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安全用药中的护理ppt课件

气与水分的侵入并防止污染。 阴凉处:指不超过20℃。 凉暗处:指避光不超过20℃。 冷处:指2-10℃。(说明书一般是2-8℃) 相对湿度:指一般应保持在45%-75%。
存储原则
药品说明书规定的条件贮存条件和要求保 管
2、效期管理
药品有效期的制定是通过药品稳定性试验结果和 在自然条件下药品留样观察的试验数据合理制定 的。
药品贮藏术语说明
《中国药典》(2010年版)有关药品贮藏术语的含义 避光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的
无色透明、半透明容器。 密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入。 密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入。 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空
——护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应 了解清楚后方可给药,避免盲目执行。
——了解患者病情及治疗目的,熟悉各种常用药物的性能、用法、用量 及副作用,向患者进行药物知识的介绍。
——严格执行三查七对制度。 三查:操作前、操作中、操作后查 七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间 ——做治疗前,护士要洗手、戴帽子、口罩,严格遵守操作规程。 ——给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者
不得私自取用。 2、病房小药柜,应指定专人管理,负责领导和保管工作。 3、定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过
期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。 4、毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保
持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。每日交接班 时,必须交点清楚。 5、药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符, 有无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。
液化、变质或霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。 ④温度对药品的影响:温度过高促使某些药品的挥发、变
形、氧化、水解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻 结或析出沉淀而失效。 ⑤药品自身性质或效价不稳定:尽管储存条件适宜,但时 间过久会逐渐变质。
储存中应严格遵守:
1、内服药与外用药,必须分开存放。 2、性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的药
一、确保临床用药安全相关制度落实
-------十四个护理核心制度 护理质量管理制度 病房管理制度 抢救工作制度 分级护理制度 护理交接班制度 查对制度 给药制度 护理查房制度 患者健康教育制度 护理会诊制度 病房一般消毒隔离管理制度 护理安全管理制度 护理差错、事故报告制度 术前患者访视制度
(二)给药制度
治疗后所用的各种物品进行初步清理后,由中心 供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。
如发现给药错误,应及时报告、处理,积极采取 补救措施。向患者做好解释工作。
1、药品管理
病房小药柜管理制度 《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)》 三十一、病房小药柜管理制度 1、病房小药柜所有药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员
品也应分开存放; 3、药品按效期远近,按批号,依次摆放。 4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的
要求摆放,安全操作; 5、使用中要严格贯彻“先进先出”和“易变先出”
的原则; 6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁使用。
某些药品保管中应注意:
一、避光保存 多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2、维
护士身居临床第一线 是药物治疗的执行者 是病人用药前后的监督者
病人安全是护士工作的核心在合理、安全用药的治疗过程中 担负着非常重要的任务
主要内容
一、确保临床用药安全相关制度落实 二、加强用药安全缓解管理 三、掌握临床药物治疗知识 四、重视药物不良反应的监测与上报 五、建立和谐医、药、护关系链
生素C、硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛放在棕 色或深色的瓶子里。 二、防潮保存 某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质, 故应密封存放。如阿司匹林、维生素B1等吸水后片形变软、 变质;某些中成药受潮解后出现霉变等。 三、低温存储 易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但 不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。
病区药品管理需要做到冷藏、避光
影响药品质量的因素 环境因素 药品因素 人为因素 其他因素
环境因素对药品质量的影响
影ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药品质量的五种环境因素:温度、湿度、日光、空气、 时间。
①日光中的紫外线:对药品变化常起催化作用,能加速药 品的氧化和分解。
②空气中的氧气个二氧化碳:对药品质量影响很大。 ③湿度对药品的影响:湿度太大也容易使某些药品潮解、
合理储存保管药品是用药安全的前提
药品在保管过程中,所受各类药品制剂本色的理 化特殊性及外界因素的作用:
引起
药品外观的变化,
加速
药品变质
产生
有毒物质
更严重的
是有可能危害患者的健康和生命;
所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理
合理储存保管药品
《中华人民共和国药品管理法》 第四章第二十八条医疗机构必须制定和执 行药品管理制度,采取必要的措施,保证 药品质量。
还应注意
四、出厂日期及有效日期 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不够稳定,厂家
在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”,过了期 的药品不能再使用。 五、 药品过期一定要销毁淘汰,对于药品外观上出现变化(如 白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为 变质要处理掉,绝不能再使用。 六、 不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药 物名称、药品效期、使用方法在容器上标明(最好使用药 品原标签),并定期进行检查。
解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果,如有不良 反应要及时报告医师,并记录护理记录单,填写药物不良反应登记本。
(二)给药制度
用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液 时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有 无沉淀及絮状物等。多种药物联合应用时,要注 意配伍禁忌。
安全正确用药、合理掌握给药时间、方法,药物 要做到现配现用,避免久置引起药物污染或药效 降低。
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