工业重质氧化镁HG/T 2679---2006
1.安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。

使用易燃品时，严禁使用明火加热。

2.一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-1992中规定的三级水。

实验中所需标准滴定溶液、杂志标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1 、HG/T3696.2、HG/T 3696.3之规定制备。

3.氧化镁含量的测定
按HG./T 2753-2006的5.3条规定的方法进行测定。

4.氧化钙含量的测定
按HG./T 2753-2006的5.4条规定的方法进行测定。

5.盐酸不容物含量的测定
按HG./T 2753-2006的5.5条规定的方法进行测定。

6.三氧化二铁含量的测定
（4）分析步骤
a.按GB/T 3049—1986第5.3条操作，选用1cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。

b.用移液管移取2mL 3条中制得的试验溶液和1mL 盐酸溶液（试剂空白溶液），分别置于100mL容量瓶中，各加水约40mL，一下操作按4条从“用盐酸溶液或氨水调整pH 约为2……”开始，至“……测量试液和试剂空白溶液的吸光值。

”为止。

从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的含量。

c.三氧化二铁含量以二铁（Fe2O3）的质量分数X1计，数值以%表示按公式X1=(37.75*(m1-m0))/m。

式中：m1-从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m0-从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m-试样质量的数值，单位为毫克（mg）；1.430-铁换算为三氧化二铁的系数。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。

7灼烧矢量的测定
按HG./T 2753-2006的5.11条规定的方法进行测定。

8.筛余物的测定
试验筛：R40/3系列，Ø200*50---0.125、0.1，GB/T 6003.1--1997
按HG./T 2753-2006的5.7.2条规定的方法进行测定。

9.密度的测定
用25mL比重瓶，称取约25g试样，精确至0.01g,，以煤油作测定介质，按GB/T 4472—1984的第2.2.2条进行测定。

10.凝固时间的测定
氯化镁溶液，ρ20=1.24；水泥凝结测定仪。

将试样模放在玻璃板上，并调整仪器使使针接触玻璃时，指针对准标尺零点。

称取约15g试样，至于搪瓷搅拌器中，用搅拌铲在试样上画一个坑，轻轻倒入4.5mL氯化镁溶液，用试样将坑盖没，先轻轻拌合，然后在不同方向翻动挤压均匀拌和。

从倒入氯化镁溶液器，拌和5min后，立即一次装入试样模，振动数次后刮平，于（28±3）℃下存放。

测定时，将试样模放在试针下，使试针与浄浆面接触，拧紧螺丝，然后突然放松，试针自由沉入净浆，观察指针计数。

近初凝时，每隔5min测定一次，近终凝时，每隔15min测定一次。

从倒入氯化镁溶液起，至试针沉入浄浆中局底版0.5min~1min时，所需时间为初凝时间；至试针沉入浄浆中不超过1.0min时，所需时间为终凝时间。

每次测定完必须擦净试针。

每次测定都不得使试针落在前次的针孔中。

测定过程中试样模不应受震动。

最初测定时，为防止试针撞到底版而被装弯，可轻轻扶持金属棒，使其徐徐落下。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5min。

11.抗折强度的测定
试样模：1cm*1cm*6cm；陶瓷抗折强度测定机。

称取约15g试样，至于搪瓷搅拌器中，用搅和铲在试样上划一小坑，轻轻倒入4.5mL氯化镁溶液，用试样将坑盖没，先轻轻拌和，然后在不同方向翻动挤压均匀拌和。

然后装入试样模，振动数次后刮平，制成试样条模，于（28±3）℃下放置24h。

将试样模条放于扛着强度的固定支撑和活动拉架之间，调节拉架螺母是拉架与移动工作表面接触，此时杠杆末端可稍向上抬起，开启钮子开关。

此时红灯亮，电机已转动，拨动拉手柄，电机通过齿轮箱带动游动砝码开始加载，直到试条折断时停机。

读出折断力的读数。

抗折强度以X2计，数值以MPa表示，按公式X2=(1.5*10^(-6)*N*L)/(b*h^2)。

式中：N-标尺上折断力的读数，单位为牛顿（N）；L-支座间距，单位为米（m）；b-试样中部的宽度，单位为米（m）；h-试样中部的高度，单位为米（m）；
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1MPa。