一、动物细胞培养
5、动物细胞培养技术的应用
（1）生产蛋白生物制品：病毒疫苗、干扰素、 单克隆抗体等； （2）获得大量自身的皮肤细胞，用于植皮； （3）作为基因工程的受体细胞; （4）用于检测有毒物质； （5）用于生理、病理、药理等方面的研究，为 治疗和预防疾病提供理论依据。
一、动物细胞培养
巩固练习1
部分细胞癌变， 失去接触抑制，
无限传代
细胞贴壁生长
细胞株
细胞系
细胞悬浮液
10代 细胞
原代培养
50代 细胞
传代培养
无限 传代
一、动物细胞培养
4、动物细胞培养的条件
①无菌、无毒 的环境
①无菌处理 ②添加一定量的抗生素 ③定期更换培养液
②营养 （葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、
微量元素、动物血清等。）
代谢废物，利于继续培养。
（2）动物细胞培养能否最终培养成新个体？
不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多， 不能发育成新的动物个体。
思考：
（3）胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？ 能够用胃蛋白酶代替吗？ 除了消化细胞间的蛋白外，长时间的作用也会消
化细胞膜蛋白；因此必须控制好胰蛋白酶的处理时间。
不能，因为两者的最适PH不同，而正常组织细胞 的生存环境与胰蛋白酶的最适PH较接近。
培养结果 培养目的
相同点
植物组织培养 细胞的全能性
动物细胞培养 细胞增殖
固体培养基
液体培养基
蔗糖、植物激素 葡萄糖,动物血清
植物体
细胞群体
快速繁殖、
获得细胞或细
培育无病毒植株
胞的产物
都有糖、氨基酸、促生长因子、 无机盐、微量元素等
谢谢观看！
思考：
（1）为什么要将组织块分散成单个细胞培养？ 分散成单个细胞便于从培养液中获得营养，排出
（2）细胞悬液
a 贴壁生长 b 接触抑制 需要皿壁表面光滑， 无毒易于贴附
一、动物细胞培养
3、怎么培养？【操作过程】
原代培养 传代培养
10代~50代【细胞株】 50代以上【细胞系】遗传物质
已改变
贴满瓶壁的细胞重新
用胰蛋白酶处理，分 瓶继续培养
细胞接触抑制
放入二氧化碳培养 箱中培养
随细胞增多，出 现接触抑制
A 下列关于动物细胞培养的叙述，不正确的是（
）
A、动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性
B、传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞
C、癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象
D、动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
一、动物细胞培养
植物组织培养和动物细胞培养的比较
比较项目 原理
培养基性质 培养基特有成分
接触 抑制
一、动物细胞培养
从动物机体中取出相关的 组织，将它分散
成 单个细胞，然后，放在适宜的培养基中， 让这些细胞 生长和。增殖
细胞和培养液充分接 触；保证正常增殖
原理：细胞增殖
一、动物细胞培养
3、怎么培养？【操作过程】
（1）取动物组织块 剪碎组织
胰蛋白酶 分散单个细胞
转入培养液
（3）原代培养
放入二氧化碳 培养箱中培养 Nhomakorabea稀释一、动物细胞培养
细胞培养板 一、动物细胞培养
通过细胞培养检测有毒物质
研发病毒疫苗
一、动物细胞培养
干扰素
动物细胞培养过程中涉及到名词解释
细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上(单层)。 要求： 培养瓶（皿）内表面光滑、无毒、易于贴附。
一、动物细胞培养
接触抑制
细胞在贴壁生长过程中，随着细胞分裂，数 量不断增加，最后形成一个单层，此时细胞间相 互接触，细胞分裂和生长停止，数量不再增加。
2.2 动物细胞工程（第1课时）
动物细胞培养
蔡朝焜纪念中学 杨贤英
2.2 动物细胞工程
一、动物细胞培养【基础】
二、动物细胞核移植 三、动物细胞融合 四、生产单克隆抗体
一、动物细胞培养
1、背景
大面积皮肤移植
规模生产分泌蛋白
培养病变细胞供筛选抗癌药物
一、动物细胞培养
2、什么是动物细胞培养
动 组 生物 织命胚 、力胎 器旺或 官盛幼 等、龄分动物裂的 能力强的细胞
③温度和pH：36.5±0.5℃； 7.2-7.4 ④气体环境：主要有O2和CO2（95% 空气 + 5%CO2 ）
一、动物细胞培养
思考： 为什么对动物细胞进行培养时通常要添加血清？
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激 保证细胞的正常生长增殖。
素等多种营养，还含有其他活性物质，可以 补充合成培养基中缺乏的物质，