台夹片器。

观众需要手动移动幻灯片查看不同部分标本。

光圈中的孔，通过该阶段的基极（传送）的光到达的阶段。

照明灯是在显微镜的光源，通常位于显微镜底座。

大多数光学显微镜使用低电压卤素灯泡与连续可变照明控制的位于基地内。

聚光镜是用来收集从所述照射器的光聚焦在试样上。

它位于下阶段，常在结合有可变光圈。

可变光阑控制到达试样的光的量。

它位于上方的聚光镜级以下的级。

大多数高品质的显微镜包括阿贝聚光镜有可变光圈。

使用时，它们控制的重点和施加在试样上的光的数量。

聚光镜对焦旋钮移动向上或向下的聚光镜对试样来控制照明的重点。

放大你的显微镜具有3种放大：聚焦，低和高。

每一个物镜将写入放大倍率。

除了这个，显微镜的结构图和使用方法显微镜的使用方法一般步骤1. 确保显微镜所有的背包和垃圾的过道2. 请将您的显微镜延长线。

，每排课桌使用相同的编码。

3. 存放显微镜时，物镜到位是否卡到位，并使用缠带保护好你的物镜。

4. 搬运显微镜时，用双手拖住显微镜的镜臂和镜座。

对焦标本1，总是开始低倍物镜时。

有可能，你将能够看到的东西在此设置。

使用粗旋钮进行对焦，在这个放大倍数图像可能是小，但没有这第一步，你将无法找到它更高的倍率。

不要使用载物台切片，尝试移动滑块，直到你找到的东西。

2，一旦你专注于聚焦，切换到低倍率，使用粗旋钮重新调整。

同样的，如果你还没有集中在这个层面上，你会不会是能够移动到另一个位置。

3，现在切换到高倍率，（如果你有一个厚厚的载玻片，或载玻片没有盖，不使用高倍率的物镜）。

在这一点上，只有使用微调旋钮集中标本。

4，如果标本是太亮或太暗，尝试调整光圈。

5，如果你看到一条线，在你的视野，尝试扭目镜，该行应移动。

这是因为它是一个指针，并指出您的实验室合作伙伴或教师的东西是有用的。

显微镜使用方法的视频显微镜的结构图和使用方法标本绘图1. 使用铅笔 - 你可以擦除和背阴的地方2. 所有图纸应包括明确的和适当的标签（和足够大查看详情）。

图纸上应标明的标本名称和放大倍率。

3. 标签应写在外面的圆圈。

圆圈表明通过目镜视场看到，标本应该按比例绘制的 - 即如果您的标本占据了整个视野，确保您的绘图映像。

例如：湿式安装1. 无论你标本收集薄片/ 片。

如果你的样品是太厚，盖玻片摇晃像拉锯的样品上，您将无法观看高倍率下。

2. 直接放置一个水滴在试样。

如果你放太多的水，然后盖玻片，将浮在水之上，使得很难得出试样的，因为他们实际上可能飘走。

（加太多水会凌乱）3. 放置在一个45度角（约）盖玻片一个边缘接触水滴，然后轻轻地放手。

正确执行盖玻片将试样完全翻倒。

显微镜的结构图和使用方法如何切片染色1. 在盖玻片的边缘，滴一滴染料（碘，亚甲基蓝有很多种）。

2. 将一块纸巾的相反侧的盖玻片的平坦边缘。

纸巾将绘制出来的水从盖玻片下，水的凝聚力将吸引下滑盖的污点。

3. 一旦污渍已覆盖区域包含标本，你完成。

不要的污垢是整个盖玻片下。

如果污渍不包括根据需要，得到一个新的一块纸巾，并添加了更多的污点，直到它。

4. 可以肯定的污渍，用纸巾擦去多余的。

保持显微镜的清洁1. 存储显微镜与物镜是否卡到位。

2. 用线缠住物镜转盘，并用防尘罩盖显微镜。

3. 在水槽载玻片洗净，并保持干燥，将它们放置在载玻片框供以后使用。

4. 扔掉盖玻片。

显微镜的结构图和使用方法故障排除偶尔显微镜会遇到一些麻烦工作。

下面是一些常见的问题和解决方案。

1. 图像太黑了！调整光圈，确保你的光完全打开。

2. 有一个点在我的视野，甚至当我移动幻灯片点停留在同一个地方！你的镜头脏了。

使用镜头纸，这只镜头纸仔细清洁物镜和目镜。

目镜可以拆下来清理内部。

3. 高倍率下，我什么都看不到！记住步骤，如果不能集中在低倍率下，你会无法集中下任何高倍率。

4. 只有一半的我的视野点亮，它看起来像在那里有一个半月形！你可能没有完全的把物镜卡到位置制作光学显微镜切片样本时所需用品简介来源：上海光学仪器一厂以下介绍制作光学显微镜切片样本时所需之相关用品，包括载玻片、盖玻片、切片刀、染料、封片胶等。

载玻片载玻片之品质依不同厂商而有所差异，品质较差者略带有淡蓝色。

载玻片又分有磨砂与光滑两种，前者仅在玻片一端带有磨砂，方便拿取，但若要贴上标籤，以光滑玻片较易黏贴。

载玻片的标準尺寸均为75mm（长）×25mm（宽），此规格与染色瓶、样本盒等相互配合，也有特殊规格之载玻片或可以买市售之玻璃加以裁切。

载玻片之标準厚度为1mm，但此种价格较昂贵；亦有厚度稍厚者，但以不超过2mm为宜，过厚将超出集光器（condenser）之焦距而影响观察。

盖玻片盖玻片一形状分为圆形、方形及长方形3种，圆形者直径18mm；方形者有18 × 18mm及22 × 22mm 两种；长形者有20 × 30mm、20 × 40mm等。

盖玻片之厚度规格区分No.00、No.0、No.1、No.2、No.3等五种。

1. No.00：最薄，厚度小于0.09mm，容易破。

2. No.0：厚度0.09~0.13mm。

3. No.1：厚0.13~0.15mm，最常用，不易破碎，易清洁。

4. No.2：厚0.17~0.25mm，厚度较大，适合用于低倍观察用。

5. No.3：厚0.25~0.35mm，最厚，仅用于乾封（dry whole mount）。

太厚的盖玻片议会影响显微镜焦距之调整，尤其用高倍观察时，如果盖玻片太厚，则接物镜（objective lens）常常会接触到盖玻片而无法成像，甚至会鸭坏盖玻片、组织切片，亦会伤及接物镜头。

切片刀切片刀有一般之剃刀或专用切片刀，一般剃刀较便宜，其刀锋又分为单面（single-edge）与双面（double-edge）两种，Bond & Rebstock（1997）的研究认为双面刀锋的剃刀锐利度较好，单面刀锋的较差。

而专用的切片刀其品质自然最好，表面均镀有铁氟龙（Teflon），刀锋不易磨损，但价格最贵。

不论剃刀或切片刀，新刀片的表面都有涂上防锈油，所以在使用前，最好能先用乾纸巾（最好用不织布，以免纤维棉屑残留于刀锋上）擦乾以免于切片污染组织。

染料（注5）（1）Safranin O：配法有下列3种：Safranin-O 1g + 50%酒精100c.c.配成酒精溶液。

Safranin-O 1g + 蒸馏水100c.c.配成水溶液。

Safranin-O 1g + 甲基纤维素 50c.c. + 95%酒精 50 c. c. + 蒸馏水 25 c. c. + 1.25 g 醋酸钠 + 2.5 c.c. 甲醛等配成混和溶液。

（2） Fast green：配法有下列2种：Fast green 1g + 95% 酒精100 c.c 配成酒精溶液。

Fast green 0.15g + 甲基纤维素 100c.c + 100% 酒精100 c.c + 100 c.c 丁香油等配成混和溶液（注5）若是皮肤或衣物不小心沾到上述染料时，可用以下溶液清洗：（1）Safranin O：酒精与稀酸混和溶液。

（2）Fast green：氨水。

使用油浸镜时没有香柏油的替代液香柏油在普通商店难以买到，而且价格贵；若非必要，也可用液体石蜡或纯度较高的食用橄榄油替代。