20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物设计学》在线作业
一、单选题
共25题，50分
1
2分
下列哪条与前体药物设计的目的不符：
2
2分
下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
3
2分
匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
4
2分
125D是哪类核受体的拮抗剂？
5
2分
药物作用的靶标可以是
6
2分
下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？
7
2分
下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
8
2分
应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？
9
2分
药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：
10
2分
母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：
11
2分
两个相同或不同的药物经连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。

12
2分
下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
13
2分
下列说法错误的是：
14
2分
塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：。