第二章烷烃1．引起烷烃构象的原因是（）A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2．丁烷的最稳定构象是（）A. 全重叠式B. 部分重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3．下列化合物沸点最高的是（）A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）A.B.C.D.5.CH3CH22CH22CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为（）A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃1．下列具有顺反异构体的是（）A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．下列烯烃氢化热最大的是（）A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．下列哪种烯烃的氢化热最小？（）A．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．异丁烯4.CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是( )A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A．（2Z，4E）-4-叔丁基-2,4-己二烯B．（2E，4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯C．（2Z，4E）-3-叔丁基-2,4-己二烯D．（2E，4Z）-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反应，下列叙述错误的是（）A．催化加氢反应是在催化剂表面进行的B．催化加氢反应是定量进行的C．催化加氢反应是反式加成D．催化加氢反应是放热的方程式：1.CH3CH=CCH2CH32622H2OCH32.CH3CH=CCH2CH33CH33.CH3CH=CCH2CHCH3HBr / ROOR4.CH 3CH=CH 2 + Cl 2500o C5. CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2SO 42第四章 炔烃 二烯烃1．丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder 反应最活泼的是（ ）CH 2ClCNCH 3OCH 3A.B.C. D.2．下列二烯烃氢化热最小的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 1，3-戊二烯3．下列二烯烃最稳定的是（ ）A. 1，2-丁二烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D ． 1，3-戊二烯4. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A.NO 2CH 2B.OCH 3CH 2C.CH 3CH 2D.NO 2CH 2NO 25．Lindler 催化可用于那种反应（ ）A ．二元醇脱水B ．末端炔烃水合成醛C ．芳烃的硝化D ．炔烃部分还原成顺式烯烃6. 下列碳正离子最稳定的是（ ） A BCDCH 3CH 3-CH=CH-CH-CH 3CH 2=CH-C-CH 3CH 2=CH-CH 2-CH-CH 3CH 3-CH=CH-CH 2-CH 27．下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是( )A ．CH 2=CHCOOCH 3B ．CH 2=CHOCH 3C ． CH 2=CHCH 3D ．CH 2=CH 28. 下列化合物氢化热最小的是（ ）。

A.B. C. D.9．顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成的是（ ）A ．CH 3OB ．CH 3C ．D ．(CH 3)3C(CH 3)3C1．CH 3CH 2+CCH 32．CH 2=CH-CH=CH 2 + CH 2=CHCHO △3．CH 3CH 2CCHAgNO 34．CH 3CH 2CCH + H 2O2445. CH 2=CH- CH=CH 2 + HBr40o C6.CHCHH O 4 2410%NaOH7. CH 2=CH CH=CH 2 + CH 2=CHCOOH鉴别：1.戊烷1-戊烯1-戊炔2.1,3-戊二烯1-戊烯1-戊炔2-戊炔3.2-甲基丁烷2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁炔分离：1.除去粗乙烯气体中少量的乙炔2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔合成：1.CH CH CH3CH2CHCH3OH2、四个碳原子及以下烃为原料合成O3、四个碳原子及以下烃为原料合成CH3CH2CH2CH2CCH3O第五章脂环烃1．下列环烷烃中，稳定性最差的是（）A、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷2．下列环烷烃中，沸点最高的是（）A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷 3．下列环烷烃中，环张力最大的是（ ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷 4．环己烷的稳定构象是（ ）A 、椅式B 、船式C 、扭船式D 、蝶式5. CH 3CH 3的系统命名是（ ）A ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-2-辛烯B ．2,3-二甲基二环[2.2.2.]-5-辛烯C ．2,3-二甲基二环[2.2.0.]-1-辛烯D ．5,6-二甲基二环[2.2.2.]-1-辛烯6. 命名3A ． 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯B ．5,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-2-辛烯C ． 1,1,3-三甲基-双环[3.2.1]-7-辛烯D ．4,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯1．CH 3CH 2CH 2HICH+2.+ CH 2=CHCN3.CH 3HBr4.CH 3HBr5.CH 3H 2 / Ni第六章单环芳烃1．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A、苯B、溴苯C、硝基苯D、甲苯2．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A. 苯B. 甲苯C. 间二甲苯D. 对二甲苯3．下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A、对苯二甲酸B、甲苯C、对甲苯甲酸D、对二甲苯4.下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸收峰的位置（）A、1625～1575cm-1,1525～1475 cm-1B、3100～3031 cm-1C、2100～2140 cm-1D、1600～1680cm-15.下列基团哪一个是间位定位基（）A. -OHB. -OCH3C. –OCOCH3D. –COCH31．+ CH3COClAlCl32．+ CH3CH2CH233. CH3+ Cl2光4. CH2CH345. CH 2CH 3Br6. 400~ 450o C225鉴别：1、C 6H 5CH 2CH 3 C 6H 5CH=CH 2 C 6H 5C CH2、环己烷 环己烯 苯3、苯 甲苯 甲基环己烷 合成：O 1. 苯为原料合成2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章 多环芳烃1．下列化合物具有芳香性的是（）KA.B.C.D.2．下列离子不具有芳香性的是（ ）++_A.B.C.D.3. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A.B. C.D.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 24.下列化合物或离子哪个具有芳香性？（ ）A ．环辛四烯B ．[16]轮烯C ． 环戊二烯正离子D ．环戊二烯钾 5. 下列碳正离子最稳定的是（ ）CH 3CHCH 2CH 3ABC D CH 3CH=CHCH 21．+ H 2SO 41650C2.24+ HNO 33.CrO 3 , CH 3COOH4.5.Δ+ Na + C 2H 5OH第八章 立体化学1．下列叙述错误的是（ ）A. 含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。

B. 含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。

C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。

D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。

2．化合物CC6H5C2H5在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇，此醇的正确构型为（）A、构型保持不变B、外消旋化C、构型翻转D、内消旋化3．下列化合物是手性分子的是（）A．CH3CHDCH2CH3 B. BrCH2CHBrCH2BrC. (CH3)3CCH(CH3)2D. (CH3)2CClCH2CH3 4．下列各对化合物之间的立体关系，是对映异构的是（）A.HCH3OH HCH3HCH3CH2OHB.HPhBrBr HHPhBrH BrPh PhC. D.5．下列化合物的立体异构体中，有内消旋体的是（）A、CH3CHBrCHBrC2H5B、HOOCCHOHCHClCOOHC、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH3 6．下列手性碳原子的构型为R型的是（）CH3BrC2H5CH3COOHCOOHOHCH3H H HHOCH3BrA. B. C. D.C6H57．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式是（）ABCDH H HCH 3CH 3CH 3CH 3H H H H HHOOH HOOH C 6H 5C 6H 5C 6H 5C 6H 5NHCH 3NHCH 3CH 3NHCH 3NH8．下列化合物没有旋光性的是( )ABCD33333H 339． 33H CH=CH 2某化合物的Newman 投影式为，其系统命名为（ ）A ．（2R ，3S ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇B ．（2R ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇C ．（2S ，3R ）-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D ．（2R ，3R ）-3-甲基-1-戊烯-4-醇 10．1,2-二溴环戊烷立体异构体的数目有（ ）A ．2个B ．3个C ． 4个D ．无 11．下列化合物中具有手性的是（ ）ABCDCH 3H 3CHHC=C=C H 3C HOHOCOOHCOOHH H HO12．H 32CH 3C 3H Br 化合物的名称为（ ）A ．(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯B ．(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C ．(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯D ．(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 第九章 卤代烃1．下列关于卤代烷亲核取代的叙述，错误的是（ ） A 、SN1过程产生碳正离子 B 、SN2过程中要发生构型翻转 C 、叔卤代烷一般以SN1历程为主 D 、仲卤代烷一般以SN2历程为主2．卤烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是（ ） A ．产物的构型完全转化 B. 反应不分阶段，一步完成 C ．有重排产物 D 、碱浓度增加，反应速度加快 3．CH 2CH+CH 2稳定是由于（ ）A. π-π共轭效应B. σ-π超共轭效应C. σ-P 超共轭效应D. P-π共轭效应 4．化合物（12CH 2Br（2）CH 2Br（3）CHBrCH 3按SN1反应速度大小为（ ）A 、(1)>(2)>(3)B 、(2)>(1)>(3)C 、(2)>(3)>(1)D 、(3)>(2)>(1)5．下列溴代烃消除HBr 最容易的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Br B、CH 3CHBrCH 2CH 3C 2CH 2BrD 、Br6．下列基团亲核性最强的是（ ）A 、C 2H 5O -B 、HO -C 、C 6H 5O -D 、CH 3COO - 7. 下列离子最容易离去的是（ ）A ．I -B ．RO -C ． HO -D ．-NH 28．下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1反应速率最快的是（ ）CH 3CH 2Cl ABCDOCH 3NO 2CH 2ClCH 2Cl CH 2Cl9．下列化合物中哪一个无论按S N 1或S N 2历程反应时，其相对活性均为最小。