当前位置:文档之家› 信息系统的建设、升级、完善与改造

信息系统的建设、升级、完善与改造


医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状(2)
缺乏专业的医药物流信息系统支持 ① 部分中小型医药物流企业未导入全面的医药物流管理系 统,还停留在物流进出库存帐管理阶段; ② 新修改GSP标准对一定硬性指标的约定,导致部分中小 型医药物流企业在用的系统不能满足上述条件; ③ 物流信息系统还停留在库内作业管理层面,缺乏多系统 协同作业,使的信息系统未发挥足够大的作用; ④ 基本是点管理(即库内管理),未提升到链管理(供应 链上下游协同数据交换管理)
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状(1)
缺乏专业的医药物流信息管理人才 ① 由于跨医药和物流两个行业,使的人才培养壁垒提高; ② 新修改GSP标准加入对设备、硬件网络等等要求,使相 关人员更显不足; ③ 对医药物流信息系统全面了解的人员的缺乏; ④ 了解专有设备的人员较少;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统趋势(2)
各种自动化设备协同作业,提升效率和准确率: n 支持RF设备; n 支持DPS设备; n 支持AS/RS(自动化立体仓库)设备; n 支持PAS(自动分拣)设备; n ……
相对封闭的系统—对外部封闭系统
注:VAN--增值网:是指能提供额外服务的计算机网络系统。增值网可以提供协议的 更改、检错和纠错等功能。
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统发展趋势
n 选择专业化的医药物流信息管理系统; n 各种自动化设备协同作业,提升效率和准确率; n 硬件和软件保障体系; n 由专业的团队来做专业的事; n 一个开放的系统;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统趋势(1)
选择专业的物流信息管理系统,必须是一个全面的解决 系统,而不是局部的解决系统: n WMS系统 n TMS系统 n 物流计费系统 n 多区多仓系统 n 数据交换系统 n ……
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状(3)
缺乏自动化设备的协同作业
自动化立体仓库
皮带输送线
电子标签拣选
拆零输送线
拆零提前拣选 PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
以上分别摘自:征求稿附录二和附录六;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
新修订GSP 标准对信息化要求--实时控制管理要求
n 企业应建立购进药品验收、销售药品出库、温湿度监测等相关 记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯;记录应按规定 保存。 n 企业应建立计算机管理信息系统,能覆盖药品购进、储存、销 售等经营环节质量控制的全过程;应对购销单位、经营品种和 销售人员等建立数据库,对其法定资质和经营权限进行自动关 联控制,对库存药品进行有效管理;有实现接受药品监督管理 部门监管的条件。 ……
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
新修订GSP 标准对信息化要求--总结
n 必须是一套全面管理的系统。
• • 能够涵盖药品购进、存储、销售等各个经营环境质量控制的全部过程; 能够对批号、药品质量、保质期、人员权限、人员记录等核心数据进行全面管 理; 对药品批号能够全面追溯; 对流程中作业人员进行全面追溯; 对所有的作业过程能够全面追溯;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--价值体现
n 直接的价值体现; n 间接的价值体现;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建


Ø 新修订GSP 标准对企业信息化建设的基本要求 Ø 企业信息系统升级、改造决策分析、重新构建整体解决方案 Ø WMS(仓储管理系统)的选型与建设
拆零复核
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状(4)
相对封闭的系统—企业内部封闭系统
1 + 1
= 2 (现有内部封闭 状况下)
> 2 (各个仓库在多区 多仓系统协同下)
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状(4)
以上分别摘自:征求稿第二章;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
新修订GSP 标准对信息化要求--相关设备的要求
n 物流中心应设置自动仓库(AS/RS)或高架仓库存储系统、零 货及整箱拣选设备、自动输送设备、条码扫描复核设备等设施 、设备。 自动仓库堆垛机不少于5台;高架仓库总高不低于8米,货架 不少于3层,货架层高不低于1.5米,托盘货位不少于2000个, 货架叉车不少于2台;拆零拣选应选用数码拣选系统(DPS至 少300枚)或无线射频技术(RF至少20台)等。 n 药品应按规定的温度条件储存。如药品仓库环境温度超出药品 储存温度的范围,应及时进行温度控制。温度控制按以下方法 进行…… 以上分别摘自:征求稿附录二和附录九
感谢您的聆听!
Q&A 13952043702
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建


Ø 新修订GSP 标准对企业信息化建设的基本要求 Ø 企业信息系统升级、改造决策分析、重新构建整体解决方案 Ø WMS(仓储管理系统)的选型与建设
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案
n 医药物流信息系统的现状; n 医药物流信息系统的发展趋势; n 医药物流信息系统的整体架构; n 医药物流信息系统各核心子系统特点介绍; n 医药物流系统的价值体现;
n 必须能够提供全面追溯的系统。
• • •
n 必须能够和各种自动化设备协同作业的系统。
支持:RF(手持终端)、DPS(电子标签)、AS/RS(自动化立体仓库)、PAS(自动 分拣)等
n 必须是开放的系统;
支持和多方系统进行数据交互;
n 必须是硬件全面完善的系统;
有全面的硬件支持和安全保障方案;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流WMS系统选型与建设
n 医药物流WMS系统的选型策略 n 医药物流WMS系统的建设方法论; n 信息系统建设过程中的问题和解决;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
以上分别摘自:征求稿第二章;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
新修订GSP 标准对信息化要求--追溯管理要求
n 企业应建立购进药品验收、销售药品出库、温湿度监测等相关 记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯;记录应按规定 保存。 n 在企业计算机管理信息系统中,每个经授权进入系统操作的使 用者应有唯一的用户身份,使其操作活动能追踪到相应的责任 人。(企业计算机管理信息系统电子记录的录入、更改、保存 等应有相应的管理规定和操作程序,以保证记录的原始性、真 实性、准确性……) ……
新修订 GSP 标准下的企业信息系统的建设、 升级、完善与改造
主讲人:李玠佚 2010年8月29日
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建


Ø 新修订GSP 标准对企业信息化建设的基本要求 Ø 企业信息系统升级、改造决策分析、重新构建整体解决方案 Ø WMS(仓储管理系统)的选型与建设
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
新修订GSP 标准对信息化要求--概要
p 信息系统架构的要求; p 信息系统实时控制管理的要求; p 信息系统追溯管理的要求; p 信息化管理相关设备要求;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--信息系统现状
n 缺乏专业的医药物流信息管理人才; n 缺乏专业的物流信息系统支持; n 缺乏自动化设备的协同作业; n 相对封闭的系统;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--系统整体架构
n 系统整体框架; n 系统硬件架构; n 系统的软件架构;
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
医药物流信息系统整体解决方案--各核心子系统介绍
n WMS系统概要介绍; n 物流计费系统概要介绍; n 运输管理系统概要介绍; n 自动化设备管理系统介绍; n 多区多仓管理系统介绍; n 数据交互系统介绍;
新修订GSP 标准对信息化要求--信息系统架构要求
n 物流中心业务系统与物流系统均应配备企业级服务器,采用 双机热备。应配备核心三层交换机双机热备,二层可网管交换 机、工控机、安全的网络环境以及可靠的不间断电源等。 n 物流中心计算机管理软件应与物流规模相适应,满足物流中心 运营要求,应包括:业务系统软件、物流信息系统软件、数据 库软件、网络安全与应用安全管理软件、操作系统软件等。 n 区域性药品配送机构应与药品批发企业建立一致的电子数据交 换信息平台,实现质量管理及业务经营全过程的数据共享和实 时交换。
相关主题