处，芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度 中弱
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰， 在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸 收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显， 但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
芳香伯胺的谱图分析
2. N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处，伯 胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分 子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖， 难以辨认.
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强 度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。 在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两 个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮 的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引 起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1 处，不易识别。
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩 振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩 振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动 吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的 存在。
脂肪叔胺的谱图解析
三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左 右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。 亚甲基和甲基的吸收峰很明显
1 N-H 伸缩:3540-3125
酰胺
伯酰胺：为强度相近的双峰，相距120 仲酰胺：为单峰 叔酰胺：无此峰
N-H 弯曲
+ C-N 伸缩
4.N-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1处，峰 形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。
伯胺化合物IR吸收特点
• σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的 吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收） 当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向 位移
• N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 cm-1处 • C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰， 强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
胺
1.N-H键的伸缩振动
• 游离的(N-H)
伯胺（-NH2）
R-NH2 Ar-NH2
双峰νas(-NH2)=3500cm-1 双峰νs(-NH2)=3400cm-1
仲胺（-NH） 叔胺（-N-）
R-NH-R’ Ar-NH-R
单峰：（3310-3350）cm-1 单峰： 3450cm-1
缔合后吸收位置降低约100cm-1 通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键，如图所示，在 3220cm-1以上表现出多个吸收峰，N-H的弯曲振动与苯 环骨架振动发生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现 出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸缩振动发生在 1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的 面外弯曲振动重叠，特征性不是很强。
N-H伸缩振动
伯胺
有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和 反对称伸缩振动，这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别比羟基要尖锐。
叔胺
因N上无氢，则在这个区域无峰。
游离的伯胺：双峰 νas3500cm-1,νs3400cm-1 仲胺：单峰3310～3350cm-1 叔胺：单峰3450cm-1 缔合后吸收位置降低约100cm-1 通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺
• 酰胺N-H变形振动的谱带伯酰胺 1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm1，强度大，非常特征，足以与伯酰胺区别； 叔酰胺无此吸收峰。
二、 铵盐的吸收特点
伯铵盐：由于NH3+基团中不对称和对称的伸缩振动，引起 了伯胺盐在3200-2250cm-1之间出现了强和宽的吸收。而 且，在2600-2500cm-1之间出现中等强度的多重复合谱带。 在2200-2100cm-1之间有弱的吸收峰，有的时候可能不出 现。由于N-H的弯曲振动，在1600-1570cm-1和15501504cm -1附近有吸峰。
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-
2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在 2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的 弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
1670~1630 cm-1
C-N 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C-N伸缩 振动向高波数位移，伯酰胺1420~1400 cm-1， 仲酰胺 1300~1260 cm-1，特征峰。叔酰胺无 此吸收峰。
• N-H伸缩吸收峰一般位于3500~3100 cm-1， 伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1， 形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和 ~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺 游离位于 ~3440 cm-1，形成氢键而缔合的位于 ~3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收 峰。